慢性病病案管理模式在社区老年抑郁症患者中的应用

目的分析慢性病病案管理模式在社区老年抑郁症患者管理中的应用效果。方法选取2011年12月至2013年1月我院收治的老年抑郁症患者118例,按就诊先后顺序分为对照组和病案管理组,每组各59例。对照组患者只进行随访观察,按照既往精神病社区管理模式进行管理,病案管理组患者实施慢性病病案管理模式。分析比较两组患者的抑郁状况和生活质量。结果干预前两组患者汉密尔顿抑郁量表得分相当,差异无统计学意义;干预4周、8周后,病案管理组患者汉密尔顿抑郁量表得分均明显低于对照组,差异有统计学意义;干预8周后,病案管理组患者的躯体功能、角色功能、情绪功能、社会功能、认知功能得分均高于对照组,差异有统计学意义。结论对社区老年抑郁症患者实施慢性病病案管理模式,能有效改善患者抑郁情况,提高生活质量。

氧气驱动与超声雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果比较

目的比较氧气驱动雾化吸入与超声雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果。方法小儿支气管哮喘患儿104例按随机数字表法分为观察组54例与对照组50例。两组均予常规抗感染及对症治疗,布地奈德雾化吸入;观察组应用氧气驱动雾化吸入法,对照组应用超声雾化吸入法。3天后评价疗效。结果观察组治疗时间短于对照组,治疗费用低于对照组,显效率(83.3%)高于对照组(48.0%),差异均有统计学意义。不良反应发生率观察组略低于对照组,但差异无统计学意义。结论氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果优于超声雾化吸入,可缩短治疗时间,降低治疗费用,可作为小儿支气管哮喘雾化吸入的首选方式。

通宣理肺颗粒联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期临床研究

目的:观察通宣理肺颗粒联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的临床疗效。方法:选取84例COPD急性发作期患者,依据随机数字表法分成对照组和观察组各42例。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组在对照组基础上给予通宣理肺颗粒治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、不良反应发生率;比较2组治疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC、圣乔治呼吸问卷(SGQR)评分、6 min步行试验距离(6MWD)及症状积分。结果:观察组总有效率95.24%,高于对照组78.57%(P<0.05)。治疗后,2组FVC、FEV_(1)及FEV_(1)/FVC均较治疗前升高(P<0.05),观察组FVC、FEV_(1)及FEV_(1)/FVC均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组SGQR评分均较治疗前降低(P<0.05),6MWD均较治疗前增大(P<0.05);观察组SGQR评分低于对照组(P<0.05),6MWD大于对照组(P<0.05)。治疗后,2组咳嗽、咳痰、喘憋积分均较治疗前降低(P<0.05),观察组咳嗽、咳痰、喘憋积分均低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率11.90%,对照组不良反应发生率9.52%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通宣理肺颗粒联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗COPD急性发作期疗效较好,能改善患者的临床症状、肺功能、运动耐力及生活质量,安全性高。

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗儿童支气管哮喘的疗效分析

目的:探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗儿童支气管哮喘的效果。方法:收治儿童支气管哮喘患儿112例,随机分为观察组和对照组各56例。两组均给予常规抗感染、对症基础治疗及布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在此基础上联合孟鲁司特钠口服。结果:观察组总有效率、显效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗儿童支气管哮喘安全、有效。

社区综合干预对糖耐量异常患者发生冠心病的防控作用

我国糖尿病发病率高且增长速度快,并发症多,严重危害人们身心健康,同时也是冠心病（CHD）的危险因素之一,可引发大血管、微血管和神经病变等各种慢性并发症[1]。糖耐量受损（IGT）是介于正常血糖和糖尿病之间的中间代谢状态。IGT被定义为空腹血糖6.1-7.0 mmol/L,或餐后2 h血糖超过7.8 mmol/L,但未达到11.1 mmol/L[2]。