心肌梗死患者的康复护理研究

目的探讨康复护理对心肌梗死患者的临床研究效果。方法对照组患者接受常规的内科护理干预,研究组患者接受康复期特定护理干预。比较两组患者的护理干预效果的有效率及并发症发生情况。结果对照组的临床护理效果总有效率为51.86%,并发症的发生率为16.67%;研究组患者的临床护理效果总有效率为74.07%,并发症的发生率为5.56%。结论根据患者病情不同分期进行不同的康复护理训练,并对患者的心理进行护理干预,取得了较好的临床效果,值得临床推广。

莫沙必利联合巴氯芬治疗脑卒中后顽固性呃逆效果观察

目的观察莫沙必利联合巴氯芬治疗脑卒中后顽固性呃逆的效果。方法 48例脑卒中后顽固性呃逆患者按随机数字表法分为对照组和观察组,各24例。两组均给常规治疗,对照组加用甲氧氯普胺,观察组加用莫沙必利联合巴氯芬。结果观察组总有效率为95.8%,对照组为62.5%,差异有统计学意义。观察组呃逆症状消失时间为(2.6±0.8)天,对照组为(4.2±1.6)天,差异有统计学意义;两组不良反应情况接近,均未出现严重不良反应。结论莫沙必利联合巴氯芬用于治疗脑卒中后顽固性呃逆疗效好,治疗时间短,不良反应少。

茴拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆效果观察

目的观察茴拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆(VD)的效果。方法 2015年1月至2016年6月该院收治的VD患者100例,按治疗方法不同分为对照组与观察组各50例。对照组给予盐酸多奈哌齐片,观察组在对照组基础上联合茴拉西坦分散片。观察两组疗效、治疗期间不良反应及治疗前后简易精神状况检查量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分。结果观察组总有效率(94.0%)显著高于对照组(80.0%),治疗后的ADL评分显著低于对照组;两组不良反应发生率接近。结论茴拉西坦联合多奈哌齐治疗VD效果较好,有助于改善患者的认知功能,提高日常生活能力,且较安全。

奥扎格雷注射剂联合长春西汀注射剂治疗脑卒中患者的临床研究

目的观察奥扎格雷联合长春西汀对脑卒中患者的临床疗效和安全性。方法 120例脑卒中患者随机分为试验组60例和对照组60例,2组患者均予以常规治疗。对照组在常规治疗基础上静脉滴注奥扎格雷钠160 mg qd,试验组在对照组基础上静脉滴注长春西汀30 mg qd,2组患者均连续用药14 d。比较2组患者临床疗效日常生活能力评分(ADL)、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分,并检测2组纤维蛋白原、凝血酶原时间、活化部分凝血凝血酶原时间(APTT)、血小板计数、血小板分布宽度、血小板平均体积及药物不良反应发生率。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.67%(55/60例)和76.7%(46/60例),ADL评分分别为(58.53±9.37),(53.52±8.80)分,NIHSS评分分别为(6.67±2.12),(8.28±2.83)分,血小板分布宽度分别为(17.41±3.60)%,(20.52±3.89)%,血小板平均体积分别为(7.12±0.43)%,(8.17±0.52)%,纤维蛋白原分别为(3.43±0.59),(3.75±0.68)g·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有紫癜2例和皮疹1例,对照组的药物不良反应有皮疹1例。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为5.00%(3/60例)和1.67%(1/60例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥扎格雷联合长春西汀能够抑制血小板活化,改善脑卒中患者神经功能,安全性较高。