可口革囊星虫(Phascolosoma esculenta)铁结合蛋白的分子进化和系统发育研究

以克隆获得的可口革囊星虫(Phasolosma esculenta)、枝吻纽虫(Dendrorhynchus zhejiangensis)、泥蚶(Tegillarca granosa)、缢蛏(Sinonovacula constricta)、仿刺参(Apostichopus japonicus)和白肛海地瓜(Acaudina leucoprocta)6种无脊椎动物的铁结合蛋白基因为基础,通过NCBI检索下载相应的氨基酸序列,采用SingalP程序查找信号肽,用TMHMM程序搜寻预测跨膜区,采用Clustal W程序多序列比对,构建进化树。对其编码蛋白的信号肽、跨膜区以及磷酸化位点等进行分析。结果表明,6种动物的铁结合蛋白都没有信号肽,也无跨膜区,不可能是膜上的受体或定位于膜上,均为胞外蛋白。泥蚶的ferritin有4个磷酸化位点,仿刺参ferritin有10个,枝吻纽虫有8个,白肛海地瓜有9个,可口革囊星虫和缢蛏的ferritin未搜寻到磷酸化位点。6种铁结合蛋白的疏水性有一定的差异,最大值在1.0—1.6之间,最小值在3.3—2.8之间。可口革囊星虫和仿刺参的铁结合区域特征序列完全相同,与文昌鱼、缢蛏、泥蚶、牡蛎、盘鲍有2个氨基酸差异,与人、小家鼠和叉尾有1个氨基酸差异。

碳五石油树脂合成技术及发展趋势

概述了C5石油树脂种类及制备技术的发展现状以及国内外生产C5石油树脂的主要企业和产品牌号,着重评述了合成工艺及改进合成工艺的提高C5石油树脂质量方法,通过对C5石油树脂应用的介绍,对我国C5石油树脂发展及应用提出了建议。

基于分子印迹-量子点荧光材料的双酚A检测技术研究

利用分子印迹聚合物的高选择性和量子点的优良荧光特性,制备获得了对双酚A(BisphenolA,BPA)具有特异荧光响应的分子印迹-量子点纳米结构聚合物(MIP-QDs),并应用于痕量BPA的测定.采用扫描电镜、红外光谱、选择性分析等对获得的MIP-QDs特征进行分析,表明其对BPA具有较高的选择性响应.在此基础上获得的MIP-QDs最佳反应体系如下:水:乙醇=6:4(V/V)、pH为5.0、Na Cl质量浓度3.5%.在最佳条件下,MIP-QDs在0.002~10.0 mg·L^-1时,抑制剂浓度与(F--0-F)/F之间具有较好的线性关系,相关系数为0.9983,LOD为0.75μg·L^-1.在添加质量浓度分别为0.002,0.1,2.0 mg·L^-1时,回收率为96.8%~102.8%,相对标准偏差(RSD)低于7.4%.结果表明,获得的MIP-QDs对BPA具有较好的选择性荧光抑制性能.

高职化工类专业毕业设计(论文)的改革实践

针对高职院校化工专业毕业设计(论文)的实施情况,提出毕业论文、生产工艺流程分析报告、毕业实践工作手册等三类适应不同类型顶岗实习学生需求的毕业设计(论文)的分流实践模式,详细解析了不同类型毕业设计(论文)的具体指导要求,并进行了主要问题的剖析与对策分析。

多黄酮混合物抗氧化活性的协同与拮抗作用

以DPPH自由基清除能力、·OH清除能力、总抗氧化性、还原能力等不同机理的氧化还原反应为评价指标,分析7种黄酮类化合物中的3种以质量比1∶1∶1混合后,混合物体外抗氧化活性的协同与拮抗作用;用高效液相色谱(high-performance liquid chromatography,HPLC)测定黄酮两两混合物与DPPH自由基反应过程中的结构变化。结果表明:4-羰基与2,3-双键对多黄酮混合物相互作用的影响大于B环邻二羟基,B环邻二羟基对多黄酮混合物相互作用的影响大于B环仅有一个酚羟基的结构。黄酮之间相互作用的发生,与氧化还原反应中氧化剂的比例和反应时间有关,只有当氧化剂比例以及反应时间达到某一程度,黄酮之间的相互作用才开始发生。在此之前,抗氧化性更强的黄酮组分先被氧化。

聚己内酯/聚氨酯共聚热致形状记忆材料的合成与表征

以聚己内酯(PCL)为软段,甲苯2,4-二异氰酸酯(TDI)为硬段,通过预聚合和扩链反应制得含结晶软段的聚氨酯形状记忆材料(SMPU),通过差热分析、红外分析及X射线衍射对其微结构进行了表征。结果表明,随着硬段含量的增加,SMPU的结晶熔融温度上升,结晶度下降,形状回复率减小,形状固定率始终保持在98%左右;随着PCL相对分子质量的提高,SMPU的结晶熔融温度减小,结晶度增大,回复响应温度逐渐降低。

异辛酸稀土含油MC尼龙的性能和应用研究

在甲醇钠催化剂和甲苯二异氰酸酯助催化剂的存在下,采用异辛酸稀土、改性润滑油改性MC尼龙,考察了异辛酸稀土含油MC尼龙的力学性能和摩擦磨损性能。结果表明,异辛酸稀土含油MC尼龙的弯曲强度、缺口冲击强度等力学性能得到提高,特别是其耐磨、减摩及自润滑性能有明显改善,吸水率大幅度降低。异辛酸稀土含油MC尼龙在两家企业试用半年,发现以其制备的产品的缺口冲击强度提高约30%,摩擦因数降低约30%。

DCPD/苯乙烯共聚树脂的热分析研究

采用差示扫描量热(DSC)法和热重(TG)分析法考察了双环戊二烯(DCPD)/苯乙烯(St)共聚树脂在N2中的热分解过程,并根据Friedman法(多加热速率法)和Kissinger法(代替高解析法)计算出热分解反应的动力学参数。在动力学研究的基础上,对DCPD/St共聚树脂使用寿命进行了预测。结果表明:DCPD/St共聚树脂的热分解反应过程大致可分为前期(失重率≤20%)、中期(失重率为30%～80%)和后期(失重率≥90%)3个阶段,前期和中期反应可以认为是1级反应,中期反应的平均活化能为150.43 kJ/mol;热分解温度随着升温速率的增加而提高,热分解反应活化能随着失重率的增加而增大;当温度低于200℃时,DCPD/St共聚树脂具有较好的热稳定性。

聚磷腈的研究进展

介绍了聚磷腈主要的合成方法,如开环聚合、小分子单体直接聚合和室温可控聚合,综述了聚磷腈在生物医学材料、固体聚合物电解质材料、光学材料、膜材料和防火阻燃材料等主要应用领域的研究进展,并展望了其发展前景。

甲醇制烯烃副产C_5资源的综合利用

介绍了甲醇制烯烃副产C5资源的综合利用,分析了C5烯烃的组成、分离技术和加工利用途径,探讨了利用其生产乙烯、丙烯、BTX(苯、甲苯和二甲苯)、改性石油树脂、1-戊烯、甲基叔戊基醚、异戊烯等不同反应的反应原理、工艺流程及工业化进程。对C5资源的加工利用问题进行了多方案对比,得出其最有前途的利用方向是生产改性石油树脂、1-戊烯、甲基叔戊基醚、异戊烯。

C_5石油树脂合成工艺的优化研究

对C5石油树脂的合成过程进行了优化,优化结果为:以M料+山东料(M料∶山东料=1∶1)为C5基础原料,苯乙烯用量为C5原料质量的2.85%,催化剂用量为C5原料质量的2%,溶剂用量为C5原料质量的40%,反应温度采用35℃进料,65℃保温。优化工艺重复性好,产品软化点达119.7℃,收率达41.5%,色度为2,玻璃化转变温度为72℃。

C_5石油树脂的热分析

采用差示扫描(DSC)和热重分析(TG)技术,考察C5石油树脂在N2中的热解过程,通过多加速法和高解析法研究反应的活化能、频率因子等动力学参数.结果表明:C5石油树脂的热降解中后期反应过程为二级反应,随着加热速率的提高,热分解温度提高;随着失重率的增大,热分解反应活化能增大,温度小于250℃时C5石油树脂有较好的稳定性.在此基础上,给出预测任一温度下的热老化寿命的方程式.

燃料电池用磺化聚芳醚酮质子交换膜改性的研究进展

概述了近几年来燃料电池用磺化聚芳醚酮质子交换膜改性的研究进展,分别从共混法和有机/无机杂化法等两个方面总结了磺化聚芳醚酮质子交换膜改性的研究结果,并展望了今后的研究趋势。

双环戊二烯和苯乙烯共聚树脂的结构表征

将双环戊二烯(DCPD)和苯乙烯(St)进行直接聚合,并采用核磁共振(NMR)法、红外光谱(FT-IR)法和气质联用(GC-MS)法等对产物的结构进行了表征。结果表明:产物中DCPD和St以共聚结构存在,St中乙烯基团已完全参与了反应;DCPD没有发生开环移位聚合,其结构中降冰片烯单元的双键已反应完全,环戊烯环单元的双键没有完全参与反应;共聚树脂的软化点为121℃,色度为5;200℃时共聚树脂的失重率低于5%,说明其热稳定性良好。

加拿大一枝黄花黄酮成分的动态分析

研究加拿大一枝黄花植物不同部分黄酮成分随生长季节的动态变化,以确定其最佳采收期。用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH法测定总黄酮含量,用HPLC分析黄酮成分。结果表明,4至6月份,叶中总黄酮含量增加,6月份达到最高,枝和茎、根和根茎的总黄酮量则逐渐下降;此时各器官的黄酮成分均较少,主要为绿原酸、咖啡酸。7月份起,叶中总黄酮含量下降,10月份降至最低;枝和茎、根和根茎的则逐渐上升。但7至8月份,各器官黄酮成分最多,且多为槲皮素苷类等黄酮苷类。10月份,叶中黄酮成分明显减少。在出苗高峰期及盛夏采集加拿大一枝黄花,可充分利用其作为黄酮原料,以控制其进一步生长扩散。开花期后,花亦可作黄酮原料加以利用。

热致形状记忆聚氨酯材料的研究与应用

分析了热致形状记忆聚氨酯(PUR)的记忆机理及研究现状,对热致形状记忆PUR的重要应用领域进行了描述,并指出了其目前性能上的不足及今后研究的热点、发展趋势。

从裂解C9馏分中分离环戊二烯和甲基环戊二烯的研究

以裂解C9馏分为原料,采用解聚-蒸馏法、解聚-精馏法、解聚-精馏-分离法进行分离环戊二烯(CPD)和甲基环戊二烯(MCPD)的实验。考察分离方法、操作条件对CPD和MCPD的纯度和收率的影响。实验结果表明,解聚-蒸馏法,只能获得高纯度的CPD,纯度达99.8%(w);解聚-精馏法,可以同时获得高纯度的CPD和中等纯度的MCPD,CPD纯度达99.2%(w),MCPD纯度达46.1%(w);解聚-精馏-分离法分离效果最好,CPD纯度达99.4%(w),收率达92.6%(w),且MCPD纯度达93.7%(w),MCPD收率达89.6%(w)。

α-蒎烯和间戊二烯共聚工艺

研究了共聚反应条件对α-蒎烯(α-P)和间戊二烯(PD)共聚产物的影响,确定最佳反应条件为:反应时间2 h,原料比例n(α-P)∶n(PD)=1∶2,反应温度15℃,溶剂甲苯,催化剂AlCl3用量为单体总质量1%,获得产物树脂的收率为72.3%,软化点为121.3℃,色度为4,相对分子质量为1549,相对分子质量分布为1.92。其热稳定性和粘结相容性好。

聚磷腈在航空航天高分子材料中的应用

简介聚磷腈材料结构。重点讨论其在织物、泡沫橡胶、胶黏剂、耐高温阻燃涂层、密封材料和润滑材料等航空航天材料中的应用研究进展。

加拿大一枝黄花不同部位提取液羟基自由基清除能力的动态分析

研究加拿大一枝黄花不同部位乙醇提取液羟基自由基清除能力的动态变化,以确定其作为天然抗氧化剂被开发利用的最佳时间与部位。测定不同生长时期各部位提取液的羟基自由基清除能力,并采用HPLC法对各部位合成物的成分进行分析。结果表明,4-6月,该植物提取液的自由基清除能力低于其他月份;此时各部位内的黄酮成分亦较少。7-8月,叶提取液的自由基清除能力高于所有月份的提取液;此时叶内含较多黄酮苷类,尤其是槲皮素苷类。根提取液的自由基清除能力略优于茎提取液,且在10月达到最高,但根、茎、花提取液的自由基清除效果均不及叶提取液。盛夏季节,加拿大一枝黄花叶可作为天然抗氧化剂加以开发利用。