宁波地区841例泌尿生殖道感染患者支原体培养及药敏分析

目的了解宁波地区解脲脲原体和人型支原体感染情况及对抗生素的敏感性,为临床治疗提供依据。方法对841例泌尿生殖道感染患者泌尿生殖道分泌物标本采用解脲脲原体和人型支原体培养及药敏试剂盒进行检测结果841例泌尿生殖道感染患者中,支原体总的阳性率为42.8%,其中单一Uu感染占阳性标本的71.9%,单一Mh感染占阳性标本的5.8%,Uu+Mh混合感染占阳性标本的22.2%,支原体对抗生素的敏感性高低为:强力霉素>美满霉素>交沙霉素>克拉霉素>阿奇霉素>司帕沙星>罗红霉素>左氧氟沙星>氧氟沙星结论泌尿生殖道支原体感染主要由Uu引起,解脲脲原体和人型支原体对喹诺酮类抗生素抗药性较高,医生应根据药敏结果,合理选择治疗药物。

室温下冷凝集素干扰血液分析仪多项检测参数1例

患者男，6l岁，农民，不规则发热4～5d，皮肤巩膜黄染，于2006年10月15日入院。肝功能：血清总胆红素194μmol／L，直接胆红素107μmol／L，血清丙氨酸氨基转移酶96IU／L，血清天门冬氨酸氨基转移酶88IU／L，r-L-谷氨酸转肽酶100IU／L，乳酸脱氢酶379 IU／L．总胆汁酸242．6pμmol／L，血清总蛋白55g／L，血清白蛋白25g／L，血清球蛋白30g／L，白球比例0．83，

出疹期麻疹患者30例T淋巴细胞亚群分析

麻疹病毒（MV）感染可引起一系列病理症状，病程中非特异性免疫力和免疫反应降低，哮喘、湿疹、肾病综合征在麻疹病程中或病后可得到暂时的缓解．较易继发细菌感染。其中免疫抑制是临床继发细菌、真菌和寄生虫二次感染的主要原因。本文对自2006年8月至2007年8月我院收治的30例出疹期麻疹患者进行T淋巴细胞亚群检测及分析，探讨出疹期麻疹患者的免疫功能变化及临床意义。

138例ALT正常慢性乙型肝炎病毒感染者临床分析

目的了解丙氨酸氨基转移酶(ALT)正常慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者肝脏组织学改变,分析其与性别、年龄、肝脏生化指标的关系。方法采用回顾性分析方法,收集138例ALT正常慢性HBV感染者,所有患者均行肝穿刺组织活检,同时检测肝脏生化指标。结果 138例患者中,仅5.1%的患者肝组织病理学检查完全正常,31.9%的患者肝脏炎症≥G2和(或)纤维化≥S2。不同性别、年龄之间炎症分级、纤维化分期差异无统计学意义(P>0.05)。肝脏炎症≥G2组,血清AST水平较<G2组增加(P<0.05);肝脏纤维化≥S2组血清AST、GGT水平较<S2组增加(P<0.05)。结论绝大部分ALT正常慢性HBV感染者肝组织内仍有不同程度的病理改变;不同性别、年龄的患者之间肝组织炎症分级、纤维化分期无明显差异。对于ALT正常慢性乙型肝炎病毒感染者,常规肝脏生化指标判断肝脏组织病变存在局限。

微量渗滤法检测肝性脑病患者末梢血血氨

氨中毒是肝性脑病重要的发病机制[1].在严重肝脏疾病时(包括重型肝炎和肝硬化失代偿),氨的生成过多或清除不足使动态平衡发生破坏,就会引起血氨水平升高,导致肝性脑病.

终末期肝病模型（MELD）、MELD-Na及iMELD评分系统对乙型肝炎慢加急性肝衰竭患者短期预后的评价

慢加急性肝衰竭是在慢性肝病基础上出现急性肝功能失代偿的一类肝衰竭,主要表现为严重的消化道症状、黄疸迅速加重、出血倾向,并先后出现各种并发症,病情凶险,在我国发病率高,且以乙型肝炎常见.对于评价肝功能的储备,国内外有很多评分系统,目前最常用的是终末期肝病模型（MELD）,以及由其衍生的MELD-Na及integrated MELD（iMELD）,它们都对肝病的严重程度进行了划分,各有其优缺点.本研究旨在探讨何种评分系统更适合评估我国乙型肝炎慢加急性肝衰竭患者的预后.

乙型肝炎病毒阿德福韦酯预存耐药变异的检测及意义

hbv耐药变异的产生是很难避免的,加强对hbv变异特征的研究,更好地了解变异在耐药发生及疾病预后中的作用,从而采取有针对性的防治措施具有重要意义.本研究对未经阿德福韦酯(adv)治疗的患者进行了adv主要耐药相关变异位点的检测,并对其临床特点进行分析.

慢性乙型重型肝炎患者的整合终末期肝病模型短期预后分析

本研究采用整合终末期肝病模型（iMELD）对慢性乙型重型肝炎患者的短期临床预后进行判断，评估该模型的临床应用价值。

慢性乙型肝炎患者血清腺苷脱氨酶与肝脏病理的关系

腺苷脱氨酶（ADA）是嘌呤核苷循环中的一种重要的酶，在核酸代谢中有重要的意义。血清中90％以上的ADA来源于肝脏，属于肝细胞的胞浆酶。当肝细胞受损、坏死或细胞膜通透性增加时，血清ADA活性增高。本研究旨在探讨血清ADA与肝脏病理的关系。

两种方法定量检测血清HBV DNA的比较

本研究对COBAS TaqMan定量PCR系统和荧光定量PCR（FQ-PCR）技术检测血清HBV DNA的结果进行比较，评价二者的相关性，并对HBV感染相关肝脏疾病不同临床表现患者的HBV DNA水平进行分析。