薄层扫描法测定复方银花口服液中绿原酸的含量

目的建立复方银花口服液中绿原酸的含量测定方法。方法薄层扫描法。展开剂：醋酸丁酯-甲酸-水（7∶2.5∶2.5）的上层溶液,检测波长λS=330 nm,λR=650 nm。结果绿原酸在0.240～1.440μg范围内呈良好线性关系,r=0.99626,平均回收率=98.4%,RSD=2.34%。结论本法简单,准确,重现性好,可用于复方银花口服液中绿原酸的含量测定。

腰痛活血胶囊的质量控制

目的建立腰痛活血胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对腰痛活血胶囊中三七、延胡索进行定性鉴别,对乌头碱进行限量检查,采用薄层色谱扫描法测定君药延胡索有效成分延胡索乙素的含量。结果薄层色谱法简便、专属性强;延胡索乙素在0.055～0.33μg范围内呈良好的线性关系,r=0.996 02,平均回收率99.45%,RSD=1.26%。结论所建立的方法可准确地进行定量检测,可用于该制剂的质量控制。

中压制备液相色谱法分离纯化新藤黄酸

目的优化制备型液相色谱PR-HPLC分离纯化新藤黄酸的方法。方法以新藤黄酸得率为考察指标,藤黄醇提取粗品用PR-HPLC分离纯化,正交设计法优化分离条件,HPLC进行含量测定。结果最佳制备色谱分离条件为:上样量50 g,流速180 ml.min-1,流动相甲醇-水(80∶20),室温进行;所得新藤黄酸为明黄色针状结晶,纯度不小于95%。结论工艺优化合理,重现性好。

芪白平肺胶囊药材挥发油β-环糊精包合物的制备及其表征

目的制备芪白平肺胶囊药材挥发油-β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)包合物,并考察其表征。方法采用正交试验法,优选芪白平肺胶囊药材中挥发油-β-CD包合物的制备工艺,采用薄层色谱法、差示扫描量热法、X射线粉末衍射法对包合物进行物相鉴定。结果最佳包合工艺为:挥发油与β-CD的投料比为1∶8(ml/g),温度为50℃,包合时间为2 h。混合挥发油包合后,成分未见明显改变,包合物与β-CD物理混合物的图谱有显著性差异。结论优选的包合工艺合理、简便易行,挥发油与β-CD形成稳定的包合物。

正交试验优选重连口服液的提取工艺

目的优选重连口服液最佳提取工艺。方法水提取工艺以浸膏得率、重楼皂苷、Ⅰ和连翘苷的含量为考察指标，醇沉工艺以重楼皂苷Ⅰ和连翘苷的含量为考察指标，分别采用正交试验法对其提取工艺条件进行优选。结果重连口服液水提最佳工艺条件为加水煎煮3次，每次10倍量水，煎煮1h，醇沉最佳工艺条件为浓缩至相对密度1．10（80℃热测），加乙醇使药液乙醇浓度达到80％，静置24h。结论优选的提取工艺合理，稳定性好，可为工业生产提供理论依据。