一维链状配合物Cd(SDBA)(H_2O)_2的合成及其晶体结构

用水热法合成了新型的一维配合物Cd(SDBA)(H2O)2(1,H2SDBA=二苯砜-4,4′-二甲酸),其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1属于单斜晶系,P2/c空间群,晶胞参数:a=1.330 3(6)nm,b=0.528 2(9)nm,c=1.217 6(6)nm,β=116.143(5)°,V=0.768(6)nm3,Z=2,M r=452.7 g.mol-1,Dc=1.958 g.cm-3,μ=1.599 mm-1,F(000)=448,R1=0.041 3,wR2=0.098 3,S=0.985。1中Cd2+与2个SDBA2-配体上的4个O原子和2个配位水上的2个O原子配位,形成一个畸变的八面体。在a轴方向,Cd2+经SDBA2-桥联形成一维波浪状链,链与链之间通过氢键相互作用形成三维超分子结构。

球形和橄榄形球霰石的简易制备研究

以聚苯乙烯磺酸钠为有机添加剂,分别在水溶液和二甲亚砜-水溶液体系中,通过混合沉积的方式制备出球形和橄榄形的球霰石材料。获得的产物通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X-射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)进行了表征。结果表明,球霰石材料的形貌与反应体系存在的DMSO密切相关,且该类材料在室温下较为稳定。这种简易的制备具有不同形貌材料的方法有望为该类材料的制备提供参考途径。

纳米尺度HAp颗粒的制备与表征

通过混合沉积的方式在二甲亚砜(Dimethyl sulfoxide,DMSO)存在下,制备出尺寸分布均一的纳米HAp颗粒。产物通过场发射扫描电子显微镜、粉末X-射线衍射和红外光谱进行了表征。结果表明,HAp颗粒尺寸与溶液中DMSO的体积分数有关,且该类HAp颗粒在溶液中非常稳定。

以碳酸钙为模板微波水热合成碳酸羟基磷灰石微球

通过将碳酸钙微球浸入到磷酸氢二铵溶液中,并在60℃条件下进行微波水热处理,获得了直径约为1μm的羟基磷灰石微球,其转化机理为溶解-再沉淀反应。碳酸钙微球浸入到磷酸氢二铵溶液中后,在微波辅助作用下,钙离子从碳酸钙表面释放并与溶液中的磷酸根离子进行反应,获得了羟基磷灰石微球,该微球保持了起始球霰石的形状和尺寸。本研究为可控构象的磷灰石基生物材料的制备提供了简便而有效的方法。