安庆市二院2007年和2008年注射用头孢菌素类药物临床应用分析

目的通过对安庆市二院2007年和2008年注射用头孢菌素类药物使用情况的分析,了解该院此类药物临床使用的合理性,为临床合理用药提供参考。方法用用药频度分析方法,分别统计该院2007年和2008年注射用头孢菌素类药物的销售金额、用药频度(DDDs)和日均费用(DDDc),并进行对比。结果我院2007年和2008年头孢菌素类药物的使用情况,第一代头孢菌素类药物头孢硫脒的使用在我院占主导地位。结论该院这两年,头孢菌素类药物的使用基本上是合理的。

帕瑞昔布钠与氟比洛芬酯用于骨折术后镇痛效果的评估

目的评估帕瑞昔布钠和氟比洛芬酯在骨折术后的临床镇痛效果。方法选择2019年10月至2020年6月安庆市第二人民医院骨折术后病人,分为氟比洛芬酯组和帕瑞昔布钠组。氟比洛芬酯组采用50 mg氟比洛芬酯注射液,帕瑞昔布钠组采用40 mg帕瑞昔布钠注射液,均静脉滴注,一日1~2次。采用视觉模拟评分法(VAS)对病人进行疼痛评分,比较两组病人术后VSA评分、不良反应发生及药物治疗费用。结果氟比洛芬酯组45例,帕瑞昔布钠组55例。氟比洛芬酯组镇痛药物治疗(3.80±1.28)d,较帕瑞昔布钠组(4.56±2.04)d明显缩短(P=0.026)。治疗12 h氟比洛芬酯组VAS评分(4.20±0.73)分,明显低于帕瑞昔布钠组的(5.75±1.31)分(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。氟比洛芬酯组镇痛药物总费用(360.44±152.88)元,较帕瑞昔布钠组的(502.38±234.77)元明显降低(P=0.001)。结论氟比洛芬酯可有效缓解骨折术后病人疼痛,降低病人治疗费用,优于帕瑞昔布钠。

96例药品不良反应分析

目的了解我院药品不良反应(ADR)发生情况,探讨发生ADR的因素,促进临床用药合理化。方法对我院2003年1月至2006年2月收集到的96例ADR报告进行统计分析。结果96例ADR中,60岁以上的老年患者占39.58%;抗感染药物引起的ADR居首位,占57.29%;临床表现以皮肤及附属器损伤最常见,占总例数的46.87%。结论应加强ADR的监测及相关知识的宣传,有效地避免或减少ADR的发生。

双氯芬酸钠利多卡因注射液的过敏性、肌肉刺激性研究

目的考察双氯芬酸钠利多卡因注射液的全身过敏性及对肌肉的刺激作用。方法分别以家兔和豚鼠为实验动物,给予双氯芬酸钠利多卡因注射液后观察动物有肌肉刺激作用和过敏反应。结果肌注部位未出现明显的刺激反应及过敏反应。结论双氯芬酸钠利多卡因注射液无肌肉刺激性、过敏性。

50例患者注射用血栓通临床使用合理性评价

目的回顾性调查评价某院注射用血栓通临床应用合理性。方法利用医院信息系统随机抽取2019年1月~2019年12月使用注射用血栓通病例50例,从药物使用指征、溶媒、用法用量、联合用药等分析其临床使用的合理性。结果注射用血栓通使用适应证与说明书相符的为14例(28.0%),36例(72.0%)为超说明书用药;48例(96.0%)选择0.9%氯化钠注射液作为给药溶媒,2例(4.0%)选择5%葡萄糖注射液作为给药溶媒,溶媒选择合理率为100.0%;患者给药剂量均为450 mg,给药剂量合理率为100.0%;23例(46.0%)患者连续用药介于4~7 d;44例(88.0%)患者采用单一用药,6例(12.0%)患者联合使用其他功效相似的药物,其中联合使用的主要药物为葛根素注射剂。结论某院注射用血栓通在临床应用中超说明书用药情况比较严重,应加强用药管理,实时跟踪和信息反馈,促进临床合理用药。

胆碱酯酶抑制剂治疗阿尔茨海默病(老年性痴呆)的研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,D)是最常见的与年龄有关的神经衰退症.随着世界老年人口的急速增长,D发病率日趋增高,仅我国的AD患者已超过500万,D已成为继心脑血管疾病和恶性肿瘤之后,威胁人类健康的"第三大杀手"[1].目前,胆碱酯酶抑制剂)ChEIs）是唯一对AD有效的药物,本文综述这类药物的研究进展.

窒息与新生儿胃肠功能损害关系的分析

目的 观察窒息新生儿胃肠道功能损害的发生情况 ,并探讨窒息程度与胃肠损害程度的关系。从而指导临床上窒息对胃肠功能损害的诊治。方法 对 1 96例窒息新生儿 ,根据Appgar评分标准和临床表现进行窒息程度和胃肠功能损害及程度分级 ,并分析两者之间的关系。结果 窒息儿中胃肠功能损害发生率为 32 6 5 % (6 4 / 1 96 ) ,其中轻、重度发生率分别为 2 7 0 4 %和5 0 1 % ;轻、重度窒息并发胃肠功能损害发生率分别为 2 5 32 %和 5 9 5 2 % ,差异有显著性 (χ2 =1 7 5 5 ,P <0 0 1 ) ;轻度窒息并发轻度、重度胃肠功能损害发生率分别为 2 3 38%和 1 95 % ;重度窒息合并轻度、重度胃肠功能损害发生率分别为 4 0 4 8%和1 9 0 4 % ,差异有统计学意义 (χ2 =6 32 ,P <0 0 5 )。结论 随着窒息程度的加重 ,胃肠功能损害不仅并发率显著增高 。

尼莫地平注射液的溶血性、过敏性及血管刺激性研究

目的考察尼莫地平注射液的体外溶血性、全身过敏性及对静脉血管的刺激作用。方法分别以家兔和豚鼠为实验动物,给予尼莫地平注射液后观察动物有无血管刺激作用及溶血和过敏反应。结果滴注部位未出现明显的血管刺激反应及过敏反应,对家兔红细胞未产生溶血和凝集作用。结论尼莫地平注射液无血管刺激性、过敏性及溶血性。

盐酸丁卡因溶液三种测定方法的比较

目的比较盐酸丁卡因溶液三种含量测定方法。方法应用紫外分光光度法、亚硝酸钠法、酸碱直接滴定法分别测定盐酸丁卡因溶液中盐酸丁卡因含量。结果酸碱直接滴定法测得的结果比亚硝酸钠法、紫外分光光度法测得的结果偏高,但无统计学差异(P>0.05)。结论盐酸丁卡因溶液三种含量测定方法所测得的结果无显著性差异,均可用于盐酸丁卡因溶液质量控制。

美洛昔康片处方中辅料的筛选

目的筛选美洛昔康片处方中的辅料。方法对比对照品溶出度分别考察处方中填充剂、碱化剂、崩解剂的用量。结果筛选出的最佳方案为填充剂乳糖90g,碱化剂二水枸橼酸钠11.25g,崩解剂1.5g制备1000片美洛昔康片。结论此处方生产出来的产品溶出曲线与被仿制对照样品相似。