生脉饮联合黄芪注射液辅助治疗耐药肺结核的疗效评价

目的:探讨生脉饮联合黄芪注射液辅辅助治疗耐药肺结核的临床疗效。方法 :选取就诊的耐药肺结核患者64例作为研究对象,随机将患者分为两组各32例,对照组患者采用6AmPaPtoZLfx/18PaPtoZLfx治疗方案进行常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上采用生脉饮联合黄芪注射液辅助治疗。比较两组T淋巴细胞亚群水平变化、疗效及不良反应。结果 :治疗6周后,两组患者CD3+、CD4+均要高于治疗前,治疗12周后,观察组CD8+水平较治疗前下降,但CD4+/CD8+上升,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6周后,观察组CD3+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周后,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均要高于对照组,但CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周后,观察组患者的总好转率90.63%,明显高于对照组62.50%,比较结果具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:生脉饮联合黄芪注射液辅助治疗耐药肺结核能有效改善患者临床症状,提高治疗效果。

肺部肿瘤化疗对癌症患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的影响

目的:研究癌症患者肺部肿瘤化疗后耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)变化情况。方法:回顾性分析100例肺部肿瘤化疗患者的MRSA感染资料。从感染者鼻、喉和其他感染部位获得MRSA定植拭子,进行生物检验。结果:44例患者为MRSA携带者。MRSA败血症48例,其中42%的患者中性粒细胞计数<500/μl。MRSA致命并发症仅8例。MRSA败血病死率为14.6%。结论:化疗抗肿瘤可用于MRSA感染的肺癌患者,并且不必减少剂量或延迟治疗。

免疫治疗联合化疗治疗PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探究免疫治疗联合化疗治疗程序性死亡受体配体1(PD-L1)高表达晚期非小细胞肺癌的疗效。方法回顾性抽取安康市中心医院2020年1月至2022年12月收治的PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌患者76例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组38例。对照组接受单纯化疗,观察组接受免疫治疗联合化疗治疗,比较两组临床疗效,血清癌胚抗原(CEA)、磷状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、细胞角蛋白19血清片段21-1(CYFRA21-1)水平及远期生存情况。结果观察组治疗总有效率(63.16%,24/38)高于对照组(39.47%,15/38),P<0.05。治疗后,观察组CEA、SCC-Ag、CYFRA21-1水平低于对照组(P<0.05)。观察组中位生存时间[(12.26±3.26)个月]长于对照组[(8.59±1.26)个月],P<0.05。结论免疫治疗联合化疗治疗PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌中能获取满意成效,能进一步控制病灶进展,且降低肿瘤标志物水平,延长患者生存期。