期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
10
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
超临界CO_2萃取三七脂溶性成分的工艺研究
被引量:
6
1
作者
居靖
汪永忠
夏伦祝
《安徽中医学院学报》
CAS
2007年第1期46-49,共4页
目的:研究超临界CO2萃取三七脂溶性成分的萃取工艺。方法:在单因素实验的基础上,采用均匀设计方法考察萃取压力、萃取温度、分离压力、分离温度对萃取收率的影响。结果:较佳萃取工艺条件为:萃取压力30 MPa,萃取温度48℃,分离釜Ⅰ压力8 ...
目的:研究超临界CO2萃取三七脂溶性成分的萃取工艺。方法:在单因素实验的基础上,采用均匀设计方法考察萃取压力、萃取温度、分离压力、分离温度对萃取收率的影响。结果:较佳萃取工艺条件为:萃取压力30 MPa,萃取温度48℃,分离釜Ⅰ压力8 MPa、分离温度30℃,分离釜Ⅱ压力5 MPa、分离温度30℃,萃取时间2.0 h,CO2流量35 L/h,三七颗粒度60目。结论:用超临界CO2萃取三七,可以较好的获得其脂溶性成分,提取物可以供进一步深入研究。
展开更多
关键词
超临界CO2萃取
三七
脂漆性成分
均匀设计
工艺研究
下载PDF
职称材料
薄层扫描法测定复方银花口服液中绿原酸的含量
被引量:
7
2
作者
聂松柳
孟楣
《安徽医药》
CAS
2010年第10期1147-1149,共3页
目的建立复方银花口服液中绿原酸的含量测定方法。方法薄层扫描法。展开剂:醋酸丁酯-甲酸-水(7∶2.5∶2.5)的上层溶液,检测波长λS=330 nm,λR=650 nm。结果绿原酸在0.240~1.440μg范围内呈良好线性关系,r=0.99626,平均回收率=98.4%...
目的建立复方银花口服液中绿原酸的含量测定方法。方法薄层扫描法。展开剂:醋酸丁酯-甲酸-水(7∶2.5∶2.5)的上层溶液,检测波长λS=330 nm,λR=650 nm。结果绿原酸在0.240~1.440μg范围内呈良好线性关系,r=0.99626,平均回收率=98.4%,RSD=2.34%。结论本法简单,准确,重现性好,可用于复方银花口服液中绿原酸的含量测定。
展开更多
关键词
薄层扫描法
绿原酸
复方银花口服液
含量测定
下载PDF
职称材料
腰痛活血胶囊的质量控制
被引量:
1
3
作者
魏良兵
吴溪
+2 位作者
陈莉
王晓玉
孟楣
《中国中医药信息杂志》
CAS
CSCD
2011年第3期61-63,共3页
目的建立腰痛活血胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对腰痛活血胶囊中三七、延胡索进行定性鉴别,对乌头碱进行限量检查,采用薄层色谱扫描法测定君药延胡索有效成分延胡索乙素的含量。结果薄层色谱法简便、专属性强;延胡索乙素在0....
目的建立腰痛活血胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对腰痛活血胶囊中三七、延胡索进行定性鉴别,对乌头碱进行限量检查,采用薄层色谱扫描法测定君药延胡索有效成分延胡索乙素的含量。结果薄层色谱法简便、专属性强;延胡索乙素在0.055~0.33μg范围内呈良好的线性关系,r=0.996 02,平均回收率99.45%,RSD=1.26%。结论所建立的方法可准确地进行定量检测,可用于该制剂的质量控制。
展开更多
关键词
腰痛活血胶囊
薄层色谱法
延胡索乙素
含量测定
下载PDF
职称材料
薄层扫描法测定化痰降气胶囊中盐酸麻黄碱含量
被引量:
3
4
作者
夏伦祝
徐先祥
《安徽医药》
CAS
2007年第5期413-414,共2页
目的测定化痰降气胶囊中盐酸麻黄碱的含量。方法薄层扫描法,展开剂:氯仿-甲醇-浓氨水(20∶5∶0.5),显色剂:0.3%茚三酮,检测波长λs=490 nm。结果盐酸麻黄碱在0.336-1.680μg范围内线性良好,相关系数r=0.9978,平均回收率为99.22%,RSD=1....
目的测定化痰降气胶囊中盐酸麻黄碱的含量。方法薄层扫描法,展开剂:氯仿-甲醇-浓氨水(20∶5∶0.5),显色剂:0.3%茚三酮,检测波长λs=490 nm。结果盐酸麻黄碱在0.336-1.680μg范围内线性良好,相关系数r=0.9978,平均回收率为99.22%,RSD=1.94%。结论本法适用于化痰降气胶囊中盐酸麻黄碱含量测定。
展开更多
关键词
咳喘平颗粒
盐酸麻黄碱
薄层扫描
下载PDF
职称材料
黄芎抗栓胶囊指纹图谱的研究
被引量:
3
5
作者
冯艺戎
孟楣
《安徽医药》
CAS
2009年第4期368-372,共5页
目的建立黄芎抗栓胶囊薄层色谱的指纹图谱。方法用薄层色谱法对黄芎抗栓胶囊进行分离、检测,以正己烷-醋酸乙酯-甲酸(30∶10∶0.5)为展开剂,检测波长为290 nm。结果该部位薄层色谱峰得到较好分离,获得了较理想的薄层色谱指纹图谱。结论...
目的建立黄芎抗栓胶囊薄层色谱的指纹图谱。方法用薄层色谱法对黄芎抗栓胶囊进行分离、检测,以正己烷-醋酸乙酯-甲酸(30∶10∶0.5)为展开剂,检测波长为290 nm。结果该部位薄层色谱峰得到较好分离,获得了较理想的薄层色谱指纹图谱。结论该方法简便、快速,重现性较好,可用于该复方中药制剂的质量控制。
展开更多
关键词
黄芎抗栓胶囊
指纹图谱
薄层扫描法
下载PDF
职称材料
黄枳胶囊质量控制方法研究
被引量:
2
6
作者
冯艺戎
孟楣
《安徽中医学院学报》
CAS
2010年第1期67-69,共3页
目的建立黄枳胶囊质量控制的方法。方法采用薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)对方中大黄、火麻仁、枳实和白芍进行定性研究;并采用TLC法测定大黄素含量。结果大黄素在0.0400.200μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0...
目的建立黄枳胶囊质量控制的方法。方法采用薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)对方中大黄、火麻仁、枳实和白芍进行定性研究;并采用TLC法测定大黄素含量。结果大黄素在0.0400.200μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.99917,平均回收率为98.29%,RSD=0.47%。结论TLC法简便、专属性强,可准确测定黄枳胶囊中大黄素含量。
展开更多
关键词
黄枳胶囊
薄层色谱
大黄素
含量测定
下载PDF
职称材料
中压制备液相色谱法分离纯化新藤黄酸
被引量:
2
7
作者
李翔
胡海霞
+1 位作者
周安
王效山
《安徽医药》
CAS
2012年第10期1428-1430,共3页
目的优化制备型液相色谱PR-HPLC分离纯化新藤黄酸的方法。方法以新藤黄酸得率为考察指标,藤黄醇提取粗品用PR-HPLC分离纯化,正交设计法优化分离条件,HPLC进行含量测定。结果最佳制备色谱分离条件为:上样量50 g,流速180 ml.min-1,流动相...
目的优化制备型液相色谱PR-HPLC分离纯化新藤黄酸的方法。方法以新藤黄酸得率为考察指标,藤黄醇提取粗品用PR-HPLC分离纯化,正交设计法优化分离条件,HPLC进行含量测定。结果最佳制备色谱分离条件为:上样量50 g,流速180 ml.min-1,流动相甲醇-水(80∶20),室温进行;所得新藤黄酸为明黄色针状结晶,纯度不小于95%。结论工艺优化合理,重现性好。
展开更多
关键词
制备液相色谱
藤黄
新藤黄酸
正交设计
下载PDF
职称材料
芪白平肺胶囊药材挥发油β-环糊精包合物的制备及其表征
被引量:
2
8
作者
陈娟
李泽庚
+2 位作者
孟楣
韩燕全
高家荣
《安徽中医学院学报》
CAS
2011年第2期70-73,共4页
目的制备芪白平肺胶囊药材挥发油-β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)包合物,并考察其表征。方法采用正交试验法,优选芪白平肺胶囊药材中挥发油-β-CD包合物的制备工艺,采用薄层色谱法、差示扫描量热法、X射线粉末衍射法对包合物进行物...
目的制备芪白平肺胶囊药材挥发油-β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)包合物,并考察其表征。方法采用正交试验法,优选芪白平肺胶囊药材中挥发油-β-CD包合物的制备工艺,采用薄层色谱法、差示扫描量热法、X射线粉末衍射法对包合物进行物相鉴定。结果最佳包合工艺为:挥发油与β-CD的投料比为1∶8(ml/g),温度为50℃,包合时间为2 h。混合挥发油包合后,成分未见明显改变,包合物与β-CD物理混合物的图谱有显著性差异。结论优选的包合工艺合理、简便易行,挥发油与β-CD形成稳定的包合物。
展开更多
关键词
芪白平肺胶囊
挥发油
Β-环糊精
包合物
下载PDF
职称材料
HPLC法测定丹红粉针中丹酚酸B的含量
9
作者
龚存宏
《中国中医药现代远程教育》
2010年第3期176-176,共1页
目的建立用高效液相色谱法(HPLC)测定丹红粉针中丹酚酸B的含量。方法采用Shim-pack CLC-ODS色谱柱(4.6×250mm,5μm),以甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶4∶56)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为281nm。结果丹酚酸B在50...
目的建立用高效液相色谱法(HPLC)测定丹红粉针中丹酚酸B的含量。方法采用Shim-pack CLC-ODS色谱柱(4.6×250mm,5μm),以甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶4∶56)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为281nm。结果丹酚酸B在50.80~508.00μg·ml-1浓度范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为98.38%,RSD为0.60%。结论本法快捷简便,准确可靠,灵敏度高,可作为样品的检测方法。
展开更多
关键词
丹红粉针
丹酚酸B
HPLC
下载PDF
职称材料
正交试验优选重连口服液的提取工艺
被引量:
1
10
作者
汪永忠
夏伦祝
+2 位作者
冯艺戎
陈莉
孟楣
《中国基层医药》
CAS
2011年第4期436-438,共3页
目的优选重连口服液最佳提取工艺。方法水提取工艺以浸膏得率、重楼皂苷、Ⅰ和连翘苷的含量为考察指标,醇沉工艺以重楼皂苷Ⅰ和连翘苷的含量为考察指标,分别采用正交试验法对其提取工艺条件进行优选。结果重连口服液水提最佳工艺条件...
目的优选重连口服液最佳提取工艺。方法水提取工艺以浸膏得率、重楼皂苷、Ⅰ和连翘苷的含量为考察指标,醇沉工艺以重楼皂苷Ⅰ和连翘苷的含量为考察指标,分别采用正交试验法对其提取工艺条件进行优选。结果重连口服液水提最佳工艺条件为加水煎煮3次,每次10倍量水,煎煮1h,醇沉最佳工艺条件为浓缩至相对密度1.10(80℃热测),加乙醇使药液乙醇浓度达到80%,静置24h。结论优选的提取工艺合理,稳定性好,可为工业生产提供理论依据。
展开更多
关键词
重连口服液
提取工艺
正交试验
重楼皂苷Ⅰ
连翘苷
原文传递
题名
超临界CO_2萃取三七脂溶性成分的工艺研究
被引量:
6
1
作者
居靖
汪永忠
夏伦祝
机构
安徽
省安庆市立
医院
安徽中医学院第一附属医院药学部
出处
《安徽中医学院学报》
CAS
2007年第1期46-49,共4页
基金
安徽省人才开发基金项目(2005Z035)
文摘
目的:研究超临界CO2萃取三七脂溶性成分的萃取工艺。方法:在单因素实验的基础上,采用均匀设计方法考察萃取压力、萃取温度、分离压力、分离温度对萃取收率的影响。结果:较佳萃取工艺条件为:萃取压力30 MPa,萃取温度48℃,分离釜Ⅰ压力8 MPa、分离温度30℃,分离釜Ⅱ压力5 MPa、分离温度30℃,萃取时间2.0 h,CO2流量35 L/h,三七颗粒度60目。结论:用超临界CO2萃取三七,可以较好的获得其脂溶性成分,提取物可以供进一步深入研究。
关键词
超临界CO2萃取
三七
脂漆性成分
均匀设计
工艺研究
Keywords
Supereritical CO2 extraction
Panax notoginseng
Lipophilic fraction
Even-designod method
Process research
分类号
R284.2 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
薄层扫描法测定复方银花口服液中绿原酸的含量
被引量:
7
2
作者
聂松柳
孟楣
机构
安徽
省六安市人民
医院
药剂科
安徽中医学院第一附属医院药学部
、国家
中医
药管理局中药制剂三级实验室
出处
《安徽医药》
CAS
2010年第10期1147-1149,共3页
文摘
目的建立复方银花口服液中绿原酸的含量测定方法。方法薄层扫描法。展开剂:醋酸丁酯-甲酸-水(7∶2.5∶2.5)的上层溶液,检测波长λS=330 nm,λR=650 nm。结果绿原酸在0.240~1.440μg范围内呈良好线性关系,r=0.99626,平均回收率=98.4%,RSD=2.34%。结论本法简单,准确,重现性好,可用于复方银花口服液中绿原酸的含量测定。
关键词
薄层扫描法
绿原酸
复方银花口服液
含量测定
Keywords
TLC-scanning
chlorogenic acid
fufangyinhua oral fluid
content determination
分类号
R286 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
腰痛活血胶囊的质量控制
被引量:
1
3
作者
魏良兵
吴溪
陈莉
王晓玉
孟楣
机构
安徽中医学院第一附属医院药学部
国家
中医
药管理局中药制剂三级实验室
出处
《中国中医药信息杂志》
CAS
CSCD
2011年第3期61-63,共3页
文摘
目的建立腰痛活血胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对腰痛活血胶囊中三七、延胡索进行定性鉴别,对乌头碱进行限量检查,采用薄层色谱扫描法测定君药延胡索有效成分延胡索乙素的含量。结果薄层色谱法简便、专属性强;延胡索乙素在0.055~0.33μg范围内呈良好的线性关系,r=0.996 02,平均回收率99.45%,RSD=1.26%。结论所建立的方法可准确地进行定量检测,可用于该制剂的质量控制。
关键词
腰痛活血胶囊
薄层色谱法
延胡索乙素
含量测定
Keywords
Yaotong Huoxue capsule
TLC
tetrahydropalmatine
content determination
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
薄层扫描法测定化痰降气胶囊中盐酸麻黄碱含量
被引量:
3
4
作者
夏伦祝
徐先祥
机构
安徽中医学院第一附属医院药学部
安徽
省中药研究和开发重点实验室
出处
《安徽医药》
CAS
2007年第5期413-414,共2页
文摘
目的测定化痰降气胶囊中盐酸麻黄碱的含量。方法薄层扫描法,展开剂:氯仿-甲醇-浓氨水(20∶5∶0.5),显色剂:0.3%茚三酮,检测波长λs=490 nm。结果盐酸麻黄碱在0.336-1.680μg范围内线性良好,相关系数r=0.9978,平均回收率为99.22%,RSD=1.94%。结论本法适用于化痰降气胶囊中盐酸麻黄碱含量测定。
关键词
咳喘平颗粒
盐酸麻黄碱
薄层扫描
Keywords
huatanjiangqi capsule
ephedrine
TLC-scanning
分类号
R286 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
黄芎抗栓胶囊指纹图谱的研究
被引量:
3
5
作者
冯艺戎
孟楣
机构
安徽中医学院第一附属医院药学部
安徽
省中药研究与开发重点实验室
出处
《安徽医药》
CAS
2009年第4期368-372,共5页
文摘
目的建立黄芎抗栓胶囊薄层色谱的指纹图谱。方法用薄层色谱法对黄芎抗栓胶囊进行分离、检测,以正己烷-醋酸乙酯-甲酸(30∶10∶0.5)为展开剂,检测波长为290 nm。结果该部位薄层色谱峰得到较好分离,获得了较理想的薄层色谱指纹图谱。结论该方法简便、快速,重现性较好,可用于该复方中药制剂的质量控制。
关键词
黄芎抗栓胶囊
指纹图谱
薄层扫描法
Keywords
Huangqiongkangshuan capsules
fingerprint
TLCS
分类号
R286 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
黄枳胶囊质量控制方法研究
被引量:
2
6
作者
冯艺戎
孟楣
机构
安徽中医学院第一附属医院药学部
中药研究与开发
安徽
省重点实验室
出处
《安徽中医学院学报》
CAS
2010年第1期67-69,共3页
文摘
目的建立黄枳胶囊质量控制的方法。方法采用薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)对方中大黄、火麻仁、枳实和白芍进行定性研究;并采用TLC法测定大黄素含量。结果大黄素在0.0400.200μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.99917,平均回收率为98.29%,RSD=0.47%。结论TLC法简便、专属性强,可准确测定黄枳胶囊中大黄素含量。
关键词
黄枳胶囊
薄层色谱
大黄素
含量测定
Keywords
Thin layer chromatography
Huangzhi Capsules
Emodin
Content determination
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
中压制备液相色谱法分离纯化新藤黄酸
被引量:
2
7
作者
李翔
胡海霞
周安
王效山
机构
安徽中医学院第一附属医院药学部
国家
中医
药管理局中药制剂三级实验室
安徽
中医学院
药
学院
安徽
中医学院
科研实验中心
出处
《安徽医药》
CAS
2012年第10期1428-1430,共3页
基金
安徽中医学院青年科学研究基金项目(No 2011qn031)
文摘
目的优化制备型液相色谱PR-HPLC分离纯化新藤黄酸的方法。方法以新藤黄酸得率为考察指标,藤黄醇提取粗品用PR-HPLC分离纯化,正交设计法优化分离条件,HPLC进行含量测定。结果最佳制备色谱分离条件为:上样量50 g,流速180 ml.min-1,流动相甲醇-水(80∶20),室温进行;所得新藤黄酸为明黄色针状结晶,纯度不小于95%。结论工艺优化合理,重现性好。
关键词
制备液相色谱
藤黄
新藤黄酸
正交设计
Keywords
PR-HPLC
Garcinia hanburyi Hook.f.
Gambogenic acid
orthogonal test
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
芪白平肺胶囊药材挥发油β-环糊精包合物的制备及其表征
被引量:
2
8
作者
陈娟
李泽庚
孟楣
韩燕全
高家荣
机构
安徽
中医学院
安徽中医学院第一附属医院药学部
国家
中医
药管理局中药制剂三级实验室
出处
《安徽中医学院学报》
CAS
2011年第2期70-73,共4页
基金
康缘中医药科技创新基金(KYCX-201008)
文摘
目的制备芪白平肺胶囊药材挥发油-β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)包合物,并考察其表征。方法采用正交试验法,优选芪白平肺胶囊药材中挥发油-β-CD包合物的制备工艺,采用薄层色谱法、差示扫描量热法、X射线粉末衍射法对包合物进行物相鉴定。结果最佳包合工艺为:挥发油与β-CD的投料比为1∶8(ml/g),温度为50℃,包合时间为2 h。混合挥发油包合后,成分未见明显改变,包合物与β-CD物理混合物的图谱有显著性差异。结论优选的包合工艺合理、简便易行,挥发油与β-CD形成稳定的包合物。
关键词
芪白平肺胶囊
挥发油
Β-环糊精
包合物
Keywords
Qibai Pingfei Capsules
volatile oils
β-cyclodextrin
inclusion compound
分类号
R943 [医药卫生—药剂学]
下载PDF
职称材料
题名
HPLC法测定丹红粉针中丹酚酸B的含量
9
作者
龚存宏
机构
安徽中医学院第一附属医院药学部
出处
《中国中医药现代远程教育》
2010年第3期176-176,共1页
文摘
目的建立用高效液相色谱法(HPLC)测定丹红粉针中丹酚酸B的含量。方法采用Shim-pack CLC-ODS色谱柱(4.6×250mm,5μm),以甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶4∶56)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为281nm。结果丹酚酸B在50.80~508.00μg·ml-1浓度范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为98.38%,RSD为0.60%。结论本法快捷简便,准确可靠,灵敏度高,可作为样品的检测方法。
关键词
丹红粉针
丹酚酸B
HPLC
Keywords
Powder for Darahong Injection
Salvianolic acid B
HPLC
分类号
R286.0 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
正交试验优选重连口服液的提取工艺
被引量:
1
10
作者
汪永忠
夏伦祝
冯艺戎
陈莉
孟楣
机构
安徽中医学院第一附属医院药学部
国家
中医
药管理局中药制剂三级实验室
出处
《中国基层医药》
CAS
2011年第4期436-438,共3页
基金
安徽省科技厅科研计划项目(08020303082)
安徽中医学院临床科研项目(20081cky027)
文摘
目的优选重连口服液最佳提取工艺。方法水提取工艺以浸膏得率、重楼皂苷、Ⅰ和连翘苷的含量为考察指标,醇沉工艺以重楼皂苷Ⅰ和连翘苷的含量为考察指标,分别采用正交试验法对其提取工艺条件进行优选。结果重连口服液水提最佳工艺条件为加水煎煮3次,每次10倍量水,煎煮1h,醇沉最佳工艺条件为浓缩至相对密度1.10(80℃热测),加乙醇使药液乙醇浓度达到80%,静置24h。结论优选的提取工艺合理,稳定性好,可为工业生产提供理论依据。
关键词
重连口服液
提取工艺
正交试验
重楼皂苷Ⅰ
连翘苷
Keywords
Chonglian oral solution
Extraction technology
Orthognnal test
Pariphyllin Ⅰ
PhiUyrin
分类号
R28 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
超临界CO_2萃取三七脂溶性成分的工艺研究
居靖
汪永忠
夏伦祝
《安徽中医学院学报》
CAS
2007
6
下载PDF
职称材料
2
薄层扫描法测定复方银花口服液中绿原酸的含量
聂松柳
孟楣
《安徽医药》
CAS
2010
7
下载PDF
职称材料
3
腰痛活血胶囊的质量控制
魏良兵
吴溪
陈莉
王晓玉
孟楣
《中国中医药信息杂志》
CAS
CSCD
2011
1
下载PDF
职称材料
4
薄层扫描法测定化痰降气胶囊中盐酸麻黄碱含量
夏伦祝
徐先祥
《安徽医药》
CAS
2007
3
下载PDF
职称材料
5
黄芎抗栓胶囊指纹图谱的研究
冯艺戎
孟楣
《安徽医药》
CAS
2009
3
下载PDF
职称材料
6
黄枳胶囊质量控制方法研究
冯艺戎
孟楣
《安徽中医学院学报》
CAS
2010
2
下载PDF
职称材料
7
中压制备液相色谱法分离纯化新藤黄酸
李翔
胡海霞
周安
王效山
《安徽医药》
CAS
2012
2
下载PDF
职称材料
8
芪白平肺胶囊药材挥发油β-环糊精包合物的制备及其表征
陈娟
李泽庚
孟楣
韩燕全
高家荣
《安徽中医学院学报》
CAS
2011
2
下载PDF
职称材料
9
HPLC法测定丹红粉针中丹酚酸B的含量
龚存宏
《中国中医药现代远程教育》
2010
0
下载PDF
职称材料
10
正交试验优选重连口服液的提取工艺
汪永忠
夏伦祝
冯艺戎
陈莉
孟楣
《中国基层医药》
CAS
2011
1
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部