宁夏医学检验专业本科毕业生就业状况调查分析

为了解宁夏医学检验专业毕业生就业情况,本文从就业率、就业岗位、职业规划方向、就业地区、就业单位性质、毕业生待遇状况、毕业生培养质量等方面选择及分析,提出提升宁夏医学检验专业毕业生就业质量的实践及措施方案。

研究性实验在临床寄生虫学检验实验教学中的运用研究

为丰富教学内容,加强学科间的联系,培养学生的科研思维和创新意识,课题组尝试将研究性实验运用于临床寄生虫学检验实验教学中,培养本科生发现问题、解决问题及科研能力,为其将来接受更高层次的教育作铺垫。

天蚕素A-马盖宁杂合肽体外抗白色念珠菌活性实验研究

目的:本实验旨在研究天蚕素A-马盖宁杂合肽对白色念珠菌的体外抗菌活性。方法:选取10株临床分离的白色念珠菌和其标准菌株,采用K-B法和肉汤稀释法测定天蚕素A-马盖宁杂合肽对白色念珠菌的抑菌效果和最小抑菌浓度。结果:天蚕素A-马盖宁杂合肽对11株白色念珠菌均有抑菌作用,且最小抑菌浓度测定为0.16 mg/m L。结论:天蚕素A-马盖宁杂合肽对白色念珠菌具有一定的抑菌作用。

慢性胃炎及胃癌组织中膜联蛋白A1mRNA的表达变化及意义

目的观察慢性胃炎及胃癌组织中膜联蛋白A1(ANXA1)mRNA的表达变化,并探讨其临床意义。方法采用q-PCR方法检测40例胃癌组织、20例慢性胃炎组织中的ANXA1 mRNA,并分析其与胃癌临床病理参数的关系。结果在胃癌组织中90%(36/40)高表达ANXA1 mRNA,慢性胃炎组织中75%(15/20)高表达,P>0.05。ANXA1 mRNA表达与胃癌临床病理特征之间无显著相关性(P均>0.05)。结论 ANXA1 mRNA在胃癌组织及慢性胃炎组织中均高表达,慢性胃炎与胃癌的发生发展可能有潜在相关性。

ANXA1在胃癌中的表达及临床意义

目的检测胃癌组织中膜联蛋白1（ANXAl）的表达，探讨ANXAl与胃癌发生发展的关系。方法采用免疫组化法（immunohistochemistry，IHC）对20例胃炎组织和80例胃癌组织中的ANXAl表达情况进行检测，并分析ANXA1表达与胃癌临床病理特征之间的关系。结果在80例胃癌组织中，ANXAl阳性表达率为90．0％（72／80），明显高于胃炎组织的表达（20．O％，4／20）；ANXAl的表达与胃癌的淋巴结转移之间差异具有统计学意义（P〈O．01），而与患者年龄、性别、胃壁侵犯、分期、分化无统计学意义。结论ANXAl高表达在胃癌的发生发展中可能起着重要作用。

甲酰肽受体在胃癌中的表达及临床意义

目的检测胃癌组织中甲酰肽受体(FPR)的表达,探讨FPR在胃癌发生发展中可能发挥的作用。方法运用免疫组织化学技术分析了20例胃炎组织和80例胃癌组织中FPR的表达情况,并探讨了FPR表达与胃癌临床病理参数之间的关系。结果在80例胃癌组织中FPR阳性表达率为57.5%(46/80),高于胃炎组织的表达(25.0%,5/20);FPR的表达与患者的性别、胃癌淋巴结转移之间差异具有统计学意义(P<0.05),而与患者的年龄、胃壁侵犯、分期和分化无统计学意义。结论 FPR在胃癌组织中的表达率较高,其在胃癌的发生发展中可能发挥一定的作用。

大鼠PDGF-C基因真核表达载体的构建与鉴定

目的构建并鉴定大鼠血小板衍生生长因子C(PDGF-C)基因的真核表达载体。方法根据GenBank数据库提供的基因序列,设计合成大鼠PDGF-C基因CDS扩增引物,RT-PCR法获得目的基因,T载体连接测序后,构建pEGFP-N1-PDGF-C真核表达载体,双酶切鉴定。结果 RT-PCR扩增大鼠PDGF-C基因片段为1053bp,与预期大小相符;测序结果表明该目的基因序列与GenBank公布序列一致;构建的重组质粒pEGFP-N1-PDGF-C双酶切鉴定正确。结论成功构建了大鼠PDGF-C基因的真核表达载体。

产肠毒素大肠杆菌亚单位疫苗3STa^M(G)-K99和3STa^M(S)-K99的纯化及其免疫学性质的研究(英文)

产肠毒素大肠杆菌(ETEC)是一种导致新生犊牛和仔猪腹泻的主要病原体之一。ETEC的毒力因子主要有黏附素(CFs)、不耐热性肠毒素(LT)和耐热性肠毒素(ST)三种。在前期研究中,利用PCR和酶切连接技术成功构建了两种ETEC亚单位疫苗3STaM(G)-K99和3STaM(S)-K99,且在大肠杆菌中获得高效表达。本研究利用阴离子交换层析纯化融合蛋白3STaM(G)-K99 and3STaM(S)-K99,辅以弗氏佐剂免疫新西兰大白兔,通过Elisa分析其免疫学性质,并利用肠毒素中和实验在昆明系乳鼠中评价其激发抗STa中和抗体的能力。实验结果表明:亚单位疫苗3STaM(G)-K99 and 3STaM(S)-K99能够激发相对较高水平、可针对天然STa、ETEC和融合蛋白STa-K99的特异性抗体。其次,亚单位疫苗中STa突变体(STaM)组分的肠毒素活性显著降低,且其所激发的特异性抗体属于中和抗体,能有效抑制天然STa的肠毒素活性。亚单位疫苗3STaM(G)-K99 and3STaM(S)-K99为研制预防ETEC感染性腹泻的多价基因工程疫苗提供了基本素材和理论指导。

SH2D7基因及其编码蛋白的生物信息学分析

为了对SH2D7基因序列及其编码蛋白进行生物信息学分析,应用NCBI数据库和Ex PASy等程序,对SH2D7基因核苷酸序列进行了分析,并预测了其编码蛋白的理化性质及二级结构等。结果表明,SH2D7基因定位于人类染色体15q25.1,包含了6个外显子和5个内含子。SH2D7基因编码蛋白的功能主要涉及基因表达调控、信号传导等;分子量约为49.8 k D,等电点为5.99,是一种亲水蛋白,主要位于细胞核中,有35个磷酸化位点及22个抗原位点。

大鼠Tribble3基因真核表达载体的构建与鉴定

目的:构建并鉴定大鼠Tribble3基因的真核表达载体。方法:根据Gen Bank数据库提供的基因序列,设计合成大鼠Tribble3基因CDS扩增引物,RT-PCR法获得目的基因,T载体连接测序后,构建p EGFP-N1-Tribble3真核表达载体,双酶切鉴定。结果:RT-PCR扩增大鼠Tribble3基因片段为1047bp,与预期大小相符;测序结果表明该目的基因序列与Gen Bank公布序列一致;构建的重组质粒p EGFP-N1-Tribble3双酶切鉴定正确。结论:成功构建了大鼠Tribble3基因的真核表达载体。