慢性酒精中毒性神经病（附23例报告）

本文报告慢性酒精中毒性神经病２３例，其中酒精中毒性多发性神经病为４７．８２％、神经衰弱综合征１７．３９％、Ｗｅｒｎｉｃｋｅ氏脑病８．６９％、Ｋｏｒｓａｋｏｆｆ精神病１７．３９％，亚急性脊髓联合变性４．３４％。肌病４．３４％。并就其发病机理。临床特点、诊断、分类以及防治原则等作一简要地讨论。

特殊类型癲痫——附26种临床特点

目前大多数学者认为癫痫是一种临床综合征。典型的大发作、小发作,多为熟知。而对特殊型癫痫,国内外报道虽然逐渐增多,但有的长期漏诊、误诊,得不到正确治疗。现综述已报道的26种特殊型癫痫的临床特点,并罗列了文献上仅见个案报道的32种不同发作状态的特殊癫痫。

急性出血性脑血管病致多器官功能衰竭

作者报告急性出血性脑血管病致多器官功能衰竭１００例，老年多见，多有重要器官慢性病变；起病急、病情重、发展快、死亡率高；首发脑衰，序贯敏感脏器为：肺、心、胃肠、代谢、肾衰等衰竭群。病死率与受累器官数目、年龄相关。并结合文献对本病致多器官功能衰竭的发病机理、防治等进行简要地讨论。

Kearns—Sayre综合征

Kearns-Sayre综合征(KSS)是一种以眼肌麻痹、视网膜变性和心脏传导功能障碍三联征为特征的线粒体神经肌病。1958年,Kearns及Sayre等首次对本征作了描述。目前已逐渐被人们认识,KSS并非十分罕见,国外文献报道105例。国内杨国芳等于1988年首次报告,现仅2例。为便于发现和报道更多的KSS,笔者综述如下。 一、病因及发病机制 KSS的病因及发病机制尚不清楚。对于本征目前有两种意见:一是线粒体功能的原发障碍,主要为线粒体基因或核质体的原发性异常,常由遗传所致。二是线粒体功能的继发性障碍,为一种自身免疫性疾病。

Lermoyez综合征9例临床分析

Lermoyez综合征又称耳聋—耳鸣—眩晕综合征。1916年由lermoyez首次报告,笔者1986年以来遇见9例,易误诊为美尼尔氏综合征,故报道如下。

床边微创颅内血肿清除术抢救重症颅内出血51例

目的 提高重症脑出血的抢救水平。方法 作者对５１例重症脑出血病人给予ＣＴ定们 边微创锥颅（约０．３ｃｍ小孔）血肿穿刺吸除及尿激酶溶解引术。结果 本组治愈好转率７４．５％，死亡率２５．５％。结论 床边微创颅内血肿清除术抢救重症脑出血是目前降低死亡率、提高生存质量、缩短病程、减少医疗费用的一种理想方法。

再发性脑卒中69例临床分析

６９例再发性脑卒中占同期住院人数的１５．６％，其中脑出血２８例，脑梗塞１１例．首次发病后２年内再发次率占６３．８％，再发次数越多，预后越差．死亡２３例其中２次发病死亡占７８％，４次发病死亡占１００％．复发平均年龄５６．５岁．再发出血或梗塞均以基底节区居多，主要危险因素是高血压，其次为糖尿病，情绪改变等．

Kearns——Sayre综合征

Kearns—Sayre综合征(KSS)是一种以眼肌麻痹、视网膜变性和心脏传导功能障碍三联征为特征的线粒体神经肌病。1958年,Kearns及Sayre等首次对本征作了描述。目前已逐渐被人们认识,KSS并非十分罕见。国外文献已报道105例。国内杨国芳等于1988年首次报告1例。为便于发现和报道更多的KSS,笔者综述如下。