宁夏某大学学生指长比与利手的相关性分析

目的分析宁夏某大学学生指长比(2D∶4D)与利手的关系。方法利用体质测量及问卷调查方法,比较453例宁夏回、汉族大学生(回族:201例,汉族:252例)左手、右手指长比各均值的差异性及利手构成的分布特征,采用Spearman法分析2D∶4D与利手的相关性。结果 1)宁夏回、汉族大学生左手及右手2D∶4D具有性别差异,男性低于女性(P<0.01);2)宁夏回、汉族大学生6种利手构成在不同性别及民族间差异均无统计学意义(P>0.05);3)宁夏回、汉族大学生女性利手与左手指长比呈负相关性(P<0.05)。结论宁夏某大学女学生左利手可能与高指长比具有一定相关性。

肿瘤生育与女性癌症患者的生育力保存

随着年轻癌症幸存者人数的不断增加,生育力保存问题显得更为重要。针对这种现状,一个新兴的医疗领域——肿瘤生育正在兴起。本文就女性放化疗中生育力保护的建议路径、常用的生育力保护技术及其效果进行综述。

宁夏回、汉族人群HSD17B1基因单核苷酸多态性的分布特征

目的探讨HSD17B1基因三个SNPs位点rs605059、rs676387、rs2676531在宁夏回、汉族人群中的分布特征。方法应用Taq Man基因分型技术分析822例(回族410例,汉族412例)HSD17B1基因三个SNPs位点等位基因频率和基因型频率。结果宁夏回、汉族人群HSD17B1基因rs605059、rs676387位点基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05);而rs2676531位点基因型及等位基因频率分布在回、汉族间差异有统计学意义(P<0.05);宁夏人群各多态性位点基因型及等位基因频率总体分布与HAPMAP扫描的四个地区人群结果比较,rs605059、rs2676531位点与欧洲人群基因型及等位基因频率总体分布差异有统计学意义(P<0.05);rs676387、rs2676531位点与非洲人群基因型及等位基因频率总体分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论宁夏回、汉族人群HSD17B1基因rs605059、rs676387位点基因型及等位基因频率分布特征相同;HSD17B1的基因型及等位基因频率总体分布存在种族差异。

大脑突触外GABA_A受体功能与女性生殖周期相关抑郁症

生殖周期中雌激素和孕激素等类固醇激素的波动会影响大脑和诱发精神症状,甚至导致严重的抑郁症和焦虑症。目前的神经药理学研究证实,特定的脑区的抑制性神经递质突触外受体-伽马氨基丁酸A型受体(GABA_A)很有可能与此类经期综合症的发生相关。突触外GABA_A受体产生强直电导可直接调控特定脑区神经元群体的兴奋性。本文着眼于现有研究并结合我们的实验结果,以期阐述大脑突触外GABA_A受体功能与女性生殖周期相关抑郁症的关系。

小鼠腔前卵泡在淋巴结脱细胞支架中发育的研究

目的探讨小鼠腔前卵泡在淋巴结脱细胞支架中的发育情况。方法10周龄C57BL/6J小鼠的腋下淋巴结,使用0.5%的十二烷基硫酸钠(SDS)进行脱细胞处理,HE染色和扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)观察支架形态,DAPI染色和琼脂糖凝胶电泳和DNA含量检测观察细胞和DNA残留情况。中国仓鼠卵巢细胞(CHO)与支架共培养后,CCK-8验证脱细胞支架对细胞活力的影响。将小鼠腔前卵泡注射到支架内进行体外培养,HE染色观察卵泡的生长情况。免疫组化染色观察CYP-17/A1和FSHR的表达情况,ELISA检测细胞支架培养液中雌激素分泌水平。结果与新鲜淋巴结相比,脱细胞后淋巴结外观变得透明,形态保持完整。HE和SEM发现支架内密集分布大量的三维纤维网架结构。DAPI染色未发现细胞的残留,琼脂糖凝胶电泳未发现明显DNA残留。DNA定量分析表明DNA的去除率为88%[(1390.0±248.6)ng·mg^(-1) vs.(342.6±116)ng·mg^(-1)](P<0.05)。CCK-8检测结果表明,在24、48、96 h时,加支架组与对照组的细胞活力差异均无统计学意义(P均>0.05)。腔前卵泡植入后,在支架中生长,卵泡直径增大,颗粒细胞(FSHR阳性细胞)和膜细胞(CYP-17/A1阳性细胞)增殖,并分泌雌激素。结论淋巴结脱细胞后,可形成细胞外基质支架,可支持小鼠腔前卵泡的生长并具有内分泌功能。

生长分化因子-9下调对小鼠卵巢颗粒细胞增殖能力的影响

目的探讨生长分化因子-9(GDF9)对小鼠卵巢颗粒细胞增殖能力基因周期蛋白A(cyclin A)、周期蛋白D1(cyclin D1)和周期蛋白依赖性激酶抑制因子27(p27kip1)表达的影响。方法利用CCK-8检测法检测细胞的增殖能力;使用流式细胞术、Real-time PCR和Western blot法验证GDF9 siRNA的干扰效率;采用Real-time PCR和Western blot法检测细胞增殖cyclin A、cyclin D1和p27kip1 mRNA和蛋白表达情况。结果 GDF9 siRNA显著抑制颗粒细胞增殖活力,其中72 h抑制最明显(P<0.05);Real-time PCR和Western blot法检测结果显示GDF9 siRNA显著下调小鼠卵巢颗粒细胞中GDF9 mRNA及蛋白的表达(P<0.01);Realtime PCR法检测结果显示,细胞cyclin A、cyclin D1 mRNA表达降低,p27kip1 mRNA表达增强;Western blot法结果显示,GDF9 siRNA可促进细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p27kip1的表达,同时下调G2/M期调控蛋白cyclin A、cyclin D1的表达。结论靶向抑制小鼠卵巢颗粒细胞中GDF9的表达,下调细胞cyclin A、cyclin D1的表达,上调P27 kip1的表达,显著抑制细胞的增殖。

EGF通过PI3K/AKT通路介导小鼠卵巢颗粒细胞增殖

目的探讨表皮生长因子(EGF)介导,经PI3K/AKT信号通路调控小鼠卵巢颗粒细胞增殖的作用与机制。方法取分离纯化的小鼠卵巢颗粒细胞,添加10ng·mL-1的EGF对其培养24h后,然后再添加20μM浓度的P13K抑制剂LY294002处理细胞72h,利用CCK-8检测颗粒细胞增殖情况;应用Real-time PCR法检测AKT mRNA的表达;应用Western blot法检测体外培养小鼠颗粒细胞中总AKT(t-AKT)及磷酸化AKT Thr308位点(p-AKTThr308)蛋白的表达情况。结果 (1)10ng·mL-1的EGF对小鼠颗粒细胞增殖效应明显,能够显著提高AKT基因在颗粒细胞中的表达(P<0.05),能显著性促进t-AKT及p-AKTThr308蛋白的表达(P<0.05)。(2)PI3K特异性抑制剂LY294002明显抑制EGF促进颗粒细胞增殖的效应(P<0.05)。结论EGF能活化小鼠颗粒细胞的PI3K/AKT信号通路,促进颗粒细胞生长、增殖。

血管内皮生长因子基因多态性与复发性自然流产的关联性研究

目的探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)基因-2578C/A,-1154G/A,-460T/C和+936C/T 4个多态性位点与复发性自然流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)的关联性。方法分别采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法和等位基因特异性扩增-聚合酶链反应法(AS-PCR),检测203名患者和190名健康妇女-2578C/A、-1154G/A、-460T/C和+936C/T多态位点基因型及等位基因频率的分布情况。结果 -2578C/A和-1154G/A多态位点的基因型频率、等位基因频率在病例组和对照组间差异均无统计学意义(P>0.05)。-460T/C和+936C/T位点基因型频率等位基因频率,病例组和对照组相比均有统计学差异(P<0.01);VEGF-2578C/A、-460T/C、+936C/T多态位点的单倍型频率在病例组和对照组差异有统计学意义(P<0.01)。结论携带VEGF-460TT基因型及+936T等位基因的基因型可能会增加女性复发性自然流产的发病风险,单倍型VEGF-2578/-460/+936CTT、ATT、CCC和ACC与复发性自然流产的发病可能相关。

早期嗅觉剥夺对SD大鼠海马齿状回及其所含突触外GABA_A受体δ亚基的影响

目的探讨早期嗅觉剥夺对SD大鼠海马齿状回及其所含GABAA受体δ亚基表达的影响。方法将3日龄与8日龄SD乳鼠各36只均随机分为空白对照组、实验组、假手术组,共6组。其中通过三氯甲烷滴注法对实验组乳鼠的嗅粘膜进行破坏;假手术组用生理盐水替代;空白对照组不给予任何处理。各组在4周龄时断头取脑组织进行尼氏染色观察;免疫组织化学相对定量分析海马齿状回中突触外GABAA受体δ亚基相关蛋白的表达;实时荧光定量核酸扩增(q-Pcr)定量分析海马中突触外GABAA受体δ亚基mRNA的表达。结果尼氏染色显示3d实验组乳鼠海马齿状回神经元细胞排列紊乱,细胞间距加大,胞质内尼氏体减少,齿状回颗粒细胞边界不齐、间距增宽、排列松散紊乱。3d实验组乳鼠与8d组比较,海马齿状回神经元数目差异均无统计学意义(P>0.05)。而3d实验组乳鼠中海马齿状回突触外GABAA受体δ亚基相关蛋白和mRNA的表达均下降,分别与3d假手术组和空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。在8d实验组、8d假手术组和空白对照组之间结果进行两两比较中,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 3d实验组SD鼠海马中突触外GABAA受体δ亚基相关蛋白及mRNA表达显著减少,表明早期嗅觉剥夺对海马齿状回及其所含突触外GABAA受体δ亚基表达的降低有影响。

室温酶解结合差速离心法分离子宫内膜腺上皮细胞及活性评估

目的探讨室温酶解结合改良式差速离心法分离培养人子宫内膜腺上皮细胞的效果及细胞活性评估。方法选择子宫腺肌症患者在位增殖晚期及分泌期内膜10例,所得内膜分为两份,一份采用室温酶解结合改良式差速离心法(改良组)分离,一份采用37℃水浴消化结合筛网法(对照组)分离,通过细胞计数、细胞免疫化学及MTT法分别比较两种方法分离培养子宫内膜腺上皮细胞的数目、纯度及细胞生长活性。结果两组中10份标本均获得成功;改良组每g内膜组织可得到(9±1.7)×107个腺上皮细胞,免疫细胞化学角蛋白表达阳性,纯度达(97.8±0.002)%;对照组可得到(3.9±0.78)×107个腺上皮细胞,角蛋白表达阳性,纯度达(88.6±0.006)%,改良组分离的腺上皮细胞数量和纯度均明显高于对照组(P<0.05)。MTT结果显示改良组细胞在对数生长期生长活性明显高于对照组(P<0.05)。结论采用室温酶解结合改良式差速离心法可高纯度分离子宫内膜腺上皮细胞,并且细胞数量多,活性好,可用于子宫内膜疾病的药物干预及机制学的研究。

迁移侵袭抑制蛋白MIIP的GST融合蛋白表达及生物学活性鉴定

目的构建人MIIP蛋白与谷胱甘肽转移酶(GST)重组的融合蛋白原核表达载体并进行表达及生物学活性鉴定。方法 RT-PCR扩增得到人MIIP基因全长编码序列,采用重组DNA技术将其克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,构建获得重组原核表达载体pGEX-4T-1-MIIP,经酶切鉴定及测序验证完全正确后,将其转化至大肠杆菌BL21细胞中,用异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导表达,经纯化获得目的蛋白,用Western blot鉴定所得融合蛋白。结果构建了pGEX-4T-1-MIIP原核表达载体,在大肠杆菌中表达获得了GST-MIIP融合蛋白,经Glutathione Agarose纯化和Western blot检测,证实所得GST-MIIP融合蛋白具有生物学活性。结论成功获得了有生物学活性的GST-MIIP融合蛋白。

小鼠卵巢异体不同部位无血管吻合移植后的血管重建及对促性腺激素的反应

目的探讨小鼠卵巢不同移植部位无血管吻合移植后的血管重建及对促性腺激素的反应。方法将成年ICR小鼠的半卵巢分别移植到异体去势小鼠卵巢囊内、肾被膜下、背部肌肉内和颈部皮下,术后120h受体鼠及同批次未做移植鼠腹腔注射10 IU的孕马血清促性腺激素(PMSG),注射48h后取出卵巢;以同批次未做移植鼠作为对照组。通过卵巢组织HE染色观察卵泡形态并作卵泡分类计数;免疫组化检测卵巢组织Ki67、CD34和MVH的表达,观察卵巢内细胞增殖、卵巢内新生血管生成、雌性生殖干细胞增殖分化的情况。结果移植组每高倍视野各级卵泡数及Ki67阳性表达率均低于对照组(P均<0.01),但卵巢囊内移植组Ki67与对照组接近,间质细胞Ki67阳性表达率各移植组低于对照组(P均<0.01)。闭锁卵泡数以颈部皮下移植组的最多(P<0.01),背部肌肉内移植组闭锁卵泡最少(P<0.01)。除卵巢囊内移植组的新生血管与对照组相似外,其他异位移植组新生血管数量均增加,以背部肌肉内移植组最高(P<0.01)。结论卵巢囊内的卵巢原位移植可维持最佳的卵泡存活及对促性腺激素的反应,异位移植点较好的血供重建及卵泡生存则依次为肾被膜下、背部肌肉内及皮下移植。

HTR 2A基因6个单核苷酸多态性与海洛因依赖的关联性研究

目的探讨5-羟色胺2A受体(5-hydroxytryptamine/serotonin 2A receptor,HTR2A)基因6个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与海洛因依赖之间的关系。方法严格按照诊断标准,选取无亲缘关系的海洛因依赖患者396例和健康对照401例,提取外周血DNA,采用SNaPshot SNP分型技术对HTR2A基因的6个SNPs(rs3125,rs6311,rs6313,rs7324017,rs732821,rs731245)进行基因分型,比较海洛因依赖组与对照组各位点等位基因型、基因型频率的差异。结果HTR2A基因rs3125、rs6311、rs6313、rs7324017和rs732821位点的等位基因频率在海洛因依赖组和对照组之间差异均有统计学意义(P均<0.05)。HTR2A rs3125 C等位基因(P<0.001,OR=1.81,95%CI:1.39~2.35),rs7324017 C等位基因(P<0.001,OR=1.79,95%CI:1.38~2.33)及rs732821 C等位基因(P=0.029,OR=1.33,95%CI:1.03~1.73)会增加海洛因依赖的发病风险,而rs6311 T等位基因(P=0.037,OR=0.81,95%CI:0.67~0.99),rs6313 A等位基因(P=0.022,OR=0.79,95%CI:0.65~0.97)则是海洛因依赖的保护性因素。同时,通过连锁不平衡分析,处于block1的两位点(rs7324017-rs3125)构成的G-T单倍型在两组间差异有统计学意义(P<0.001,OR=0.61,95%CI:0.47~0.80)。结论HTR2A基因的6个SNPs位点中有5个位点与中国人群海洛因依赖相关,提示HTR2A可能是海洛因依赖的易感基因。

不孕症患者人格特点与指长比的相关性分析

目的探讨不孕症男女双方情绪及人格特点与指长比的相关性。方法使用艾森克人格问卷(EPQ)对121例拟行辅助生殖技术助孕的不孕症患者(女性80例,男性41例)进行调查。采用数码相机提取研究对象的左、右手照片,测量并计算左、右手各指长度。结果不孕症男女双方各指长比均值比较无明显差异;不孕症男女方内外向(E)评分经比较差异有统计学意义(P<0.05);不孕症女方双手高2D∶4D组与低2D∶4D组间个体心理状况比较无显著性差异;不孕症男方右手高2D∶4D组神经质分值高于低2D∶4D组;男性神经质(N)与右手2D∶4D有相关性(r=0.37,P<0.05)。结论不孕症女方情绪及人格特点与指长比无明显相关性,高2D∶4D的不孕症男方易焦虑、抑郁,遇到刺激有强烈的情绪反应。

小鼠卵巢玻璃化冻融过程中FSH联合S1P干预对血管内皮生长因子和缝隙连接蛋白表达的影响

目的研究小鼠卵巢玻璃化冻融过程中重组人促卵泡刺激素(rhFSH)和1-磷酸鞘氨醇(S1P)联合干预对卵泡形态、血管内皮生成相关因子(VEGF)及其受体(VEGFR-2)、缝隙连接蛋白(CX43、CX37)表达的影响。方法将21日龄ICR雌性小鼠卵巢分为新鲜组、冻存组、0.3 IU·mL^-1FSH干预玻璃化冻融组、2μmol·L^-1S1P干预玻璃化冻融组、不同浓度FSH(0.3、1、0.5、0.2、0.1 IU·mL^-1)+2μmol·L^-1S1P干预玻璃化冻融组、不同浓度S1P(4、10、20、40μmol·L^-1)+0.3 IU·mL-1FSH干预玻璃化冻融组。通过TUNEL检测冻融卵巢的卵巢凋亡率、形态学卵泡计数分析各组正常卵泡百分比及免疫组织化学法观察卵巢组织VEGF、VEGFR-2、CX43、CX37蛋白表达情况。结果除0.1 IU·mL^-1FSH+2μmol·L^-1 S1P组及0.3 IU·mL^-1 FSH+4、10μmol·L^-1S1P组,各组闭锁卵泡数均低于冻存组(P均<0.05);添加FSH及S1P后各组卵巢凋亡率均低于冻存组(P均<0.05);除0.5、0.1 IU·mL^-1 FSH+2μmol·L^-1S1P组及0.3 IU·mL^-1FSH+40μmol·L^-1SIP组,各组VEGF表达均高于冻存组(P均<0.05);2μmol·L^-1S1P组及0.3 IU·mL^-1FSH+10、40μmol·L^-1SIP组VEGFR-2表达均高于冻存组(P均<0.05);0.3、0.5、0.2 IU·mL^-1FSH+2μmol·L^-1S1P组及0.3 IU·mL^-1FSH+4、20μmol·L^-1S1P组CX43蛋白表达均高于冻存组(P均<0.05);除0.3 IU·mL^-1FSH+40μmol·L^-1SIP组,各组CX37表达均高于冻存组(P均<0.05)。联合干预结果显示1IU·mL^-1FSH、0.1 IU·mL^-1FSH及40μmol·L^-1SIP不能维护较好的卵泡结果及相关蛋白的表达。结论玻璃化冻存过程FSH联合S1P的干预可抑制卵泡闭锁,但过高的FSH及S1P导致卵泡激活成熟;0.3 IU·mL^-1FSH与2μmol·L^-1S1P干预可维持较高数目的原始卵泡池,该作用与提高VEGF、VEGFR-2、CX43及CX37蛋白表达有关。

敲除小鼠Ormdl3基因可部分缓解降植烷诱导的狼疮表型

目的探讨ORMDL3基因与系统性红斑狼疮(SLE)临床表型之间的关系。方法采用TALEN技术构建Ormdl3基因敲除小鼠。取纯合敲除小鼠(Ormdl3^-/-)与同窝野生小鼠(Ormdl3^+/+)各20只,分为4组,分别腹腔注射降植烷与PBS各0.5 mL,在注射3个月和6个月后比较各组小鼠24 h尿蛋白水平,HE染色比较肾脏损伤程度,称重比较脾脏质量、体质量,流式细胞术比较脾脏组织CD4^+/CD8^+T细胞比例。结果(1)注射降植烷3个月及6个月后,Ormdl3^-/-敲除小鼠脾脏肿大程度低于同时注射降植烷的Ormdl3^+/+野生小鼠;(2)Ormdl3^-/-敲除小鼠在注射降植烷6个月后,24 h尿蛋白水平较同样注射降植烷的Ormdl3^+/+野生小鼠差异无统计学意义(P=0.066);HE染色结果显示Ormdl3^-/-敲除小鼠在注射降植烷后肾脏损伤程度较注射降植烷的Ormdl3^+/+野生小鼠轻。(3)降植烷诱导的Ormdl3^+/+野生小鼠脾脏CD8^+T细胞比例下降(P<0.05),进而导致CD4^+/CD8^+T细胞比例升高(P<0.05),而Ormdl3^-/-敲除小鼠在注射降植烷后能够抵抗CD4^+/CD8^+T细胞比例上升的趋势。结论Ormdl3基因缺失可部分缓解降植烷诱导的狼疮小鼠模型表型程度,初步提示ORMDL3可能在导致SLE发病过程中具有一定作用。

柯萨奇病毒A组16型VP1蛋白的原核表达及纯化

[目的]原核表达并纯化柯萨奇病毒A组16型(CVA16) VP1蛋白。[方法]根据Gen Bank CVA16 VP1基因序列,合成VP1全基因,连接到载体p ET30a,构建原核表达质粒p ET30a-CVA16-VP1。将测序正确的重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导蛋白表达,Ni-NTA亲和层析纯化,SDS-PAGE和Western Blot鉴定重组蛋白。[结果]成功构建重组质粒p ET30a-CVA16-VP1,表达蛋白经SDS-PAGE显示分子量约为38.7 k Da,目的蛋白以包涵体形式存在,蛋白经复性、纯化,纯度达90%以上;经Western Blot检测,证实表达的蛋白为VP1蛋白。[结论]成功获得了高纯度的VP1蛋白,为此抗原用于临床诊断打下了基础。

雌激素对卵巢颗粒细胞雌激素受体-β和转录因子叉头蛋白3表达的影响

目的探讨雌激素(E2)对雌激素受体-β(ER-β)与转录因子叉头蛋白3(FoxO3)的表达及其对卵巢颗粒细胞增殖与凋亡的影响。方法利用添加1μmol/L的E2或100 nmol/L ICI182.780的TCM199培养基体外培养卵巢颗粒细胞;采用WST比色法检测不同培养条件下卵巢颗粒细胞的增殖;RT-PCR和Real-time PCR检测ER-β与FoxO3 mRNA的表达,采用细胞免疫荧光和Western blotting检测ER-β与FoxO3的表达。结果 E2能促进卵巢颗粒细胞增殖,而ICI182.780抑制卵巢颗粒细胞增殖;RT-PCR扩增结果与理论值符合,Real-time PCR结果显示,ICI182.780与E2比较,ER-βmRNA表达下调,FoxO3 mRNA表达上调(P<0.05);Western blotting法结果显示,ER-β和FoxO3蛋白表达差异有统计学意义(P<0.05),灰度值分析显示添加E2中ER-β蛋白表达升高,FoxO3蛋白下降(P<0.05),添加ICI182.780中的ER-β表达下调,FoxO3表达上调,与E2比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 E2可提高ER-β的表达,降低FoxO3的表达,影响卵巢颗粒细胞的增殖与凋亡。

月见草油抵抗多囊卵巢综合征大鼠卵巢氧化应激

目的探讨月见草油(EPO)对高脂饮食联合来曲唑所致多囊卵巢综合征(PCOS)模型大鼠激素水平、代谢水平、氧化水平以及卵巢组织中NAD-依赖性去乙酰化酶Sirtuin-1(SIRT1)/转录因子叉头框蛋白O1(FoxO1)信号通路表达的影响。方法72只大鼠共分为6组,12只为正常对照,其余60只大鼠喂食高脂饲料(40%脂肪)8周,并在喂食方案的最后3周,联合浓度为1 mg/(kg·d)的来曲唑灌胃21 d,制备PCOS大鼠模型。模型制备结束后经尾部血清激素水平分析,每组剔除偏差较大的模型大鼠2只,并把正常对照组和模型制备成功的大鼠分为6组,每组10只,分别为正常对照组、PCOS模型组、二甲双胍组、EPO小剂量组、EPO中剂量组、EPO大剂量组。ELISA方法和生化酶法检测各组血清空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、睾酮(T)、促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA),苏木精-伊红(HE)染色观察各组卵巢形态,免疫组织化学和蛋白质免疫印迹法(Western blotting)检测卵巢组织SIRT1/FoxO1通路和相关抗氧化因子SOD1和谷胱甘肽转移酶(GST)以及衰老因子SIRT1和FoxO1的定位与相对表达水平。结果与正常对照组相比,PCOS模型组体质量、FPG、FINS、T、LH和FSH水平均升高(P<0.001);SOD和T-AOC水平下降(P<0.001),MDA水平升高(P<0.001)。ELISA结果显示,EPO和二甲双胍治疗后,体质量、FPG、FINS水平较PCOS模型组均呈下降趋势且有统计学意义(P<0.001),各组SOD水平与PCOS模型组相比升高(P<0.001),MDA水平下降(P<0.05),二甲双胍组、EPO中剂量组和大剂量组T-AOC水平较PCOS模型组升高(P<0.001);二甲双胍组和EPO中剂量组、大剂量组T和LH水平较PCOS模型组下降(P<0.001);二甲双胍组和EPO治疗大剂量组FSH水平较PCOS模型组下降(P<0.001)。免疫组化结果显示,SOD1、GST和SIRT1蛋白在颗粒细胞、间质细胞、原始卵泡和黄体均有阳性表达;Western blotting结果显示,与正常对照组相比,PCOS模型组卵巢组织SIRT1(P<0.001)、FoxO1、P-FoxO1、P-FoxO1/FoxO1(P=0.003)、SOD1(P=0.003)和GST蛋白表达量均增加(P<0.001);EPO大剂量组SOD1(P=0.003)、GST(P=0.007)和P-FoxO1蛋白表达较PCOS模型组下降(P=0.003),EPO中剂量组SIRT1(P=0.011)和FoxO1(P=0.353)蛋白表达下降。结论EPO改善PCOS模型大鼠血清中氧化因子和激素水平,且抑制SIRT1/FoxO1信号通路因子表达,提高卵巢组织的抗氧化能力并改善其氧化应激。