药剂科参与抗菌药用药管理在临床合理用药中的价值探究

临床上通过合理用药以提高对患者的整体治疗效果,合理用药主要是指经济、安全同时有效地使用药物,不同的药物针对同一种疾病可达到不同的治疗效果,如果不遵医嘱随意用药或者用药剂量、方式等存在问题,不但起不到治疗效果,甚至还会损害机体健康[1]。临床上选用抗菌药物需综合考虑不同患者的临床特征表现、引发感染的病原体类型等因素,进而选择毒性较低、疗效较高的药物,同时需注意在使用过程中不得随意换药停药,其不仅对于药物效果的发挥有损,同时若换用对自身感染的病原菌没有作用的药物,可造成治疗无效[2]。

血清Ficolin-3、Sestrin2水平与铂类药物所致耳源性眩晕患者前庭功能、跌倒风险的相关性

目的分析血清纤维凝胶蛋白-3(Ficolin-3)、Sestrin2水平与铂类药物所致耳源性眩晕患者前庭功能、跌倒风险的相关性。方法选取2020年6月至2022年10月该院收治的100例经铂类化疗出现耳源性眩晕的老年肿瘤患者作为观察组。根据眩晕残障评定量表(DHI)评分将观察组分为轻微障碍组、中等障碍组、严重障碍组。选用Morse跌倒风险评估量表评估观察组发生跌倒的风险,根据患者是否有跌倒风险将患者分为跌倒风险组与无跌倒风险组。另选取在该院同时期、同年龄段进行体检的120例健康体检者作为对照组。比较各组血清Ficolin-3、Sestrin2水平。分析血清Ficolin-3、Sestrin2水平与疾病严重程度、前庭功能的相关性。采用多因素Logistic回归分析患者发生跌倒的影响因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析DHI评分、Ficolin-3、Sestrin2单项及联合检测预测跌倒的效能。结果观察组患者血清Ficolin-3、Sestrin2水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。轻微障碍组纳入27例患者、中等障碍组纳入48例患者、严重障碍组纳入25例患者。严重障碍组血清Ficolin-3、Sestrin2水平低于中等障碍组与轻微障碍组,且中等障碍组低于轻微障碍组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关分析结果显示,血清Ficolin-3、Sestrin2水平与疾病严重程度均呈负相关(r s=—0.196、—0.183,P<0.05)。严重障碍组颈源性肌源性电位(cVEMP)、眼源性肌源性电位(oVEMP)明显低于轻微障碍组和中等障碍组,且中等障碍组均低于轻微障碍组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,血清Ficolin-3、Sestrin2水平与前庭功能指标cVEMP、oVEMP均呈正相关(r=0.258、0.321,0.526、0.435,P<0.05)。跌倒风险组纳入58例患者,无跌倒风险组纳入42例患者。跌倒风险组年龄、DHI评分均高于无跌倒风险组,血清Ficolin-3、Sestrin2水平均低于无跌倒风险组,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,DHI评分升高、血清Ficolin-3和Sestrin2水平降低是发生跌倒的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,DHI评分、血清Ficolin-3、Sestrin2单独检测预测患者跌倒风险的曲线下面积(AUC)分别为0.734、0.738、0.752,均低于三者联合检测的0.806。结论铂类化疗药物所致的耳源性眩晕老年患者中血清Ficolin-3、Sestrin2水平明显降低,当二者与DHI评分联合检测时可有效预测老年患者发生跌倒的风险。

苦玄参提取物减轻烧伤脓毒症模型小鼠T细胞功能障碍的机制研究

目的探讨苦玄参提取物(PFE)通过调节酪氨酸激酶-3配体(Flt3L)对烧伤脓毒症模型小鼠T细胞功能的调控作用。方法研究于2022年7月至2023年4月在安康市中医医院动物实验中心进行。按照随机数字表法将72只SPF雄性C57小鼠[体质量为21~25(22±2)g,10周龄]分为6组,烧伤组、模型组和PFE低、中、高剂量组及阳性组。PFE低、中、高剂量组模型制备结束后次日分别灌胃0.5 g/kg、1.0 g/kg、2.0 g/kg PFE,连续给药1周;阳性组:模型制备结束后次日,皮下注射10μg Flt3L,连续注射9 d。给药结束后1、3、5 d分别检测背部皮肤荧光强度;给药后检测血清白细胞介素(IL)-6、IL-1β、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平、外周血T淋巴细胞增殖活性、脾脏T淋巴亚群变化、皮下、肺、脾脏组织病理学变化及IL-2、IL-4、干扰素-γ(IFN-γ)、Flt3L蛋白表达水平。统计学方法采用单因素方差分析和SNK-q检验。结果模型组创面细菌荧光强度、IL-6[(59.44±5.41)μg/L比(23.47±3.29)μg/L]、IL-1β[(80.47±6.83)μg/L比(32.74±4.36)μg/L]、TNF-α[(12.33±1.15)μg/L比(4.76±0.97)μg/L]水平、创面组织、肺组织、脾组织病理评分、IL-2、IL-4、IFN-γ蛋白表达、CD8^(+)T细胞比例[(65.33±5.68)%比(26.72±6.75)%]均高于烧伤组,T淋巴细胞增殖活性、CD3^(+)T细胞比例[(34.55±3.29)%比(64.49±9.33)%]、CD4^(+)T细胞比例[(16.71±3.49)%比(48.18±7.36)%]、CD4^(+)/CD8^(+)[(0.26±0.06)比(1.81±0.35)]均低于烧伤组(均P<0.05)。与模型组相比,PFE低、中、高剂量组、阳性组创面细菌荧光强度较弱;IL-6、IL-1β、TNF-α水平、创面组织、肺组织、脾组织病理评分、IL-2、IL-4、IFN-γ蛋白表达、CD8^(+)T细胞比例均低于模型组,T淋巴细胞增殖活性、CD3^(+)T、CD4^(+)T、CD4^(+)/CD8^(+)均高于模型组,具有剂量依赖性(均P<0.05)。结论PFE可降低感染创面细菌含量,降低炎症反应以及器官损伤,其机制可能与上调Flt3L、促进T淋巴细胞活性缓解免疫抑制有关。

醒脑静注射液联合亚甲基蓝治疗DECAMP的疗效及对患者脑脊液髓鞘碱性蛋白水平的影响

目的探讨醒脑静注射液联合亚甲基蓝(MB)对急性一氧化碳中毒迟发性脑病(DECAMP)的疗效及对患者脑脊液髓鞘碱性蛋白(MBP)水平的影响。方法选取该院收治的120例DECAMP患者为研究对象,将其按随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者在常规治疗的基础上采用高压氧治疗,观察组患者在对照组的基础上加用醒脑静注射液联合MB治疗。采用简易智力状态检查量表(MMSE)评估两组患者治疗前、治疗后2周、治疗后1个月的认知功能。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估两组患者治疗前、治疗后2周、治疗后1个月的神经功能。采用酶联免疫吸附试验检测两组患者治疗前、治疗后1个月脑脊液MBP水平。治疗后1个月,统计两组患者不良反应发生率。结果治疗后2周、治疗后1个月两组患者MMSE评分均高于治疗前,NIHSS评分均低于治疗前,且观察组MMSE评分均高于对照组,NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1个月两组患者脑脊液MBP水平均较治疗前降低,且观察组脑脊液MBP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1个月,对照组患者中发生不良反应的有7例,占11.7%,观察组患者中发生不良反应的有4例,占6.7%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论醒脑静注射液联合MB治疗可明显改善DECAMP患者的认知功能和神经功能,安全性高,具有较高的临床应用和推广价值。

氟桂利嗪联合倍他司汀治疗颈性眩晕的临床疗效

目的探讨氟桂利嗪联合倍他司汀治疗颈性眩晕的临床效果及对患者血管内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响。方法选取本院收治的颈性眩晕患者120例为研究对象,按随机投掷法分为对照组和研究组。2组在基础治疗的基础上均实施中医实按灸治疗。对照组给予氟桂利嗪口服,研究组加用倍他司汀口服治疗。对比2组治疗前后眩晕障碍量表(DHI)评分、临床疗效及药物不良反应情况,同时,对比2组治疗前后ET-1、CGRP指标水平。结果治疗前,2组DHI评分无显著差异(P>0.05);研究组治疗后2、4周DHI评分显著低于对照组(P<0.05);研究组治疗有效率为95.00%,显著高于对照组的81.67%(P<0.05);2组治疗前ET-1、CGRP指标水平无显著差异(P>0.05);治疗后,研究组ET-1水平低于对照组、CGRP指标水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为16.67%,高于对照组的11.67%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟桂利嗪联合倍他司汀治疗颈性眩晕的临床效果显著,可改善颈性眩晕患者血清ET-1、CGRP指标水平。

窗口药师与儿童安全合理用药的相关性研究

目的探讨窗口药师与儿童安全合理用药的相关性。方法选取2014年5月至2016年5月在我院接受治疗的96例窗口取药的患儿作为此次研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,每组患儿48例。对照组患儿采用常规配药和发药,观察组患儿采用在窗口药师的指导下进行配药和发药,分析比较两组患者的用药剂量、不良反应发生原因、患儿及家属对药师的满意程度。结果观察组超剂量用药率为2.08%,不良反应发生率为4.17%,略低于对照组的8.33%和12.50%(P>0.05)。两组患儿不良反应发生原因为窗口发药交代简单、用药不规范,观察组上述原因占比分别为2.08%和2.08%,略低于对照组的14.58%和6.25%(P>0.05)。观察组满意度为97.92%,相比于对照组的81.25%,观察组更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论儿童安全合理用药中实施窗口药师指导给药,能够有效提高患儿的用药安全性和治愈率。

不同剂量阿托伐他汀对NSTEMI患者PCI前后hs-CRP的影响

目的：探讨急性非ST段抬高心肌梗死（NSTEMI）患者经皮冠状动脉介入术（PCI）前后应用不同剂量阿托伐他汀对超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法：选取2013年2月～2014年2月我院接收的120例NSTEMI患者,根据阿托伐汀用药剂量的不同分为低剂量组、高剂量组,观察术前、术后hsCRP水平及相关指标变化。结果：术前两组血清hs-CRP、IL-6水平比较无明显差异（P〉0.05）,术后24h,两组均出现上升,术后2周高剂量组较术前显著下降,而低剂量组至术后4周才出现显著下降,与术前比较具有统计学差异（P〈0.05）;两组术后肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌钙蛋白（cTNI）均显著上升,但高剂量组远低于低剂量组（P〈0.05）;高剂量组不良心脏事件发生率明显低于低剂量组（P〈0.05）。结论：NSTEMI患者PCI术前后给予高剂量阿托伐他汀治疗,可显著改善PCI引起的炎性状态及心肌损伤,具有推广价值。

盐酸左氧氟沙星不良反应及预防干预措施研究

目的:探讨盐酸左氧氟沙星的不良反应及预防干预措施。方法:选取2015年6月至2016年9月在呼吸科进行盐酸左氧氟沙星治疗的患者187例,均行不良反应监测,统计盐酸左氧氟沙星不良反应的受累器官及临床表现,分析影响其单因素及多因素,并制定预防干预措施。结果:187例行盐酸左氧氟沙星治疗的患者中,23例出现不良反应。23例盐酸左氧氟沙星不良反应患者中皮肤系统约占52.17%、消化系统约占26.09%,神经系统约占21.74%,其中以皮疹、瘙痒为主要表现;盐酸左氧氟沙星不良反应患者年龄≥60岁、用药剂量>0.4g/d、药物注入时间≥60min、联合用药、滴速>25滴/min、重度疾病严重程度及患者体质差所占比例明显高于未出现不良反应者,差异有统计学意义(P<0.05);经Logistic分析,年龄、药物性质、患者体质、用药剂量及疾病严重程度是盐酸左氧氟沙星不良反应发生的独立危险因素。结论:年龄、药物性质、患者体质、用药剂量及疾病严重程度是盐酸左氧氟沙星不良反应产生的危险因素,实施针对性预防干预措施,可减少不良反应发生。

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合脑苷肌肽对急性脑出血患者NIHSS评分及ADL指数的影响

目的:研究单唾液酸四己糖神经节苷脂联合脑苷肌肽对急性脑出血(ACH)患者NIHSS评分及ADL指数的影响。方法:选择在医院接受治疗的ACH患者148例纳入本次研究。将患者随机分为观察组以及对照组各74例,两组均予以常规治疗,对照组另加用脑苷肌肽,观察组则给予单唾液酸四己糖神经节苷脂与脑苷肌肽联用,两组均治疗1个月,对比两组疗效及预后相关指标。结果:两组治疗后的NIHSS评分明显低于治疗前,而ADL评分明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的NIHSS评分明显低于对照组,而ADL评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的IL-2、IL-4及IL-10水平明显高于治疗前,且观察组治疗后的IL-2、IL-4及IL-10水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利用单唾液酸四己糖神经节苷脂以及脑苷肌肽联合治疗ACH,具有较好的疗效,且能降低NIHSS评分,提升ADL指数,并可有效改善患者的炎症指标水平,值得推广。

纳洛酮联合沙丁胺醇对COPD合并呼吸衰竭患者IL-6、TNF-α和IL-8的影响

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭运用纳洛酮联合沙丁胺醇治疗的临床疗效以及对白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)等炎性因子的影响。方法收治的100例COPD合并呼吸衰竭患者,常规治疗加用沙丁胺醇50例患者设为对照组,对照组基础上加用纳洛酮治疗50例患者设为观察组。检测2组患者治疗前后血清IL-6、TNF-α、IL-8等炎性因子的影响,并比较C-反应蛋白(CRP)与肌酸激酶同工酶(CKMB)的变化。比较2组患者治疗前后相关呼吸力学指标[平台压(PIP)、气道平均压(Pm)、气道吸气降压(PIP)]以及肺功能指标[第1秒肺活量占肺活量比值(FEV1%)、肺活量(VC)以及最大通气量(MVV)]改善情况。结果 2组患者治疗前后血清IL-6、TNF-α、IL-8水平差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗前后CRP与CK-MB水平差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前后呼吸力学指标差异有统计学意义(P<0.05),2组治疗前后治疗后观察组PP、PIP、Pm显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前后肺功能指标差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后观察组FEV1%、VC、MVV显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相比较于常规治疗,纳洛酮联合沙丁胺醇治疗能显著改善COPD合并呼吸衰竭患者的呼吸功能以及提高肺功能,降低相关炎性因子水平,减轻COPD炎性反应。

血府逐瘀汤联合芍药甘草汤对中风后痉挛性瘫痪患者认知功能的影响

目的探讨血府逐瘀汤联合芍药甘草汤对中风后痉挛性瘫痪患者认知功能的影响。方法选取2017年12月至2018年12月陕西省延安市黄陵县中医医院收治的中风后痉挛性瘫痪患者160例,按照随机数字表法分为对照组和研究组,各80例。对照组患者在常规治疗的基础上给予巴氯芬片治疗,研究组患者应用血府逐瘀汤联合芍药甘草汤治疗,主要观察比较两组患者的临床疗效、肢体运动功能和生活质量。结果研究组治疗有效率[92.5%(74/80)]高于对照组[76.3%(61/80)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组肢体功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组肢体运动功能评分[(56.28±5.78)分]高于对照组[(49.82±5.23)分],差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者在社会、躯体、角色和认知功能等方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在对中风后痉挛性瘫痪患者的治疗中,应用血府逐瘀汤联合芍药甘草汤进行治疗,不仅可以将患者的生活质量进行有效改善,还能够使患者的肢体运动功能评分得到有效提升。

五苓化湿汤联合氯雷他定治疗儿童顽固型湿疹的效果及对血清白介素因子的影响

目的分析五苓化湿汤联合氯雷他定治疗儿童顽固型湿疹的效果。方法选择2016年5月至2018年1月医院收治的87例顽固性湿疹患儿为观察对象,按数字表法随机分为观察组(n=43,五苓化湿汤联合氯雷他定治疗)和对照组(n=44,仅以氯雷他定治疗)。比较两组的治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿的IL-10及IL-18水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗1周、疗程结束时,两组患儿的体征评分均低于入院时,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组与对照组患儿的不良反应总发生率比较,无显著差异(P>0.05)。观察组患儿的复发率低于对照组(P<0.05)。结论采用五苓化湿汤联合氯雷他定治疗儿童顽固性湿疹的效果理想,其能明显降低血清白介素因子水平,改善患儿症状,且不良反应少,复发率低。

药学干预对抗生素相关性腹泻患儿用药情况的临床观察

目的探讨药学干预对抗生素相关性腹泻(AAD)患儿用药情况的影响。方法回顾性分析我院80例AAD患儿的临床资料,分析发病相关因素,并对所有患儿采用药学干预措施,比较患儿干预前、后的抗生素使用情况。结果对发病因素统计发现,AAD发病与年龄、病情、抗生素种类及抗生素联用有关,其中3岁以内的患儿AAD发病例数较多。干预后,患儿的抗生素使用率、联合用药率及使用时间均较干预前下降(P<0.05)。结论药学干预可改善AAD患儿的抗生素使用情况,临床效果较好。

处方点评模式干预对我院清洁手术围术期抗菌药物预防使用的效果观察

目的探讨处方点评模式干预对我院清洁手术围术期抗菌药物预防使用的效果。方法选取2016年1月至2018年12月就诊于我院并行清洁手术的患者120例,以我院处方点评模式建立并正式实施的时间2017年6月为节点,将120例手术患者分为对照组(2016年1月至2017年5月)及研究组(2017年6月至2018年12月),各60例。对比两组围术期抗菌药物使用率及使用时间、围术期抗菌药物预防使用不合理情况及抗菌药物预防使用的类型或品种与使用率。结果两组患者均未在术中追加使用抗菌药物。术前,研究组抗菌药物应用时间≤2 d明显高于对照组;术后,研究组抗菌药物应用时间≥3 d明显低于对照组,上述差异有统计学意义(P<0.05);研究组手术患者在药物品种选择、持续给药时间以及给药时机合理率明显高于对照组,而在无适应症用药、用法用量不当及联合给药不合理率等方面较对照组有明显降低(P<0.05);对照组围手术期预防性使用抗菌药物类型以第三代头孢菌素为主,研究组则以第一代头孢菌素类为主,且研究组联合用药和前后更换药品情况明显低于对照组(P<0.05)。结论实施处方点评模式干预可有效提高我院清洁手术围术期抗菌药物预防使用的合理性,从而保障患者的就医安全。

阴道用乳杆菌活菌胶囊联合甲硝唑治疗老年性阴道炎的临床疗效

【目的】探讨阴道用乳杆菌活菌胶囊联合甲硝唑治疗老年性阴道炎的临床疗效。【方法】选取2019年1月至2020年3月在本院诊治的老年性阴道炎患者135例,采用随机数字表法分为观察组(n=68)和对照组(n=67),对照组给予甲硝唑治疗,观察组在对照组基础上加用阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗,比较两组临床疗效、临床症状好转情况、复发率及炎症因子及阴道分泌物生化标志物阳性率。【结果】观察组患者总有效率为92.65%(63/68),显著高于对照组的76.12%(51/67),其差异有统计学意义(P<0.05);观察组分泌物增多、局部烧灼感、阴道壁散在出血点好转率均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著低于对照组(P<0.05),且pH值及过氧化氢(H2O2)、白细胞酯酶(LE)阳性率低于对照组(P<0.05);停药后随访6个月,观察组复发率为2.94%,显著低于对照组的13.43%(P<0.05)。【结论】阴道用乳杆菌活菌胶囊联合甲硝唑治疗老年性阴道炎可提高临床疗效,改善阴道微生态环境,降低复发率,值得临床推广应用。

处方点评模式干预对我院清洁手术围术期抗菌药物预防使用的药学观察

目的研究处方点评模式干预对我院清洁手术围术期抗菌药物预防使用中的效果。方法选择我院2018年3月至2020年6月纳入的120例清洁手术患者作为观察对象,其中2018年3月至2019年2月54例未实施处方点评模式的患者作为对照组,2019年3月至2020年6月66例接受处方点评模式干预的患者作为研究组,对比两组围术期抗菌药物预防使用的情况。结果手术前、手术后,研究组抗菌药物使用时长均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组在药物种类、给药时机、持续用药时长合理率上高出对照组,但在适应症、持续用药时长、用法用量、联合用药的不合理率上低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组在抗菌药物种类上的使用率与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论处方点评模式干预运用于清洁手术围术期抗菌药物预防使用中的效果突出,能够缩短使用时长,并保证用药的合理性,值得推广。

奥美拉唑治疗小儿慢性胃炎并消化性溃疡的有效性和安全性

目的分析奥美拉唑肠溶胶囊治疗小儿慢性胃炎合并消化性溃疡患儿的临床疗效及药物不良反应。方法选取在我院就诊的小儿慢性胃炎合并消化性溃疡患儿82例,随机分为对照组和观察组,各41例。两组患儿均予对症治疗,对照组患儿再予以经验性抗生素治疗治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上,再予以奥美拉唑肠溶胶囊治疗。两组患儿均连续治疗1个月为一疗程。比较两组患儿治疗前、后静脉血血清白介素-6(IL-6)、IL-8水平;比较两组患儿治疗前后临床症状消失时间;比较治疗后两组患儿临床症状改善情况判断临床疗效;比较两组药物不良反应率。结果治疗后,两组患儿IL-6、IL-8均较治疗前下降,且观察组低于对照组患儿(P<0.05);观察组患儿腹胀、腹痛、泛酸、恶心呕吐症状消失时间明显较对照组患儿短(P<0.05);完成1个月治疗后,观察组患儿临床总有效率高于对照组患儿(P<0.05);两组患儿治疗期间药物不良反应率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥美拉唑肠溶胶囊联合经验性抗生素治疗小儿慢性胃炎合并消化性溃疡能降低患儿炎症状态、改善临床症状,且未增加患儿药物不良反应,值得临床推广。

氯吡格雷联合尤瑞克林对脑梗死患者肽素及N末端脑钠素原的影响

目的研究氯吡格雷联合尤瑞克林对脑梗死患者肽素及N末端脑钠素原的影响。方法选取我院在2017年10月至2018年10月期间接受脑梗死治疗的患者82例,分为对照组和观察组;对照组患者采用尤瑞克林来治疗脑梗死,观察组患者采用氯吡格雷联合尤瑞克治疗脑梗死。治疗后,对比两组患者的临床总有效率、ADL评分、NIHSS评分、血清指标、和肽素指标及N末端脑钠素原指标。结果治疗后,对照组患者的临床总有效率为75.6%,观察组患者的临床总有效率为87.8%,观察组高于对照组(P<0.05);ADL评分、NIHSS评分比较,研究组均比对照组高(P<0.05);观察组患者血清值高于对照组患者(P<0.05));观察组患者和肽素值及N末端脑钠素原值均低于对照组患者(P<0.05)。结论氯吡格雷联合尤瑞克林治疗脑梗死有利于患者肽素及N末端脑钠素原水平的降低。

尼可地尔对冠心病介入治疗后心绞痛患者血清CAT、SOD水平的影响

目的探究尼可地尔对冠心病介入治疗后心绞痛患者血清过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)水平的影响。方法选择我院冠心病介入治疗后心绞痛患者120例,随机分为观察组(尼可地尔治疗)与对照组(单硝酸异山梨酯治疗),各60例,比较两组治疗效果。结果观察组疗效明显高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组血清CAT、SOD水平无差异(P>0.05);治疗后,观察组血清CAT、SOD水平高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组各血清指标无差异(P>0.05);治疗后,观察组血清hs-CRP、NO水平高于对照组(P<0.05),ET-1上低于对照组(P<0.05)。结论对冠心病介入治疗后心绞痛患者采用尼可地尔后,可显著提升疗效,改善血清CAT、SOD水平与血管内皮功能。

白花蛇舌草注射液对人卵巢癌细胞HO-8910PM生物学行为的影响

目的:研究白花蛇舌草注射液对人卵巢癌细胞HO-8910PM生物学行为的影响。方法:利用MTT法研究不同浓度白花蛇舌草注射液对人卵巢癌细胞HO-8910PM的生长抑制作用;应用Transwell小室实验检测肿瘤细胞的侵袭能力和迁移能力,流式细胞术分析白花蛇舌草注射液对人卵巢癌细胞HO-8910PM凋亡情况;利用Western blot检测B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、细胞程序性死亡的蛋白质(Bad)、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(cleaved caspase-3)、活化的DNA修复酶(cleaved-PARP)细胞蛋白表达变化。结果:与对照组相比,白花蛇舌草注射液各浓度组能显著抑制HO-8910PM细胞增殖率、侵袭能力和运动能力(P<0.05或P<0.01),且随着药物浓度的增加和作用时间的延长,其抑制作用增强;白花蛇舌草注射液12.5,25,50,100 ml·L^-1浓度组的凋亡细胞比例显著增加(P<0.01);白花蛇舌草注射液各浓度组细胞抑凋亡蛋白Bcl-2表达量显著降低,促凋亡蛋白Bad及下游凋亡信号传递和执行细胞凋亡的cleaved caspase-3蛋白和PARP蛋白显著升高(P<0.01),作用效果与药物浓度呈正相关。结论:白花蛇舌草注射液能够抑制人卵巢癌细胞HO-8910PM的侵袭和迁移能力,通过诱导细胞凋亡来抑制细胞增殖。