巨幼细胞性贫血患者血清同型半胱氨酸与精神症状关系的研究

目的探讨巨幼细胞性贫血患者出现精神症状的临床特征及病因。方法选取82例巨幼细胞性贫血(MA)患者,按照有无精神症状分为2组,比较2组患者同型半胱氨酸的含量。结果出现精神症状的患者血清同型半胱氨酸的含量明显增高,血清同型半胱氨酸含量与症状呈正相关性(P<0.05)。MA患者中维生素B12及叶酸缺乏的不同,所表现的精神症状也有差异,维生素B12缺乏以精神症状为主,叶酸缺乏以感觉异常多见。结论 MA患者血清中同型半胱氨酸水平明显增高,是导致患者出现精神神经症状的因素之一。

巨幼细胞性贫血48例老年患者的临床特点分析

目的探讨巨幼细胞性贫血(MA)老年患者的临床特点。方法对48例已明确诊断的MA老年患者的临床资料进行回顾性分析。结果 48例老年患者中男性占多数,伴消化道相关因素56.25%,重度以上贫血72.9%,伴其他内科疾病50%;全部患者外周血三系血细胞减少,骨髓象符合MA特点,多数患者血清学检查符合MA;全部患者叶酸、维生素B12补充治疗有效。结论 MA老年患者多合并消化道疾病,多数患者贫血程度重;骨髓及血清学检查是确诊的重要手段,补充治疗效果好。

以精神神经系统为首发症状的巨幼细胞贫血11例误诊研究

为了探讨叶酸、维生素B12 缺乏损害神经、精神系统导致神经精神症状的临床特点及临床误诊的原因 ,采用回顾性统计方法对 11例精神神经系统损害的巨幼细胞贫血患者的基本病因、临床特点、误诊情况进行统计分析。结果 11例患者误诊时间最短 4个月 ,最长 3年之久。重视神经精神系统为首发症状患者的血液系统检查 ,排除因巨幼细胞贫血引起的可能性 。

全血细胞减少症与相关疾病的病因分析

目的探讨全血细胞减少症(PCP)的临床病因。方法对236例PCP患者的临床资料进行回顾性分析。结果造血系统疾病193例(81.8%),其中造血系统恶性及难治性疾病110例(46.6%),造血系统良性疾病83例(35.2%),非造血系统疾病43例(18.2%)。结论 PCP病因复杂多样,以造血系统难治性恶性疾病为主要病因,临床须进行全面详细的检查以提高诊断的准确率。

异基因造血干细胞移植治疗范可尼贫血研究进展

HLA匹配同胞供者异基因造血干细胞移植（MSDallo—HSCT）是治疗范可尼贫血（FA）最有效方法，无关供者（UD）移植、脐带血移植（UCBT）是其替代选择。以包含氟达拉滨（Flu）、低剂量环磷酰胺（Cy）的预处理方案，尤其是Flu＋低剂量Cy＋抗胸腺球蛋白（ATG）可能是目前最佳预处理方案。