桂枝芍药知母汤治疗类风湿关节炎的Meta分析

目的系统评价桂枝芍药知母汤治疗类风湿关节炎的有效性和安全性。方法计算机检索CNKI、VIP、CBM、万方数据库、PubMed数据库,收集以甲氨蝶呤为对照,观察桂枝芍药知母汤治疗类风湿关节炎的临床随机对照研究文献。采用循证医学的方法,评价纳入研究的方法学质量,提取有效数据,采用Rev Man 5.3软件对数据进行Meta分析。结果共纳入8篇随机对照试验文献。Meta分析结果显示,桂枝芍药知母汤治疗类风湿关节炎的总有效率明显优于甲氨蝶呤[RR=1.17,95%CI(1.09,1.25)],差异有统计学意义(P<0.01)。在缩短晨僵时间、改善握力,以及减少关节肿胀数、降低类风湿因子水平方面均优于甲氨蝶呤(P<0.01),且不良反应发生率低[OR=0.20,95%CI(0.10,0.38),P<0.01],但在减少关节压痛数及改善红细胞沉降率方面则较甲氨蝶呤无明显优势。结论桂枝芍药知母汤治疗类风湿关节炎疗效较好,且不良反应低于甲氨蝶呤。但由于纳入文献数量较少且质量较低,不可避免地对Meta分析结果造成一定的影响,所以有关结论仍需将来高质量、大样本的双盲随机对照试验提供更高级别的证据。

滴阴炎熏洗液定性鉴别研究

目的:建立滴阴炎熏洗液的定性质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC法)对该中成药中的蛇床子、苦参两味药材的定性方法进行了研究。结果:建立了这两味药材的TLC鉴别方法,该方法专属性强,薄层色谱斑点清晰,分离度良好,阴性样品无干扰。结论:所建TLC鉴别方法专属性强,可用于滴阴炎熏洗液的质量控制。

芪丹消渴胶囊中丹酚酸B稳定性考察

目的:研究芪丹消渴胶囊生产工艺对丹酚酸B稳定性的影响。方法:考察制剂不同煎煮时间及不同烘干温度对丹酚酸B的影响,运用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中的丹酚酸B进行含量测定。结果:根据煎煮时间及烘干温度筛选出丹酚酸B最佳稳定性条件。结论:温度及煎煮时间是影响丹酚酸B的主要因素,筛选最佳条件保证制剂质量。

消肿止痛液定性鉴别研究

目的:建立消肿止痛液的定性质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC法)对该中成药中的大黄、黄柏二味药材的定性方法进行了研究。结果:建立了这二味药材的TLC鉴别方法,该方法专属性强,薄层色谱斑点清晰,分离度良好,阴性样品无干扰。结论:所建TLC鉴别方法专属性强,可用于消肿止痛液的质量控制。

炎宁舒洗液定性鉴别研究

目的:制定炎宁舒洗液的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC法)对该制剂品种中的蛇床子、紫花地丁、关黄柏三味药材进行定性方法研究。结果:建立了这三味药材的TLC鉴别方法,该方法专属性强,分离度良好,阴性样品无干扰,薄层色谱斑点清晰。结论:所建TLC鉴别方法专属性强,可用于炎宁舒洗液的质量控制。

金青利咽颗粒制备吸湿性研究

目的:选择合适的粒度及辅料解决金青利咽颗粒制备过程中的吸潮问题,为其顺利生产提供技术支持。方法:考察金青利咽颗粒的粒度对吸湿性的影响,在选出最佳粒度后,选择新型防潮辅料聚乙烯吡咯烷酮、乳糖、微晶纤维素,分别对单一辅料及复合辅料,按照辅料与软材1∶10的比例配伍,将不同样品置于相对湿度75%,温度40℃的条件下加速考察3个月,每隔一段时间称量样品,测定样品的吸潮重量。结果:根据吸湿增重筛选出最佳粒度及辅料配比。结论:粒度及防潮辅料的使用能够有效降低金青利咽颗粒制备过程中的吸潮性,增加药物的稳定性,保证药物质量。