极谱法测定地球化学样品中钨、钼的质量分数

对1:5万区域地球化学普查样中钨(W)、钼(Mo)分析方法的研究,建立了在苯羟乙酸-氯酸钾-辛可宁体系中,催化极谱法测定普查样品中W、Mo的质量分数.结果表明,ρ(W)=0～0.08μg/mL、ρ(Mo)=0～0.064μg/mL时,溶液质量浓度与峰电流有较好的线性关系;该方法的精密度、准确度较好,回收率为97.7%～99.6%,最低检测质量分数分别为0.23,0.52μg/g.能够满足化探样品中W、Mo检测的要求。

原子荧光光谱法测定煤样中的微量锗

提出以氢化物-原子荧光光谱法测定煤样中的微量锗。研究了样品处理、酸介质、氢化物发生等因素对测定的影响,选择出了仪器的最佳工作条件。采用磷酸-酒石酸介质进行测定,不但可有效消除共存离子的干扰,而且起到曾敏作用。将其应用于室温原子化条件下测定煤样中的微量锗。方法的检出限为0.5ng/mL,相对标准偏差(RSD)在5%以内,加标回收率在99.4%～103.7%之间,结果令人满意。

AFS法测定植物饲料组织中的痕量Se

分析酸介质、氢化物发生、增敏掩蔽剂等因素对测定植物饲料组织的影响,选择出仪器的最佳工作条件,采用盐酸介质进行测定;当灯电流为80mA、负高压为290V、消化浸泡时间为24h时,不但可有效消除共存离子的干扰,而且能起到增敏作用.该方法的检出限为1.35μg/L,线性范围为0～300μg/L,回收率为90%～105%;将其应用于测定枸杞、饲料、灌木枝叶中的痕量Se,结果较满意.

石墨炉原子吸收法测定痕量Au

以H2O2为基体改进剂,采用斜坡升温的方法,得到了用Z-2700石墨炉测定痕量Au的最佳程序.该方法检出限为0.30ng/g,精密度(n=12)检出限3倍以内RSD≤25%,检出限3倍以上RSD≤15%;准确度(n=10)检出限3倍以内ΔlogC≤±0.1,RE≤±12.5%;检出限3倍以上ΔlogC≤±0.1,RE≤±10%.方法的回收率为98.0%～101.0%.