浅析煤制油化工企业思想政治工作开展的重点

石油作为我国能源结构的重要组成部分,在最近几年出现了一定的产能不足问题,与之相对应的煤炭的产能则存在过剩的现象,将煤炭转化为油制品成了我国能源发展的一个重要方向,煤制油化工企业也在这个过程中迎来了重要的发展机遇,同时也面临着激烈的市场竞争,思想政治工作作为影响到企业竞争力的重要工作,如何抓住重点,有效开展思想政治工作成了煤制油化工政工人员所面临的一个重要难题,本文以此为出发点,就煤制油化工企业思想政治工作的开展重点进行了简要的分析,希望能够为相关人员提供一定的参考。

大型空分装置纯化系统再生加热器内漏处理及应急操作

纯化系统是空分装置的重要组成部分,主要作用是除去空气中的水分、二氧化碳、乙炔、碳氢化合物等。正常运行期间,1台纯化器吸附,另1台纯化器再生,2台交替运行。纯化器再生加热阶段使用蒸汽再生加热器提高再生气温度,如果再生加热器内漏,蒸汽会漏入再生气中,造成再生气露点上涨,含水量增加,影响纯化系统吸附剂再生效果,造成吸附剂吸附能力下降。纯化器出口二氧化碳含量升高,影响空分装置安全稳定运行,严重时需要停车处理。为消除再生加热器内漏对纯化系统运行的影响,利用再生间隔时间对再生加热器进行泄漏排查、隔离,并采用蒸汽加热器与电加热器并行模式应急操作方法,保证了纯化系统再生彻底,空分装置正常运行。

气相色谱法测定轻质油品中总硫的方法研究

利用气相色谱中加载的SCD(硫化学发光)检测器考察了分流比、柱流速等因素对硫含量的影响,建立了轻质油品中痕量硫的分析方法,方法测定下限达到0.05mg/L,相对标准偏差小于3%,加标回收率在100%~105%。

活性炭对脱碳液中铁离子的吸附研究

搜集了国内外10个厂家13个牌号的活性炭产品,采用静态吸附法,系统研究了外观形态和吸附时间对活性炭吸附能力的影响,并对吸附后的活性炭粉化率进行了对比评价。结果表明,常温常压下,活性炭的吸附效果与外观形状没有直接的关系;13种活性炭吸附剂中,4种国产的柱状活性炭F-X、F-Y、I-X和I-Y对铁离子有较明显的吸附效果,其中F-X对脱碳液中铁离子的吸附能力最强,I-X及I-Y的粉化率略低于F-X及F-Y。常压下,进一步对比了国产的F-X在不同温度下对铁离子的吸附能力,结果表明,在不同温度下,国产F-X对铁离子的吸附能力不同,在常温下的吸附效果明显,升温到80℃时,吸附能力大幅下降,对铁离子的最大去除率从25.7%降到了5.9%。

顶空气相色谱法测定盐酸中苯含量

利用氢氧化钠将盐酸试样至中性,使用顶空进样的方式,利用极性色谱柱将苯与其他物质进行分离,使用氢火焰离子化检测器检测,分别在7.5 mg/L、36 mg/L、75 mg/L浓度下对该方法进行评价,相对标准偏差在2.4%~6.5%范围内,相对误差在-6.5%~6%范围内。

ICP法测定工业循环冷却水污垢和腐蚀产物中金属元素方法探究

根据电感耦合等离子体吸收光谱法的特点,研究建立了分析循环冷却水污垢和腐蚀产物中金属元素的方法;通过对方法参数的选择和优化,确定了该方法的可行性。结果表明,该方法可以准确测定循环冷却水污垢和腐蚀产物中金属元素含量,为工艺装置的安全稳定运行提供有力指导。

电位滴定法测定脱硫脱硝系统出口溶液中氯离子含量的研究

通过电位滴定法测定脱硫脱硝系统出口溶液中氯离子含量,对比硫酸盐处理前后氯离子的含量发现硫酸盐对氯离子的含量影响较大,前处理非常有必要。增加了钡盐除杂的环节,通过配制固定含量的硝酸钡溶液,加入至一定体积的样品中,通过浑浊程度、沉淀量对硫酸盐含量等进行预判,解决了多次稀释未知样品的问题。通过空白加标和样品加标试验,验证了电位滴定法在脱硫脱硝系统出口溶液中测定氯离子含量的稳定度和可靠性,为提高脱硫脱硝系统中氯离子数据的准确报出提供了新的思路和方法。

浅谈企业实验室安全管理网格化的应用

企业实验室是企业分析、计量工作的重要基地,实验室的安全管理是实验工作正常进行的基本保证。凡实验室从事分析、计量工作的人员应遵守实验室有关安全管理规定,正确使用仪器设备、安全设施等,避免仪器设备故障、隐患排查不到位等造成的安全事故。因此,要细化实验室各级人员安全管理区域、责任,落实“一岗双责”,优化属地安全管理、监督、考核、问责机制,逐级夯实安全生产管理基础工作,建立“横向到边、纵向到底”的安全管理网络。本文结合企业实验室管理实际,从安全网格划分、网格巡检到综合评比等方面简要阐述安全管理网格化在实验室管理中的应用。

高效液相色谱法测定甲醇中的甲醛含量的方法研究

应用衍生化-高效液相色谱法建立了甲醇中甲醛含量的分析方法。样品中甲醛与2,4-二硝基苯肼衍生反应,生成的2,4-二硝基苯腙用高效液相色谱进行快速分离,在反相C8色谱柱、流动相为乙睛/水(体积比60∶40)、流速1.0mL/min、紫外检测波长为355nm条件下进行测定,外标法定量。结果显示:方法的检出限为0.0041mg/L,加标回收率为93.4~104.4%,相对标准偏差<2.0%。该方法操作简便,分析结果准确,可以满足甲醇中甲醛含量的准确测定。