自杀基因ePNP的克隆及在人肝癌细胞HepG_2的表达

目的构建含大肠杆菌的嘌呤核苷酸磷酸化酶(ePNP)DNA的重组逆转录病毒载体,观察ePNP基因在人肝癌细胞株HepG2的表达。方法用PCR法获得ePNP亚克隆,构建重组逆转录病毒载体pDsRed-ePNP,鉴定测序。脂质体法将逆转录病毒载体pDsRed-ePNP转染AmphoPackTM-293包装细胞,获得高滴度病毒并感染HepG2细胞。流式细胞术和荧光显微镜检测红色荧光蛋白(RFP)的表达。RT-PCR法检测ePNPmRNA的表达。ATP-生物荧光体外检测实验(ATP-TCA法)检测不同浓度Fludarabine对HepG2、HepG2/pDsRed和HepG2/ePNP细胞的杀伤作用。结果克隆的ePNP基因与文献报道一致,成功构建重组逆转录病毒载体pDsRed-ePNP。病毒包装后滴度为5E+4TU/mL。表达RFP的HepG2/ePNP阳性细胞率为97.1%。HepG2/ePNP细胞稳定表达ePNP。低浓度Fludarabine对HepG2/ePNP细胞毒效应明显。结论成功构建重组逆转录病毒载体pDsRed-ePNP,并且获得稳定表达ePNP基因的HepG2/ePNP人肝癌细胞株。

小干扰RNA下调Notch2对肝细胞癌HepG2细胞增殖的影响

目的研究小干扰RNA（siRNA）干扰Notch2对HepG2细胞增殖的影响。方法用siRNA干扰HepG2细胞中Notch2基因，用RT-PCR检测siRNA干扰后Notch2mRNA与下游靶基因HeslmRNA的表达水平，用Westernblot方法检测Notch2蛋白的改变情况，然后用CCK8法测定HepG2细胞增殖情况，用析因设计的方差分析和组间t检验进行统计学比较。结果肝细胞癌HepG2细胞中Notch2mRNA高表达，Notch2-siRNA干扰抑制后，HepG2细胞的Notch2mRNA和蛋白水平下调，下游Hesl的mRNA表达水平降低。HepG2细胞在Notch2-s识NA处理组12、24、48、72h和96h的增殖抑制率分别为2．640／0±16．20％、38．340／0±8．8%、70．05％±7．80％、70．78％±10．00％和74．22％±4．80％，对照组siRNA处理的细胞增殖抑制率分别为-0．21％±3．65％、11．61％±10．66％、22．11％±7．93％、7．64％±10．00％和4．18％±7．64％，两组比较，F=5．48，P〈0．01，差异有统计学意义。与对照组相比，24h后增殖差异均有统计学意义（t值分别为3．405、7．473、7．749和13．460，P值均〈0．05）。结论Notch2在体外培养的肝细胞癌HepG2细胞中高表达，下调Notch2可以减缓HepG2细胞的增殖，为Notch2的靶向干预作为肝细胞癌的治疗提供了有价值的实验依据。