SNHG20调控miR-495对甲状腺癌生物学行为的影响

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)核内小RNA宿主基因20(SNHG20)调控微小核糖核酸-495(miR-495)对甲状腺癌生物学行为的影响。方法:qRT-PCR法检测SW579、TPC-1、Nthy-ori3-1细胞中SNHG20、miR-495的表达;将SW579细胞分为CON组、si-NC组、si-SNHG20组、si-SNHG20+miR-NC组、si-SNHG20+miR-495 inhibitor组。检测细胞增殖、凋亡、周期和侵袭情况,细胞MMP-2、E-Cadherin、N-Cadherin蛋白表达情况,验证SNHG20和miR-495的关系。结果:与正常甲状腺上皮细胞相比,甲状腺癌细胞株SNHG20表达升高,miR-495表达降低(P<0.05),且SW579细胞SNHG20表达最高,miR-495表达最低,因此后续使用SW579细胞进行转染实验。SNHG20低表达会降低SW579细胞中SNHG20表达、存活率、侵袭个数以及MMP-2和N-Cadherin蛋白表达,升高细胞中miR-495表达、凋亡率、G0/G1期细胞比例以及E-Cadherin蛋白表达(P<0.05);miR-495抑制剂可减弱SNHG20低表达对SW579细胞增殖、侵袭的抑制作用,SNHG20靶向调控miR-495表达(P<0.05)。结论:低表达SNHG20可通过靶向调节miR-495抑制甲状腺癌细胞恶性生物学行为。