皮下特异性免疫治疗和舌下特异性免疫治疗对过敏性哮喘伴变应性鼻炎患儿的疗效和安全性

目的探讨标准化皮下特异性免疫治疗(SCIT)和舌下特异性免疫治疗(SLIT)对过敏性哮喘伴变应性鼻炎患儿疗效和安全性的影响。方法选取2018年10月-2019年12月在宁波市妇女儿童医院诊断为尘螨过敏性哮喘伴变应性鼻炎的患儿64例为研究对象,随机分为SCIT组和SLIT组,每组各32例。两组患儿按照分组分别接受SCIT和SLIT标准化治疗后18个月,比较两组患儿疗效和安全性。结果治疗后12个月、治疗后18个月,SCIT组患儿CSMS评分[(2.37±0.34)分、(1.90±0.21)分]均显著低于SLIT组[(3.21±0.42)分、(2.12±0.23)分],差异均有统计学意义(t=8.794、3.996,均P<0.05)。治疗后12个月、治疗后18个月,SCIT组患儿FEV1/FVC、PEF水平均显著高于SLIT组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后12个月、治疗后18个月,SCIT组患儿sIgE水平显著低于SLIT组,sIgG4水平显著高于SLIT组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患儿治疗期间不良反应总发生率和各不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论过敏性哮喘伴变应性鼻炎患儿采用SCIT和SLIT标准化治疗均能够很好地改善患儿哮喘和鼻炎症状,提高肺功能,安全可靠,且皮下注射途径效果优于舌下含服途径。

儿童急性呼吸道感染常见病原体检测分析

分析儿童急性呼吸道感染常见病原体,为儿童急性呼吸道感染诊治提供相关策略。方法 选取2019年7月至2021年6月于宁波市妇女儿童医院住院的患儿,其临床诊断为急性呼吸道感染。使用咽拭子采集呼吸道标本,用多重聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测儿童急性呼吸道感染常见病原体,并进行统计学分析。结果 (1)鼻病毒(HRV)检出率最高,为1923例,占18.3%(1923/10492)。(2)1~≤3岁组病原体检出率最高为68.5%(2051/2993)。(3)1月份病原体检出率最高,占16.7%(1122/6729),以及不同月份检出的病原体存在特定分布。结论 (1)HRV是住院患儿急性呼吸道感染的主要病原体。(2)呼吸道感染好发于冬季,研究期间感染人群主要好发于1~≤3岁组幼儿。