CACE系统与数据处理软件在化学动力学测试中的应用

将计算机辅助化学实验测量系统 (CACE)与图形数据处理软件MicrocalOrigin结合用于化学动力学测试过程中 ,经过对采集数据直接绘图并对所采集实验数据进行非线性拟合处理 ,可直接给出所需参数 ,其结果令人满意 .

流动注射化学发光法测定双嘧达莫

采用流动注射技术研究了酸性条件下，双嘧达莫与高锰酸钾和过氧化氢的化学发光行为，对影响化学发光强度的诸因素进行了实验和探讨，建立了流动注射化学发光法测定双嘧达莫的新方法。方法的检出限为5．8×10-8g／mL，线性范围为2×10-7～8×10-5g／mL，对4×10-6g/mL双嘧达莫进行了11次平行测定，相对标准偏差为1．4％。方法用于药剂中双嘧达莫含量的测定，结果与药典标准法测得值一致。

高锰酸钾-甲氧苄啶-硫代硫酸钠化学发光反应

在硫酸介质中，高锰酸钾可以氧化甲氧苄啶发生化学发光反应，硫代硫酸钠对这一化学发光反应有极强的增敏作用。采用流动注射技术，建立了高锰酸钾甲氧苄啶硫代硫酸钠化学发光体系测定甲氧苄啶的化学发光新方法．考察了各种影响因素，确立了反应的最佳条件。方法的检出限为３．８×１０－８ ｇ／ｍＬ甲氧苄啶；线性响应范围为１×１０－７～１×１０－５ ｇ／ｍＬ。对４×１０－６ ｇ／ｍＬ甲氧苄啶进行１１次平行测定，相对标准偏差为１．８％。方法已成功地用于片剂中甲氧苄啶含量的测定，结果与药典标准法测得值一致。

吡哌酸的流动注射化学发光法测定

在多聚磷酸介质中 ,高锰酸钾 (2 )可氧化吡哌酸 (1)产生化学发光 ,而连二亚硫酸钠 (3)能增强反应的发光强度。据此建立了 2 - 3- 1化学发光体系测定 1含量的流动注射化学发光新方法。其检出限可达 3.3× 10 - 6g/ L,1在 1× 10 - 5～ 1× 10 - 2 g/ L浓度范围内与化学发光强度呈良好的线性关系。对 1× 10 - 3 g/ L 1进行 11次平行测定 ,RSD为 1.3%。方法用于 1片剂及胶囊剂的含量测定 ,结果与药典方法相吻合。

沙丁胺醇片和气雾剂的流动注射化学发光法测定

在酸性条件下,沙丁胺醇(1)可与高锰酸钾产生化学发光,因此建立了流动注射化学发光法测定1片和气雾剂的含量。方法检测限为60ng/ml,1在0.2～80mg/ml浓度范围内与化学发光强度呈良好的线性关系(r>0.99),方法精密度为1.4%,所得结果与药典方法测得值一致。

SAM修饰金电极的电化学和光电化学研究

综述了自组装单分子膜 (SAM)修饰金电极的修饰方法及其在电催化、光电化学领域的研究进展等内容 ,探讨了SAM修饰金电极的应用前景和该方法进一步的发展方向 .

N_(1923)-异丁醇-正庚烷/(H,Na)NO_3体系界面性质的研究

研究了异丁醇对N192 3 正庚烷 / (H ,Na)NO3 体系界面性质和有机相电导行为的影响 ,计算了界面吸附特性参数cmin和AⅠ ,得到N192 3 的AI 值为 71.4 2 ,添加异丁醇后 ,AⅠ 值增大 ,异丁醇体积的Vac>6 %以后 ,AⅠ 值接近恒定 ,其极限值约为 10 3 2 .有机相电导率 ρ随Vac增加而减小 ,当Vac>3.0 %时 ,ρ又增大 ,当Vac>6 .5 %时 ,ρ基本不再变化 ,ρ的最低值为 0 .0 2 μΩ·cm-2 ,极限值为 0 .0 72 μΩ·cm-2 .ρ随平衡水相酸度增加而增大并趋于恒定 ,界面张力γ随平衡水相酸度增加而下降 .ρ随温度升高而增加 ,达峰值后又趋于减小 ,γ则随温度升高呈减小趋势 .另结合有关实验结果 ,对N192 3

党项族酿酒中的化学——论“烧酒”的起源

阐述了中国古代酿酒发展的三个阶段 ,对历史上仍存争议的“烧酒”起源问题进行了探讨 .

TOA-异丁醇-正庚烷/(H,Na)NO_3体系的界面性质及其与萃取性能的关系

研究了异丁醇对ＴＯＡ正庚烷／（Ｈ，Ｎａ）ＮＯ３体系界面性质和有机相电导行为的影响，计算了界面吸附特性参数Ｃｍｉｎ和ＡＩ，得到ＴＯＡ的ＡＩ值为８３．２Ａ２，添加异丁醇后，ＡＩ减小，异丁醇体积百分含量Ｖａｃ大于６％，ＡＩ接近恒定，其极限值约为６４．５Ａ；有机相电导率ρ随着Ｖａｃ增加而增大，当Ｖａｃ＞４．０％时，ρ又减小，当Ｖａｃ＞６．４％时，ρ值不再变化，ρ的最大值为０．０７４μΩ·ｃｍ－２，ρ的极限值为０．０６２μΩ·ｃｍ－２同时发现随平衡水相酸度增大，ρ和界面张力γ逐渐增大并趋于极限；ρ随温度升高而增加，达峰值后又趋于减小，γ则随温度升高呈减小趋势另结合有关实验结果。

Pb(Ⅱ)/(Na,H)NO_3/HDEHP Kerosene萃取体系的机理研究

研究了Ｐｂ（ Ⅱ）／（Ｎａ，Ｈ）ＮＯ３／ＨＤＥＨＰＫｅｒｏｓｅｎｅ 萃取体系的平衡和机理，考察了一些因素对分配比的影响，用斜率法确定了萃合物的组成．结果发现，酸度和温度的改变都会使萃取反应的机理发生变化．

微波技术在化学领域的应用

本文概括了微波技术的发展，对微波技术在有机合成、纳米粒子的制备等方面做了论述。

原子结构和元素周期系教学方案设计

运用教育学和教学法的原理和方法,对无机化学教材中“原子结构和元素周期系”一章的教学方案进行了优化设计,在实践中收到了良好的效果。这项工作对于进一步深化教学改革、活跃教研气氛有重要意义。

教学过程的主客体关系浅析

作者从哲学角度对教学过程作了剖析,分析了诸要素间的辩证关系,认为教学过程是双重主体、双重客体和双重中介互相渗透、互相作用、有机统一的实践-认识过程,认为变客为主教学思想是教学活动的本质要求.

矩阵法确定独立化学反应

通过变换原子矩阵来确定反应体系中独立的化学反应及其化学方程式,本文论述了这种方法的操作步骤、原理及需要注意的问题,并举以实例说明之。

弱电解质的化学势、活度和浓度

对弱电解质溶质化学势、标准态化学势、活度、浓度与自由正负离子对应量的关系进行了分析和探讨。

二元系恒压相图区域交界简明规则

在分析二元系恒压相图中区域类别的基础上 ,提出了区域交界的简明规则 。

氢化物-原子荧光光谱法测定保健食品中痕量锗

提出了以氢化物 原子荧光光谱法测定保健食品中锗的新方法 ,研究了酸介质、氢化物发生、增敏掩蔽剂等因素对测定的影响 ,并选择出仪器的最佳工作条件 ;采用磷酸 酒石酸介质进行测定 ,不但可有效消除共存离子的干扰 ,而且起到增敏作用 ,方法的检出限为 6 .2ng/g,相对标准偏差 (RSD)在 5 %以内 ,加标回收率为 95 %～ 10 5 % ,结果令人满意 .

固相分光光度法研究新进展

本文就固相分光光度法 (SPS)在痕量分析中的应用和研究进行综述。介绍了相关的基本原理及应用特点 ,并就其近年来在操作技术。

双乙酸钠合成工艺条件的优化

对采用醋酸 碳酸钠法 (以乙醇为溶剂 )制备双乙酸钠的条件进行了详细的研究 ,确定了影响收率的主、次因素依次为反应温度、物料比、反应时间 .优化工艺的条件为反应温度 94℃ ,Na2 CO3 和HAc的投料比为 1∶3.9,反应时间 6 0min .另对产品进行了质量分析 。

反相高效液相色谱法测定中药中薯蓣皂苷元

用反相高效液相色谱法分离并测定了穿山龙、粉萆艹解、胡芦巴、七叶一枝花、山药等 5种中草药中的薯蓣皂苷元。建立了中药中薯蓣皂苷元的液相色谱分离测定方法。色谱条件 :ODS柱 ,甲醇 水 ( 95 + 5 )为流动相 ,紫外检测波长 2 0 9nm。