链脲菌素制备糖尿病小鼠模型影响因素的探讨

目的探讨链脲菌素（STZ）一次性注射制备糖尿病小鼠的影响因素。方法采用不同给药剂量、小鼠体重及给药途径等因素来评价STZ制备糖尿病小鼠情况,并优选出最适的条件。结果当STZ给药剂量为130mg.kg-1时,小鼠的3天死亡率及7天转阴率最低;高体重组（24~28g）小鼠造模后存活率明显高于低体重组（18~22g）;静脉给药的造模成功率高于腹腔注射给药。结论采用体重24~28g小鼠,静脉注射STZ 130mg.kg-1能制备较好的糖尿病小鼠模型。

太子参多糖对实验性糖尿病大鼠血糖及胰岛素的影响

目的:研究太子参多糖对实验性糖尿病大鼠血糖及胰岛素的影响。方法:采用链脲菌素诱导实验性糖尿病大鼠模型,检测糖耐量、空腹血糖及胰岛素阐述太子参多糖降血糖的作用及机制。结果:太子参多糖对实验性糖尿病大鼠能明显改善糖耐量,降低空腹血糖及提高胰岛素水平。结论:太子参多糖具有一定的降血糖作用。

百令胶囊联合厄贝沙坦治疗肾移植手术后蛋白尿30例

目的观察百令胶囊联合厄贝沙坦对同种异体肾移植手术后患者蛋白尿的治疗效果。方法同种异体肾移植手术后患者56例,分为对照组26例,治疗组30例。对照组单用厄贝沙坦150 mg,qd,po;治疗组在对照组基础上加用百令胶囊1.0 g,tid,po。6个月后检查24 h尿蛋白定量、血常规、尿常规、肾功能、移植肾彩色B超。结果治疗组和对照组有效率分别为93.3%,84.6%(P<0.05)。6个月后,两组24 h尿蛋白定量均较治疗前明显下降(P<0.05),但治疗组下降更显著(P<0.05)。未观察到明显不良反应。结论百令胶囊联合厄贝沙坦能有效减少肾移植手术后患者的蛋白尿,效果优于单用厄贝沙坦,未见明显不良反应。

浙贝母的高效液相色谱特征图谱研究

目的:应用高效液相法建立浙贝母的特征图谱分析方法。方法:采用高效液相-蒸发光散色检测法,以Hypersil BDS(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为甲醇(含0.05三乙胺)-水梯度洗脱;流速1.0mL.min-1;记录时间70min;以蒸发光散色检测器(ELSD)检测,雾化温度50℃,蒸发温度55℃。氮气流速1.6L.min-1。结果:用梯度洗脱得到的图谱各峰分离较好,达到特征图谱要求。结论:为浙贝母的质量控制提供了可靠的分析方法。

羚羊角及其混伪品脂类成分GC/MSD分析及聚类分析

目的:阐明及鉴别羚羊角及其混伪品中脂类化学成分。方法:溶剂法提取脂类成分,经甲酯化,采用气相色谱-质谱-计算机联用技术分离鉴定,归一化法计算相对百分含量,并进行聚类分析。结果:从4种牛科动物角中共鉴定出14种脂类成分,其中从羚羊角中鉴定出9种脂肪酸类成分,4种牛科动物角采用系统聚类法可分为3类。结论:可利用主要脂肪酸类成分棕榈酸、硬脂酸、油酸之比鉴别羚羊角。

羚羊角脂类成分的提取与甲酯化条件优化

目的建立羚羊角脂类成分最佳提取与甲酯化方法。方法对羚羊角中脂类成分提取与甲酯化条件进行筛选和优化,在选择合适的脂类提取方法和甲酯化方法基础上,分别考察提取时间对提取效率的影响及催化剂用量、反应温度、反应时间对甲酯化效果的影响。结果确定最佳提取方法为三氯甲烷-甲醇改良法,最佳甲酯化方法为硫酸甲醇法。结论该提取与甲酯化条件可用于气相色谱法鉴定羚羊角中脂类成分的种类及含量。

羚羊角中脂肪酸类成分的GC-MSD分析

目的:阐明羚羊角中脂肪酸类成分。方法:溶剂法提取脂类成分,经甲酯化,采用气相色谱-质谱-计算机联用技术分离鉴定,归一化法计算相对百分含量。结果:从羚羊角中鉴定出9种脂肪酸类成分,占总脂的85.14%,其中不饱和脂肪酸3种,占17.92%。结论:羚羊角中主要脂肪酸类成分为棕榈酸、硬脂酸、油酸,占80.31%。

黄精成方治疗早期糖尿病肾病的荟萃分析

目的对黄精成方治疗早期糖尿病肾病进行荟萃分析。方法检索黄精成方治疗早期糖尿病肾病的随机对照研究(RCTs),采用Rev Man 5.3进行荟萃分析。结果与对照组相比,黄精成方组治疗早期糖尿病肾病的有效率明显较高(P<0.000 01),尿白蛋白排泄率下降也较明显(P<0.000 1),但尿β2微球蛋白和血肌酐下降相当。结论荟萃分析表明,黄精成方治疗早期糖尿病肾病疗效显著。但本次研究存在一定的局限性,仍需设计良好、多中心、大规模临床随机对照研究来验证。

表儿茶素为指标的金荞麦分散片含量测定的研究

目的:研究金荞麦分散片的处方,并确定以表儿茶素为指标的分散片含量测定前处理工艺。方法:用预试验和正交试验筛选出优化处方;以表儿茶素为指标,依据正交试验设计法,重点考察乙醇浓度、料液比、提取时间3个因素对醇提效果的影响,应用高效液相色谱技术分析提取效果。结果:金荞麦分散片的崩解时间小于3min,且能均匀分散,并符合《中华人民共和国药典》(2010年版)的标准。醇提法最佳工艺是乙醇浓度60%、料液比1:15、提取时间1 h;以最终工艺测得每片表儿茶素的含量为151.35 g,相当于浸膏粉0.154 g。结论:金荞麦分散片的处方工艺简便可行;优化的醇提法不受辅料干扰,合理可靠,适用于分散片含量测定项下的样品前处理。

噻唑蓝法测定香菇多糖体外对癌细胞毒作用

目的评价香菇多糖对癌细胞的体外细胞毒作用。方法采用噻唑蓝(MTT)法测定香菇多糖对人前列腺癌细胞PC-3、人肺癌细胞A-549、人肝癌细胞HepG2和人白血病细胞K-562的细胞毒作用。结果香菇多糖对人前列腺癌细胞PC-3、人肺癌细胞A-549、人肝癌细胞HepG2和人白血病细胞K-562的半数抑制浓度(IC50)值分别为(25.8±3.4),(90.0±7.8),(63.3±4.2),(33.1±3.3)μg.mL-1,生长曲线显示香菇多糖100μg.mL-1对PC-3细胞及HepG2细胞的抑制率随着时间增加而增强,表现出一定的时-效关系。结论香菇多糖对癌细胞具有一定的体外细胞毒作用。

具有近红外荧光的二氧化钛纳米粒的载药与体外释放

目的：制备具有近红外荧光的纳米二氧化钛（TiO2）,并考察纳米粒的载药及体外释放性能。方法通过水热法合成掺杂钐的 TiO2（Sm-TiO2）,采用透射电镜（TEM）对其进行表征,测定其荧光光谱,并考察对多柔比星（DOX）的载药量及体外释放曲线。结果所制备的纳米粒分散均匀,外观呈梭状,长度100-200 nm,发射波长640-670 nm,在水中的载药量达11.5%,体外释放具有 pH 敏感性。结论所制备 Sm-TiO2有良好的近红外荧光发光效果、较高的载药量及可控的体外释放,可以作为新型药物载体深入研究。

绿茶多酚减轻环孢素A致血管收缩和肾毒性的实验研究

目的探讨绿茶多酚（GTP）对环孢素A（CsA）大鼠胸主动脉环血管舒张功能和肾毒性的作用机制。方法将30只SD大鼠随机平均分为3组：CsA组、对照组和CsA＋GTP组。建立CsA动物模型5周后，检测血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）；取胸主动脉环，观察乙酰胆碱（Ach）诱发的血管舒张反应、L—NAME和吲哚美辛预处理对舒张功能的影响，检测血管组织一氧化氦（NO）水平；并观察各组肾脏组织病理学变化。结果5周后，CsA组大鼠BUN、Cr水平高于对照组和CsA＋GTP组，差异有统计学意义（P〈0．05）。CsA组大鼠Ach引起的胸主动脉环的最大舒张度为（42.5±4．3）％，低于对照组的（81．2±76）％和CsA＋GTP组的（70．1±6．5）％，差异均有统计学意义（P〈0.05）。经L—NAME预处理后，CsA组和CsA＋GTP组动脉环的舒张反应低于对照组；经吲哚美辛预处理后对照组和CsA＋GTP组的舒张反应高于CsA组（均P〈0．05）。CsA组大鼠血管组织中NO含量显著低于对照组和CsA＋GTP组（P〈0．05）。肾脏组织病理学检测：CsA组肾小管、间质损伤评分显著高于对照组，而GTP＋CsA组则显著低于CsA组（均P〈0.05）。结论CsA可对肾脏的结构和功能产生损害，并引起NO介导的内皮依赖性血管舒张功能异常。绿茶多酚能保护肾脏的结构和功能，改善内皮细胞依赖性的血管舒张功能。

紫杉醇PLGA纳米粒注射剂对小鼠肺转移黑色素瘤的治疗作用

目的评价紫杉醇聚丙交酯乙交酯纳米粒(PTX-NPs)注射剂对小鼠黑色素瘤肺转移模型的生长抑制效果并探讨其作用机制。方法采用改良的乳化分散法制备PTX-NPs。建立小鼠黑色素瘤肺转移模型,并将60只荷瘤鼠随机分成4组,PTX-NPs组、PTX组、对照组(给予0.9%氯化钠溶液)及空白载体材料组,每组各15只。每3 d尾静脉注射给药5 mg.kg-1,共5次。小鼠于接种细胞30 d后处死,观察肺部情况并用免疫组化方法评价肿瘤组织的增殖及侵袭能力。以高效液相色谱(HPLC)法检测小鼠血浆及心、肝、脾、肺、肾组织中的药物浓度。结果制备的TAX-NPs包封率达65%,粒径分布为80～100 nm。PTX-NPs对黑色素瘤肺转移模型具有良好的抑制作用,免疫组化检测PTX-NPs组PCNA阳性细胞数为(125±16),HIF阳性细胞数为(27±10),与PTX组[分别为(217±19)及(94±15)]比较差异有统计学意义(P<0.01)。HPLC结果显示末次给药后24 h PTX-NPs组肺组织的药物含量为(5.73±0.25)μg.g-1,明显高于TPTX组(0.66±0.02)μg.g-1(P<0.01)。结论 PTX-NPs注射剂可显著抑制小鼠黑色素瘤肺转移模型的生长及转移,并具有一定的肺部靶向性。

金荞麦分散片的研究及与薄膜衣片溶出度的比较

目的:制备金荞麦分散片,建立质量控制方法,并与市售薄膜衣片的溶出度进行比较。方法:使用湿法制粒制备金荞麦分散片,并参照2010版《中华人民共和国药典》标准中分散片的各项指标进行检测,以纯水为介质,采用小杯法测定表儿茶素在金荞麦分散片与薄膜衣片中的溶出度,计算溶出参数m(线性方程斜率值)、T50(累积溶出量为50%时的时间)、Td(累积溶出量为63.2%时的时间)。结果:制备的金荞麦分散片符合要求,金荞麦分散片的溶出速度比薄膜衣片快。结论:所制备的分散片处方合理,不仅崩解符合要求,而且在10 min时累积溶出率达到75%,明显优于市售片,为将金荞麦制备成分散片提供依据。

两种产地注射用头孢曲松钠皮试阳性率比较

头孢曲松对革兰阳性菌有中度的抗菌活性,对革兰阴性菌抗菌作用强,临床用于脓毒血症、脑膜炎、腹部感染、泌尿道、呼吸道、皮肤等部位的感染。由于头孢曲松具有抗菌作用强、抗菌谱广、半衰期长等优点,特别在儿科应用广泛。头孢曲松为第三代头孢菌素,过敏反应是主要的不良反应,严重者可导致过敏性休克,甚至死亡。本文观察了两种产地头孢曲松钠的皮试阳性率比较,现报道如下。

载多柔比星介孔二氧化硅-聚乙二醇纳米粒的制备及体外评价

目的制备载多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇纳米粒(MSN-PEG),对其体外性质进行初步研究。方法通过缩合反应制备MSN-PEG,应用透射电镜表征纳米粒的形态,热重分析计算接枝率;搅拌法制备载多柔比星的MSN-PEG,紫外可见分光光度法评价载药量、包封率及体外释放。采用MTT染色法,分析其对MCF-7细胞的细胞毒性。结果纳米粒分布均一,平均粒径83 nm(PDI<0.2)。药物的载药量和包封率分别为(19.26±2.08)%和(54.84±5.22)%。纳米粒经24 h水浴振荡释放达平衡,在pH 5.5释放介质中累积释放分数达到95%。空白纳米粒具有较好的生物相容性,载药纳米粒具有较强的细胞毒性。结论 MSN-PEG具有较高的药物载药量,粒子能被细胞摄取,其可作为抗癌药物多柔比星的载体,有望成为一种新型的药物化疗载体。

介孔二氧化硅阿霉素纳米粒的制备及体外释放考察

目的制备载阿霉素的介孔二氧化硅纳米粒(MSN),并对其体外释放进行初步研究。方法通过聚合法制备MSN,应用透射电镜表征纳米粒的形态,动态光散射粒径测定仪测定粒子的平均粒径及分布。紫外可见分光光度法评价载药量、包封率及体外释放。结果纳米粒分布均一,平均粒径约70 nm(PDI<0.1)。药物的载药量和包封率分别为(20.38±3.58)%和(55.29±5.17)%。纳米粒经24 h恒温振荡释放达平衡,在pH 5.5磷酸盐缓冲液中累积释放分数达到95%。结论 MSN具有较高的药物载药量,有望成为一种新型的化疗药物载体。

载多柔比星杂化介孔二氧化硅纳米粒的制备及其性能研究

目的制备载多柔比星的羧基化介孔二氧化硅纳米粒(MSN-COOH-DOX),考察其体外释放行为和细胞毒性。方法采用共聚法制备羧基化介孔二氧化硅纳米粒(MSN-COOH),应用透射电镜表征纳米粒的形态,小角X射线衍射确认介孔结构,氮气等温吸附进行比表面积分析(BET)和孔径,孔容积分析(BJH)。紫外可见分光光度法评价载药量、包封率及体外释放。采用MTT染色法,分析其对MCF-7细胞和Hela细胞的细胞毒性。结果纳米粒分布均一,平均粒径约80 nm(PDI<0.2),比表面积为657.9 m2.g-1,孔径为2.27 nm。药物的包封率和载药量分别为54.6%,19.7%。纳米粒经24 h水浴振荡释放达平衡,在pH 5.0释放介质中累积释放分数达到95%。空白纳米粒具有较低的细胞毒性,载药纳米粒对MCF-7细胞和Hela细胞的毒性与游离多柔比星(DOX)相当。结论共聚法制备杂化介孔二氧化硅纳米粒(MSN-COOH),具有较高的药物包封率,其可作为抗癌药物DOX的载体,粒子能被摄取,而且能趋于完全释放,载药后可降低DOX的细胞毒性。

五味子与南五味子的化学模式识别与计算机辨识研究

目的用高效液相色谱法鉴别五味子与南五味子。方法采用RP-HPLC,以五味子甲素峰为参考峰,色谱柱:DIKMADIAMONSIL C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35);检测波长:254 nm。结果在选定的色谱条件下,对五味子与南五味子进行系统聚类与判别分析,提供了稳定可控的液相色谱图。结论能够满足鉴别五味子与南五味子的要求;采用系统聚类与判别分析和液相色谱技术鉴别五味子与南五味子是切实可行的。

羚羊角及其混伪品GC鉴别及聚类分析

目的利用羚羊角及其混伪品中脂类化学成分的不同来鉴别羚羊角。方法溶剂法提取脂类成分,经甲酯化,采用气相色谱分离鉴定,归一化法计算相对百分含量,并进行聚类分析。结果从5种牛科动物角中共得到47个色谱峰,其中3个为相对百分含量大于5%的共有峰,且羚羊角的3个共有峰之比有一定规律;采用系统聚类法可将5种角分为羚羊角与其他角2类。结论可利用气相色谱共有峰之比鉴别羚羊角。