海马内M_1和M_2受体与学习记忆关系的研究

目的 研究海马内M1 和M2 受体亚型对学习记忆的调节。方法 SD大鼠分为 3组 ,海马内分别微量注射M1 、M2 反义寡核苷酸 (MASODN) ,以海马内注射生理盐水作为对照组 ,观察药物对大鼠被动逃避反应步入潜伏期的影响。结果 海马内注射M1 ASODN大鼠的步入潜伏期显著缩短 ,较对照组减少 75 % ,海马内注射M2 ASODN大鼠的步入潜伏期显著延长。结论 海马内M1 受体可正向调节学习记忆 ,而M2

阿片耐受——一种潜在的痛觉过敏

关于阿片镇痛耐受和痛觉过敏的研究一直是神经科学的前沿课题。越来越多的实验证实 ,它们之间存在着密切的联系。本文从行为学、形态学、功能指标等方面阐述阿片耐受机体存在着一种潜在的痛觉过敏 ;从NMDA受体激活、第二信号转导系统及NO的作用、中枢敏感化和神经元可塑性改变等方面阐明了它们共同的神经生物学机制 ,为更好地理解阿片耐受和痛觉过敏机制提供新的思路。

miRNAs与药物成瘾

药物成瘾是一种慢性复发性脑病,主要表现为不可控制的对药物持续渴求和戒断后的高复吸。目前观点认为,成瘾是中脑腹侧被盖(ventral tegmental area,VTA)到伏隔核(nucleus accumbens,NAc)脑区多巴胺能奖赏通路中神经可塑性发生改变而导致的一种神经精神疾病。基因表达变化在神经可塑性中发挥着重要作用,但成瘾药物导致相关脑区结构和功能改变的机制还不甚清楚。微小RNAs(microRNAs,miRNAs)是一类非编码RNA,主要通过结合靶基因mRNA 3'非翻译区(3'untranslated region,3'UTR),在转录后水平阻断其翻译成蛋白质或触发其不稳定而降解。越来越多的研究证实,miRNAs参与调节成瘾相关神经可塑性的变化。本文较系统地阐述miRNAs在药物成瘾中的作用研究进展,将为深入阐明药物成瘾的机制以及药物成瘾临床有效干预和诊治提供新思路。

海洛因成瘾者血液生化分析

目的了解海洛因成瘾者血液生化指标的变化情况。方法采用贝克曼全自动生化分析仪对100例海洛因成瘾者的血液进行生化项目检测分析。结果(1)电解质改变。高钠血症者45例(45%),高钾血症者25例(25%),高渗透压者36例(36%),低钾血症者4例(4%),低二氧化碳结合力者90例(90%),阴离子间隙增加97例(97%),高磷血症和低磷血症分别为16和20例,高血钙和低血钙分别为10和6例。(2)血清酶改变。谷丙转氨酶活力升高12例(12%),谷草转氨酶活力升高28例(28%),肌酸激酶活力升高24例(24%),碱性磷酸酶活力升高34例(34%),羟丁酸脱氢酶活力升高14(14%),淀粉酶活力升高2例,谷氨酰转肽酶活力升高2例。(3)其他血清生化指标改变。高胆汁酸血症22例(22%),高甘油三酯血症和高胆固醇血症分别为4和34例。高血糖和低血糖分别为14和11例。结论海洛因成瘾者在发生明显的器质性病变前,血液生化指标显示不同程度的改变。

药物依赖研究的最新进展──记58届全美药物依赖年会

药物依赖研究的最新进展──记５８届全美药物依赖年会杨国栋，周文华（宁波市戒毒研究中心宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波邮编３１５０１０）５８届全美药物依赖年会（ＣＰＤＤ）于１９９６年６月２１—２７日在中美洲波多黎各的圣胡安市（ＳａｎＪｕａｎ）召开，有大...

γ-氨基丁酸能系统在药物成瘾中的作用研究进展

药物成瘾是一种慢性和复发性的脑部疾病。长期药物滥用影响脑部诸多神经系统,尤其是与奖赏、动机、学习记忆和自控等行为有关的神经环路,导致强烈、不可控的药物渴求和与之相关的强迫性觅药行为。γ-氨基丁酸(γ-amino-butylic acid,GABA)能系统是脑内主要中枢神经系统,参与生物体多种生理功能,其功能失调可能与精神分裂症、抑郁症、癫痫、痴呆及其他记忆障碍等神经精神疾病有关。目前越来越多的研究表明,GABA能系统在药物成瘾和复吸过程中有重要作用,其不仅可以调节多巴胺系统还可以调节谷氨酸能系统功能。本文中较系统地阐述了GABA能系统在药物成瘾过程中的作用研究进展,为临床药物成瘾和复吸的治疗提供重要的理论依据和新思路。

东莨菪碱对海洛因依赖者脱瘾治疗的临床观察

目的观察东莨菪碱对海洛因依赖者脱瘾治疗的临床疗效。方法以海洛因依赖的自愿戒毒者１００例为治疗组，另设美沙酮、可乐宁两个对照治疗组，各５０例。东莨菪碱组第１～５日，每日０．０３～０．０６ｍｇ／ｋｇ体重东莨菪碱加入５％葡萄糖液快速静脉滴注。第６～１０日口服东莨菪碱片剂每日０．０１～０．０２ｍｇ／ｋｇ体重。两对照组剂量按文献规定。疗效观察的方法和戒断标准按有关规定。结果东莨菪碱组在疗程开始后７２小时，其控制戒断症状的效果优于可乐宁组；东莨菪碱组在疗程后５天期间其控制戒断症状效果优于美沙酮组。东莨菪碱组治疗的副作用主要有口干，嗜睡、心率增快、视力模糊等，随东莨菪碱剂量的减小可减轻或消失。结论东莨菪碱是一种有效的非依赖性脱瘾治疗药物，可在临床推广使用。

阿片成瘾的机制及治疗

阿片成瘾的机制及治疗杨国栋周文华阿片（ｏｐｉｏｉｄ）包括天然的鸦片如吗啡，半合成的如海洛因和全合成的如可待因、羟吗啡、美沙酮、二氢埃托啡、度冷丁、芬太尼。在临床上应用的兼有激动剂和拮抗剂的镇痛新（ｐｅｎｔａｚｏｃｉｎｅ）和丁丙诺啡，由于产生类似于阿片...

100例海洛因成瘾者血液生化分析

本文检测１００例海洛因成瘾者血清生化分析，高钠血症占６４％，高钾血症占３８％，高渗透压者占３６％，低二氧化碳结合力者占９０％，阴离子间隙增加者为１００％，肝功能ＡＬＴ酶异常者占２８％，高胆汁酸血症占２２％，有２例淀粉酶活力异常，空腹血糖异常者占６８％。结果表明海洛因成瘾者均有明显的电解质紊乱，肝功能损害以及胰腺功能损害。病毒学检测发现肌注与静脉注射者中乙肝和丙肝感染者比例升高，阳性分别为４０．５％和１６％，并且乙肝和丙肝混合感染者占４０％。

杨氏“1+1”脱毒治疗脑电监护的动态观察

应用脑电监护观察杨氏"1+1"脱毒治疗时麻醉程度。方法应用 SLM 公司生产Module 90481型4通道脑电测线仪对治疗期病人进行脑电监护的动态观察。结果脑电功率谱(SEP)四个频带中,δ波带占4.03%,θ波带占24.44%,α波带占41.81%,β波带占27.70%。发现病人在治疗6小时的全过程中,高频低幅的α和β波带总和占70%。再加处于脑电图浅睡眠状态的θ波带(属低频高幅波)总和可达96%。结论杨氏"1+1"脱毒疗法是一种安全有效的浅麻醉脱毒疗法。

第57届全美药物依赖年会简介

第５７届全美药物依赖年会简介杨国栋，周文华（宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波市戒毒研究中心，宁波，３１５０１０）第５７届全美药物依赖年会于１９９５年６月１０日－１５日在美国南方城市斯高兹德尔（Ｓｃｏｔｔｓｄａｌｅ）举行。大会共交流论文４７３篇，有来自...

山莨菪碱治疗海洛因依赖者脱毒中并发吸入性肺炎的疗效分析

目的 :了解海洛因依赖者在东莨菪碱综合脱毒治疗中吸入性肺炎的发生率、诊断和山莨菪疗效。方法 :采用回顾分析方法 ,收集 1 999年 1月至 2 0 0 0年 1 2月收治海洛因依赖者的症状、体征和动态监测的生命体征、化验、胸片、外周血氧饱和度和血气分析及山莨菪碱治疗的用量、用法和疗效。结果 :1 893例海洛因依赖者脱毒中并发吸入性肺炎共 1 2例 ,发生率为 0 .63 %。山莨菪碱较大剂量静脉给药能迅速改善临床症状及低氧血症 ,肺部炎症分别于第 2日、第 3日吸收消退 ,至第 5日所有病例胸部 X线检查已恢复正常。结论 :山莨菪碱治疗海洛因依赖者脱毒中并发的吸入性肺炎有确切疗效。

阿片类药物成瘾的诊断及治疗

阿片(opioi d)包括天然的鸦片如吗啡,半合成的如海洛因和全合成的如可待因、水合吗啡、美沙酮、二氢埃托啡、度冷丁、芬太尼。在临床上应用的兼有激动剂和拮抗剂的镇痛新(Pentazocine)和丁丙诺啡,由于产生类似于阿片激动剂的生理和行为效应也归类于阿片。阿片在临床上主要用于镇痛、麻醉、止泻和镇咳。海洛因是阿片中最常见和主要滥用药物。自80年代始,海洛因滥用成为一个紧迫的社会问题,1997年我国对外公布的登记在册的海洛因成瘾者已达60万例。

伏隔核DBS对大鼠海洛因强化作用的影响

目的观察脑深部电刺激伏隔核核心部对大鼠海洛因强化作用的影响。方法用固定比率程序建立大鼠海洛因自身给药模型,随机分为刺激组(6只)和假刺激组(6只),训练累进比率程序达稳定状态后,两组大鼠行双侧伏隔核核心部微电极植入。刺激组大鼠每日给予高频电刺激1h(频率130Hz,电流150μA,波宽100μs),连续10d。刺激结束后两组大鼠进行累进比率程序测试。两组大鼠在刺激前、后分别测试自发活动;累进比率程序测试结束后进行Morris水迷宫实验。结果在累进比率程序测试中,刺激组大鼠的有效鼻触数(211.17±98.31)和注射次数(10.83±1.72)均明显少于假刺激组的有效鼻触数(356.17±66.25)及注射次数(13.50±1.05),且具有统计学差异(P<0.05);两组大鼠在总活动度和水迷宫中的表现均无统计学差异(P>0.05)。结论脑深部电刺激大鼠伏隔核核心部可以明显减低海洛因的强化作用,降低大鼠获取海洛因的动机,且不会影响其活动度及学习记忆能力。