大学化学热力学部分几个概念的教学探讨

在大学化学热力学部分教学中，结合知识教学进行研究方法教学的探讨．

宁波生物多样性的保护

宁波地处中亚热带，气候温暖，雨量充沛，因此生物多样性丰富，但近代特别是近半个世纪以来生物多样性颇多丧失，不少成为濒危物种。生物多样性受威胁的因素是环境和森林的变化、掠夺式利用、污染和外来生物入侵等。对生物多样性的保护措施是就地保护、迁地保护和建立繁育中心。

竞聚率在乳液胶粘剂分子设计中的应用

对于单体竞聚率分四种类型对共聚乳液胶粘剂的结构与性能作了分析，提出根据不同的竞聚率的单体采用不同的分子设计方案以获得理想的乳液胶粘剂。

CO_2／CH_4分离膜及沸石填料影响渗透过程的研究

报导了甲基硅橡胶和纤维素（ＣＡ、ＣＴＡ、ＥＣ）膜对ＣＯ２、ＣＨ４的选择透气性能，并讨论了沸石作为填料所引起的分子筛作用的气体渗透过程。甲基硅橡胶的气体渗透系数最高，而选择性最低，且不受填料沸石的影响。纤维素膜的气体选择性较大，渗透系数可以通过沸石的加人而明显增加。特别是沸石１３Ｘ．沸石３Ａ、４Ａ、５Ａ在ＥＣ膜中对气体分子筛作用，改变了气体原有的渗透过程，提高了选择性。使用Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ公式计算出ＥＣ－沸石３Ａ膜的气体渗透活化能。

多孔支撑复合气体分离膜的涂层模型及工艺探讨

对以各向同性的高表面孔隙率微孔膜为底膜 ,涂层起主要分离作用的复合膜进行了探讨 .提出了此类复合膜的渗透阻力模型 ,利用此模型讨论了不同涂层厚度、嵌入率、支撑层表面孔隙率对复合膜氧氮渗透分离性能的影响 .以此为基础 ,在复合膜涂层前 ,预先使支撑底膜的孔隙内浸涂一种特定的液体后再进行硅橡胶涂层 ,探讨了预涂液体及涂层液溶剂对复合膜涂层结构、嵌入率的影响 ,以及对硅橡胶复合膜氧氮渗透分离性能的影响 ,为在各向同性的高表面孔隙率微孔膜上进行涂层提供了一种工艺思路 .

停留时间对聚醚砜微孔膜的作用

以聚醚砜为膜材料，二甲基乙酰胺为溶剂及添加剂配成稳定铸膜液，使用水为凝胶浴，干／湿法制备聚醚砜微孔膜；研究了铸膜液在空气中的停留时间，即在入水浴前铸膜液的相分离程度对微孔膜表面开孔率，孔结构等膜性能的影响，并简要分析了干／湿法制微孔膜的成膜机理．同时也研究了湿膜入水浴后，使用与水作用能力不同的非溶剂对膜平整性的影响．

影响聚醚砜微孔滤膜孔径的因素

以聚醚砜（ＰＥＳ）为膜材料，二甲基乙酰胺为溶剂，醇类为非溶剂添加剂，聚乙烯基吡咯烷酮（ＰＶＰ）为高分子添加剂，研究了铸膜液咸分及制膜条件对聚醚砜微孔滤膜孔径的影响．

串釜式反应精馏的非平衡级模型模拟

探讨了多级逆流串釜式反应精馏过程，建立了描述反应精馏稳态操作的非平衡级模型，在此模型中考虑了伴有反应的非均相传质对反应精馏的影响．用三次正交设计法对此模型求解，理论计算与实验数据的平均偏差≤10％．

关于湿法相转换成膜机理的探讨

在提出动态分相、浓相固化浓度线等新概念的基础上，探讨了湿法相转换成膜机理，解释了大孔状、海绵状和开放式网络状膜结构的成因和形成上述膜结构的实验规律，并对无缺陷皮层的形成机制作了一些探讨．

聚合工艺对丙烯酸酯共聚乳液性能的影响

用半连续乳液聚合法制备丙烯酸丁酯一醋酸乙烯一丙烯酸共聚乳液，研究其在相同配方下，聚合工艺对产物性能的影响。

一种测定伴有反应时的非均相传质系数的方法

探讨了一种在伴有反应的情况下测定非均相传质系数的方法，以汽、液相连续进、出料的搅拌釜和乙醇、乙酸在＝１％硫酸催化下的反应体系为例，建立起相应的数学模型，并用步进搜索法求得其数值解。

表面张力和凝胶时间对膜结构的影响

研究了表面张力和凝胶时间对膜结构的影响．结果表明，表面张力对膜皮层结构有影响，凝胶时间则对整个膜结构都有影响．组分透过膜的阻力是由膜材料与组分间的诸如氢键、静电、极性、非极性等各种作用力形成势能场及形状阻力，动力则是待透组分的热运动．因此，膜的单孔分离系数随孔径的增大存在一极大值，单孔通量则随孔径的增大而增大．

聚合物胶粘剂分子设计中的力分析

本文对胶接过程的力进行了比较详细的分析。并根据粘接理论对胶粘剂需满足的表面张力、粘合力及内聚力的要求进行胶粘剂分子设计过程中在单体选择、共聚单体的配伍、交联方式和聚合工艺等方面进行了较为详细的分析和探讨，以利于提高胶粘剂的性能并加快研究进程。

聚合物结构与其膜的气体渗透性

对聚合物结构与膜的气体渗透性之间的关系进行了简要综述，并就高性能分离膜材料应该具备的高分子链结构及聚集态结构作了进一步探讨。

包囊游仆虫无性生殖中分裂沟形成区皮层结构的分化

包囊游仆虫无性生殖中分裂沟形成期间的左、右两侧到皮层内出现形状不规则且大小各不相同的孔洞，围着孔洞的皮层细胞质边缘含有膜结构和膜下微管层。在各孔洞之间常形成电子致密层，孔洞附近还有大量的线粒体和分散的微管和膜囊结构。以后孔洞增加并横向扩大和融合，则母细胞完成分裂。

铸膜溶剂对CAB膜形态和性能的影响

以ＣＡＢ高分子为膜材料，研究了铸膜液的溶剂体系和添加剂对膜形态及选择性渗透Ｎ２、Ｏ２、ＣＨ４、ＣＯ２等气体的影响。溶剂体系以丙酮（ＬｅｗｉｓＢ）为基本组分，混合甲酰胺或乙酸（ＬｅｗｉｓＡ），可得到具有好的气体渗透性或气体选择性的非对称膜。通过溶剂的红外光谱羰基吸收峰的偏移，认为溶剂体系有可能存在Ｌｅｗｉｓ酸∶碱络合物。此外向铸膜液加醇类添加剂可提高膜的透气速率。扫描电子显徽镜显示由丙酮—乙酸—二氧六环溶剂形成的膜是有梯度密度皮层的三层结构非对称膜，ＣＯ２／ＣＨ４选择比高达４５。而由丙酮－甲酰胺－正丙醇体系得到的是海绵状形态大孔隙度的非对称膜。

铸膜液溶剂体系的物理参数与BCA不对称膜的透气性

铸膜液的溶剂体系（溶剂和非溶剂）对不对称膜形态的形成有重要作用。为了探索溶剂和透气性间的关系，本文考虑到了制备ＢＣＡ梯度密度不对称膜的各种溶剂的一系列物理参数，得到了一些定性结果，并指出了更全面、明确、解释两者关系的研究方向。