育龄女性临床常见感染性阴道炎及病原体分析

目的：分析并探讨育龄女性临床常见的感染性阴道炎及其病原体特征。方法：选取2012年1月至2015年5月在我院接受阴道涂片检查的育龄女性患者2190例,根据患者年龄将其分为观察A组（年龄18~30岁）、观察B组（年龄31~40岁）、观察C组（年龄41~48岁）,采集阴道后穹隆分泌物标本,进行病原体检测。结果：观察A组694例,检出人数357例（51.44%）,检出病原菌375株;观察B组995例,检出人数500例（50.25%）,检出病原菌529株;观察C组501例,检出人数249例（49.70%）,检出病原菌263株。三组病原菌检出率经统计学检验无显著差异（P〉0.05）。病原菌主要有白色念珠菌、阴道加德纳菌、阴道毛滴虫,淋病奈瑟菌。观察A组白色念珠菌占63.47%,高于观察B组（51.23%）和观察C组（40.30%）。观察A组阴道加德纳和阴道毛滴虫占31.73%和2.67%,低于观察B组（38.75%,5.86%）和观察C组（42.21%,8.75%）。结论：育龄女性为感染性阴道炎的好发群体,随着年龄的增长,白色念珠菌检出率呈下降趋势,阴道加德纳菌和阴道毛滴虫检出率呈上升趋势。

丙型肝炎病毒调节白介素32表达的分子机制研究

目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)调节白细胞介素32(IL-32)表达的分子机制。方法将HCV单个基因的表达质粒(p CMV-core、p CMV-p7、p CMV-E1、p CMV-E2、p CMV-NS2、p CMV-NS3、p CMV-NS4A、p CMV-NS4B、p CMVNS5A、p CMV-NS5B)分别与IL-32基因启动子共转染Huh7.5.1细胞,并测定荧光素酶的活性。采用荧光定量PCR检测IL-32细胞内mRNA的表达情况,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清中IL-32的含量。结果 HCV核心蛋白(core)能够在Huh7.5.1细胞中上调IL-32基因启动子的活性,上调倍数为4.51倍;而且随着HCV core基因的含量不断增加,其调节作用不断增强。与对照组相比,转染core基因后Huh7.5.1细胞的IL-32 mRNA上调3.86倍,细胞上清中IL-32的含量亦明显升高。结论 HCV在Huh7.5.1细胞通过core基因上调IL-32的合成和分泌。