消毒供应中心外来植入物器械管理敏感质量指标的构建与应用

目的探讨医院消毒供应中心外来植入物器械管理敏感质量指标的构建与应用效果。方法选取2021年1月—2021年12月本院处理的11262包外来植入物器械作为研究对象,其中将2021年1月—2021年6月5296包设为对照组,将2021年7月—2021年12月5966包设为观察组。对照组采用传统质控流程管理,观察组动态依据系统实时监测的敏感质量指标数据进行管理。比较两组器械预处理不合格率、清洗质量不合格率、化学监测合格率、生物监测合格率、湿包发生率、无菌包内器械缺失发生率、无菌包包装不合格率、器械使用者满意度、器械包紧急放行率、器械包二次回收率。结果两组器械化学监测合格率、生物监测合格率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组器械清洗质量不合格率、器械预处理不合格率、无菌包包装不合格率、器械包紧急放行率、湿包发生率、无菌包内器械缺失发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组器械包二次回收率、器械使用者满意度均高于对照组(P<0.05)。结论基于敏感质量指标的应用,能促进外来植入器械处置的全流程得到优化,保障了器械质量和医疗安全。

低温过氧乙酸灭菌器对腔镜器械灭菌质量的影响研究

目的:探究低温过氧乙酸灭菌器对腔镜器械灭菌质量的影响。方法:选择2022年9月~2022年11月本院消毒供应中心接收的需要清洗消毒灭菌100件腔镜器械为研究对象,随机分为观察组和对照组各50件。两组腹腔镜器械经过清洗、干燥后,观察组采用低温过氧乙酸灭菌器进行灭菌处理,对照组应用低温过氧化氢灭菌器灭菌。通过物理、化学以及微生物培养评价器械灭菌效果,并应用便携式多气体检测仪监测灭菌器灭菌过程中的环境浓度,比较两组灭菌所需时间。结果:观察组腔镜器械灭菌平均时间明显短于对照组(P<0.05)。两组腔镜器械物理、化学监测灭菌合格率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组内镜镜头、镜体微生物培养检测合格率明显高于对照组(P<0.05)。两组灭菌后空气残留的过氧乙酸、过氧化氢浓度均低于标准。结论:应用低温过氧乙酸灭菌器对腔镜器械进行灭菌处理能够获得良好的灭菌效果,可缩短灭菌时间提高工作效率,且其安全性良好。