6-磷酸葡萄糖脱氢酶在乙型肝炎病毒复制中的作用及其机制

目的探讨6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD）在乙型肝炎病毒（HBV）复制中的作用及其可能机制。方法采用组织芯片、实时定量PCR和Westernblot技术对HBV阳性和阴性的肝组织和细胞株进行G6PD表达的差异性进行分析；采用siRNA技术对HepG2．2．15细胞的G6PD基因进行敲减培养48h。采用化学发光法对培养上清液中的HBsAg和HBeAg进行定量检测；实时定量PCR进行HBVDNA和I型干扰素（IFN）及其下游的干扰素刺激基因检测。两组间的比较采用f检验。结果G6PD在HBV阳性的肝组织和细胞中的表达显著高于阴性组，染色强度及免疫组织化学得分为89．69±54．92对比31．90±18．62，P〈0．05。siRNA干扰HepG2．2．15细胞表达G6PD后，培养上清液中的HBVDNA、HBsAg、HBeAg定量水平均明显下降，差异具有统计学意义；IFNCα1、IFNβ1以及下游的5个干扰素刺激基因（OAS1、ISG15、OAS3、EIF2α、PKR）的mRNA水平均明显升高，差异具有统计学意义，尸值均〈0．05。结论G6PD对HBV复制具有重要的促进作用，其调控HBV复制的机制可能与I型干扰索途径相关。