1998～2002年宁德市医院麻醉药品使用情况分析

目的 通过对医院麻消耗量了解麻醉药品的临床使用情况。方法 对医院 1998～ 2 0 0 2年微机管理系统中提供的麻醉药品的使用情况进行统计分析。 结果 部份麻醉药品的用量呈逐年上升的趋势。 结论

宁德市2007～2008年药品质量情况分析

目的通过对宁德市2007～2008年抽验的药品检验结果分析,检查我市药品质量情况。方法对2007～2008年药检所抽查2156批次药品,按不同的单位性质、不同的生产企业、不同的药物剂型、不同的等级医院进行分类,用χ2统计的方法分析药品质量的问题异同。结果大型药品生产企业和中、小型药品生产企业间的药品质量存在显著的差异,不同药品剂型间药品的质量亦存在显著的差异,药品总不合格率为9.8%。结论加强中、小型药品生产企业的管理和加强中药饮片质量的管理是提高药品质量和减少药品不良反应和提高患者生存质量的关健。

药品检验用菌种保藏方法及其应用探讨

目的比较药品试验用菌种保藏的方法。方法微生物具有容易变异的特性,因此,在保藏过程中,必须使微生物的代谢处于最不活跃或相对静止的状态,才能在一定的时间内使其不发生变异而又保持生活能力。低温、干燥和隔绝空气是使微生物代谢能力降低的重要因素,所以,菌种保藏方法虽多,但都是根据这三个因素而设计的。结果几种菌种保藏方法及其应用优缺点。结论应根据试验需要与条件选择最适宜的菌种保藏方法。

189份药品说明书调查分析及改进建议

目的调查药品说明书的规范情况,分析药品说明书中存在的问题,为合理用药提供依据。方法根据《药品说明书规范细则》对189份药品说明书进行统计分析。结果药品说明书项目多数未达到国家规定标准,进口化学药品说明书明显比国产化学药品说明书规范。结论目前我国药品说明书亟待规范化。

使用领域药品的储存养护的重要性

目的阐明药品做为一种特殊产品,保证其质量的重要性。方法通过目前药品在流通和使用环节中存在的问题进行全面分析。结果使用环节及农村地区的药品储存条件和养护不当是造成药品质量下降的主要原因。结论提高使用环节的药品储存条件、养护和人员素质是保证药品质量的当务之急的问题。

Excel表格在HPLC法测定药品含量的数据处理中的应用

目的在HPLC法中应用Excel表格对数据进行自动处理。方法利用Excel自动计算功能编制算法程序,制成模板保存。结果应用时录入实验数据即可得到计算结果,表格简洁明了。结论Excel表格操作简单,功能强大,计算快速、准确。

合理规范的抽取样品对药品质量控制的影响

介绍合理规范的抽取样品的方法步骤,保证样品在抽取过程中不被污染,使对抽取样品的质量判断结果更加准确。

HPLC-ELSD法测定羧甲司坦颗粒中羧甲司坦的含量

目的:利用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器测定羧甲司坦[1]颗粒中羧甲司坦的含量。方法:用C18柱;流动相为甲醇:水(60∶40);流速为1.0ml·min-1;ELSD-2000蒸发光散射检测器漂移管温度为95℃;载气流速为2.20L·min-1。结果:进样量在2.502μg～7.506μg范围内,线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为99.51%(RSD=0.99%)。结论:本法简便快速,结果准确、可靠、重现性好。

太子参总皂苷含量测定方法的研究

目的建立太子参中总皂苷含量的测定方法。方法紫外分光光度法,检测波长536nm,以水饱和的正丁醇为提取溶剂,超声波提取,50%硫酸溶液-5%香草醛冰乙酸溶液为显色系统;以人参皂苷Rg1为对照品。结果标准曲线方程为C=5.634A-0.00495,r=0.9999（n=6）,表明在进样量0～3.138mg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为96.59%,RSD 1.18%（n=6）。结论该法简便、快速、准确,重复性好,可作为太子参中总皂苷含量的检测方法。

HPLC法测定金线莲中芦丁的含量

目的：建立金线莲中芦丁的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。选用Lanbo-Kromasil-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;以甲醇-0.2%磷酸溶液（40∶60）为流动相;检测波长：257 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：30℃。结果：芦丁在进样量0.021~0.433μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 6）。平均加样回收率为96.65%（RSD=1.67%,n=9）。结论：本法简便、快速、专属性强、重复性好。

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗荨麻疹的药物经济学评价

目的对复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗荨麻疹进行药物经济学进行评价。方法采用文献回顾的方法进行成本效果分析,研究样本病例118例。治疗组采用复方甘草酸苷联用氯雷他定,对照组单用氯雷他定。成本数据包括直接医疗成本和间接成本。采用人力资本法计算间接费用。药物的效果指标采用疗效指数评定痊愈率、显效率、总有效率三级指标。成本效果分析时计算两组直接药品成本、医疗成本和因病丧失劳动能力造成的间接成本。结果治疗组具有良好的临床疗效,单位效果直接药品成本与直接医疗成本高于对照组(差距165～249元),总社会成本优于对照组(节省78-1314元)。敏感性分析证实了成本效果结论的可靠性。结论复方甘草酸苷联合氯雷他定是一种治疗荨麻疹的有效方案。医师可根据患者的具体情况相应选择合适的治疗方案。运用药物经济学理论指导临床合理用药,可使有限资源得到合理配置。

高效液相色谱法测定苯妥英钠的血药浓度

目的建立HPLC测定血清中苯妥英钠浓度的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为C18柱（4．6mm×150mm．5μm）．柱温：30℃，检测波长：220nm，流动相为甲醇．乙腈．水（10：30：60），流速为1mL·min^-1.结果在5-40μg·mL^-1。范围内线性良好，R=o．9993172，在低、中、高浓度下的回收率为101．76％、100．48％、100．80％，日内精密度为2．36％。日间精密度为4．95％。结论该方法简便、快速。适合用于临床治疗药物监测。

中药提取分离新技术研究进展

现代中药质量控制及研究在很大程度上依赖于中药有效成分提取分离的结果。常用的提取分离方法(如煎煮法、回流法、浸渍法、渗漉法等)在保留有效成分、去除无效成分方面,存在着有效成分损失大、周期长、工序多、提取率不高等缺点。近年来,在中药提取分离方面出现了许多新技术。

HPLC法测定乌饭树叶活性成分槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定畲药乌饭树叶中槲皮素的含量的方法。方法:选用Lanbo-Kromasil-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.2%磷酸溶液(55∶45)为流动相;检测波长360 nm,流速1.0 ml·min-1。结果:槲皮素在0.1～2.1μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 4)。平均加样回收率为97.96%(RSD=2.92%,n=6)。结论:本法简便、准确、重复性好,可用作为乌饭树质量控制的方法。

高效液相色谱法测定克拉霉素片的溶出度

目的:采用HPLC法测定克拉霉素片的溶出度。方法:色谱柱:Luna C_(18)(150mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(600:400),检测波长210nm。结果:克拉霉素在0.10～0.63mg·ml^(-1)范围内,线性关系较好,r=0.9986。结论:方法准确,重复性好,简便,可作为克拉霉素片的溶出度的检测方法。

高效液相色谱法测定烟酰胺片的含量及有关物质

目的:建立同时测定烟酰胺片的含量及有关物质的HPLC法。方法:Kromasil C_(18)色谱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.01mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-水-甲醇-乙睛(0.5∶79.5∶15∶5),流速0.8ml·min^(-1),检测波长262nm。结果:烟酰胺与有关物质分离良好,烟酰胺浓度在0.4～209.7μg·ml^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.7%,RSD 0.6%(n=6)。结论:方法灵敏,准确和专属,可用于烟酰胺片的含量测定及有关物质的质量控制。

高效液相色谱法测定清热解毒口服液中绿原酸的含量

目的:建立测定清热解毒口服液中绿原酸含量的HPLC方法。方法:选用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4．6mm 5μm);以乙腈-0．2％磷酸溶液(12∶88)为流动相;检测波长327 nm,流速1．0 ml·min-1。结果:绿原酸在O．35～1．04μg范围内呈良好的线性关系(r=0．999 9)。平均回收率为99．1％(RSD=1．3％,n=5)。结论:本法简便、准确、重复性好,可用作清热解毒口服液的质量控制。

浅析栀子与水栀子的异同点

目的分析栀子与水栀子异同点,为临床正确用药提供参考。方法从来源、性状、显微特征、理化反应、药理作用、化学成分等方面进行分析研究,寻找栀子与水栀子异同点。结果栀子与水栀子在来源、性状、显微特征、理化反应、药理作用、化学成分等方面分别具有不同点和相同点。结论栀子与水栀子应该区别使用。

高效液相色谱法测定樟脑的含量

目的:建立测定樟脑的含量的高效液相色谱法。方法:采用Agilent LC1100型高效液相色谱仪,Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-乙睛-水(15∶45∶40),流速1mL·min-1,检测波长:289nm;进样量:20μL。结果:樟脑浓度在185.20～926.00mg·L范围内呈良好的线性关系,r=0.99997(n=9);加样平均回收率(n=9)为99.8%。测定樟脑的最小检出量为0.5620μg。结论:本方法准确可靠,灵敏度高,简便稳定,可用于樟脑的含量测定及质量控制。

复方紫草油搽剂质量控制方法

目的建立复方紫草油搽剂的质量控制方法。方法用薄层色谱法对复方紫草油搽剂的紫草、白芷进行定性鉴别;用颜色反应对冰片进行定性鉴别。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;颜色反应现象明显。结论本方法灵敏、简便,可有效的控制复方紫草油搽剂的质量。