巯基丁二酸镍(Ⅱ)自组装单分子层修饰金电极的制备及H_2O_2传感器的研制

制备了巯基丁二酸镍(Ⅱ)(NiL-SH)自组装单分子层修饰金电极,制做了测定H_2O_2的电流型生物传感器。NiL-SH在电极表面有一个不可逆的还原峰,传感器对H_2O_2的还原具有快速电催化响应(＜10s)。采用电子扫描电镜(SEM)对电极表面进行了表征,探讨了电极的电化学反应性质。研究了各种因素,如pH、工作电位等,对传感器响应电流的影响。用循环伏安法测定H_2O_2,线性范围为5．0×10^(-6)～3．0×10^(-3)mol/L(R=0．999),检出限为2．0×10^(-6)mol/L。该电极具有模拟酶特性。米氏常数K_M^(npp)=2．78mmol/L。实验表明,传感器的稳定性、灵敏度和选择性都比较好,可以用于现场测定。

茜素红S-微分吸附计时电位法测定土壤中铝形态

报道了茜素红S-微分吸附计时电位法分别在酸性和碱性条件下直接检测土壤浸提液中的无机单核铝[Ali]和总单核铝[Ala]浓度,并用该法测定了酸消化浸提液中的总铝[AlT],由[Ala]-[Ali]间接得到有机单核铝[Alo],[AlT]-[Ala]得到酸溶态铝[Alr],从而实现了土壤浸提液中5种铝形态的电化学测定。应用此方法测定了多个实际土壤样品,与标准Driscoll法进行了对照,结果基本一致。

辣根过氧化物酶在巯基丁二酸铜(II)自组装单分子层修饰电极表面的固定及对H_2O_2传感研究

利用气相沉积技术制备TiO2凝胶膜,将辣根过氧化酶固定在巯基丁二酸铜(II)(CuL-SH)自组装单分子层修饰金电极表面,制得测定H2O2的电流型生物传感器.金电极表面的CuL-SH同时作为电子媒介体.研究了各种因素如pH、工作电位等对传感器响应电流的影响.传感器对H2O2的还原显示出快速电催化响应(<10s),计时电流法测定H2O2的线性范围为2.2μmol/L-0.6mmol/L(R=0.999),检出限为1.0×10-6mol/L.测得酶催化动力学参数米氏常数KMapp=0.56mmol/L.传感器的稳定性好,60d其响应值仍保持90%.对其灵敏度和选择性进行了研究,并应用于实际样品测定.

NaIO_4-H_2O_2流动注射化学发光法测定天然水中硒的研究

建立了一种简易、快速检测天然水中痕量硒的流动注射化学发光法。该法基于NaIO4-H2O2（pH7．0）氧化Se（0）生成Se（Ⅳ）所产生O的化学发光，发光强度与一定浓度范围内的Se呈线性关系，加入环己烷和Triton-100能增强这一体系的发光强度。该法测定Se的线性范围为1．0×10^-7～1．0×10^-5 mol·L^-1，检测限为4．2×10^-8 mol·L^-1，对4．0×10^-7 mol·L^-1的Se进行测定的RSD为3.4％（n=8）。用该法对天然水体中Se进行了测定，结果满意。

巯基丁二胺镍(Ⅱ)自组装单分子层H_2O_2传感器研究

采用巯基丁二胺镍(Ⅱ)(NiL-SH)自组装单分子层修饰金电极,制得测定H2O2的电流型生物传感器。NiL-SH在电极表面有一对可逆的氧化还原峰。传感器对H2O2的还原显示出快速电催化响应(<10s),采用电子扫描电镜(SEM)和光电子能谱(XPS)对电极表面进行了表征,且计算了其自身电化学反应性质。研究了各种因素如pH、工作电位等对传感器响应电流的影响。循环伏安法测定H2O2的线性范围为5.0×10-6～3.0×10-3mol/L(r=0.999),检出限为2.0×10-6mol/L。该电极显示出模拟酶特性,测定米氏常数KMapp=2.78mmol/L。对传感器的稳定性,灵敏度和选择性进行研究,并应用于实际样品测定。

茜素络合剂-微分吸附计时电位法测定高含铁量土壤中铝形态

研究了茜素络合剂-微分吸附计时电位法(AC-ASV)测定土壤溶液中铝形态的最佳条件,着重探讨了共存离子,特别是土壤溶液中的无机离子和有机阴离子对测定铝的影响,建立了测定土壤溶液中铝形态方法。用该法可测定总反应性铝、总单核铝[Ala]和稳定性单核铝[Ali],由总反应性铝减去总单核铝求得酸溶性铝[Als],由总单核铝[Ala]减去稳定单核铝求得不稳定单核铝[Alo],与标准的Driscoll方法(阳离子树脂交换分离-8-羟基喹啉-原子吸收法)进行了比较。结果表明:茜素络合剂(AC)-微分吸附计时电位法灵敏度较高,铁的干扰较少。该法适合于测定含铁量比较高的土壤溶液中的铝形态。