星点设计-效应面法优化苦黄软膏基质组方

目的优化苦黄软膏基质组方。方法采用星点设计-效应面法,以软膏延展性为考察指标,优化苦黄软膏基质中硬脂酸、单硬脂酸甘油酯及吐温-80的组方用量。结果组方中硬脂酸用量为5.7%,单硬脂酸甘油酯用量为5.7%,吐温-80用量为2.8%时,苦黄软膏延展直径为42 mm,优化组的预测值与实测值相当。结论基于二次多项式非线性模型拟合的回归方程,优选出的基质配比为苦黄软膏的最佳组方。

薄层色谱扫描法测定清肾颗粒中蒽醌类衍生物的含量

目的建立同时测定清肾颗粒中蒽醌类衍生物的含量测定方法。方法采用薄层扫描法对清肾颗粒中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚进行含量测定。展开剂为正己烷-乙酸乙酯-甲酸(30∶10∶0.5),扫描波长λS=435 nm,参比波长λR=650nm。结果芦荟大黄素的线性范围是0.023 6～0.118 1μg(r=0.998 13),平均回收率101.32%,RSD=2.44%(n=6);大黄酸的线性范围是0.060 0～0.300 0μg(r=0.998 61),平均回收率为101.31%,RSD=1.45%(n=6);大黄素的线性范围是0.045 0～0.225 0μg(r=0.998 41),平均回收率为100.82%,RSD=2.36%(n=6);大黄素甲醚线性范围是0.046 7～0.233 3μg(r=0.99681),平均回收率为100.87%,RSD=2.80%(n=6);大黄酚线性范围是0.032 5～0.162 5μg(r=0.997 56),平均回收率为105.35%,RSD=2.49%(n=6)。结论该方法简便、快捷、准确,可用于清肾颗粒中蒽醌类衍生物的含量测定。

抑石膏样毛癣菌组方的优化

目的:在鹅掌疯醋浸剂组方基础上优化抑石膏样毛癣菌的组方。方法:通过体外抑菌法对石膏样毛癣菌进行拆方分析研究,根据各提取液的抑菌能力优化组方的药味。结果:鹅掌疯醋浸剂组方提取液对石膏样毛癣菌的最小抑菌浓度为1.25 g·mL-1,单味药抑菌能力是土荆皮>花椒>黄柏>大黄>百部、苦参,缺一味药的组方对石膏样毛癣菌抑菌能力是缺苦参、缺百部>缺黄柏、缺大黄>缺花椒>缺土槿皮。结论:优化后的抑石膏样毛癣菌组方为原组方除去苦参、百部两味药,土荆皮为君药,新组方对石膏样毛癣菌的抑菌能力与原组方相当。