不同炮制方法对白芍质量的影响

目的通过测定白芍及其炮制品中芍药苷、芍药内酯苷及苯甲酰芍药苷含量,探讨不同炮制方法对白芍质量的影响。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱程序为:0min(18%A),5min(18%A),13min(25%A),15min(35%A),18min(45%A),20min(50%A),25min(50%A);检测波长230nm,柱温:25℃。结果生白芍、酒白芍、麸炒白芍中芍药苷含量依次降低,麸炒白芍、酒白芍、生白芍中芍药内酯苷含量依次降低,麸炒白芍、酒白芍、生白芍中苯甲酰芍药苷含量依次降低。结论白芍经炮制后芍药苷含量均有所下降,而芍药内酯苷及苯甲酰芍药苷含量均有所升高。

传统及趁鲜加工工艺对何首乌饮片质量的影响

目的以二苯乙烯苷及结合蒽醌含量为测定指标,比较传统和趁鲜加工工艺对何首乌饮片质量的影响。方法采用高效液相色谱法对传统及趁鲜加工所得何首乌饮片中二苯乙烯苷及结合蒽醌的含量进行测定。结果趁鲜加工制得的饮片中二苯乙烯苷及结合蒽醌的含量均高于传统加工所得饮片,且趁鲜工艺节约时间。结论趁鲜加工工艺省时省力,所制得饮片质量较好,可以用于工业化生产。

木棉根化学成分研究

为了解木棉(Bombax ceiba)的化学成分,从其根中分离鉴定了17个化合物,经理化性质和波谱分析,分别鉴定为24-烯-环阿尔廷酮(1)、环阿尔廷醇(2)、木栓酮(3)、羽扇豆醇(4)、3β-乙酰齐墩果酸(5)、齐墩果酸(6)、麦角甾-4,6,8(14),22E-四烯-3-酮(7)、胆甾-4-烯-3-酮(8)、5α,8α-环二氧-24-甲基-胆甾-6,9,22E-三烯-3β-醇(9)、β-谷甾醇(10)、6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(11)、胆甾醇(12)、β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6′-O-二十烷酸酯(13)、亚油酸三甘油酯(14)、正三十一烷醇(15)、正二十二烷酸(16)、油酸月桂醇酯(17)。除化合物4、6、9、10外,其余化合物均为首次从该属植物中分离得到。

微酸多年卧孔菌化学成分的研究

目的研究微酸多年卧孔菌Perenniporia subacida的化学成分。方法微酸多年卧孔菌氯仿-甲醇提取物采用硅胶柱、RP-18、Sephadex LH-20凝胶柱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(1)、2,5-二羟基苯甲酸(2)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(3)、对羟基苯甲醛(4)、4-羟基苯基乙酸酯(5)、7-hydroxymethylphthalide(6)、麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(7)、过氧麦角甾醇(8)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(9)。结论所有化合物均为首次从微酸多年卧孔菌中分离得到,其中化合物6是新天然产物。

不同产地石菖蒲的电化学指纹图谱研究

研究中药石菖蒲的电化学指纹图谱,考查反应温度、药材加入量等影响因素,得出不同产地石菖蒲的电化学指纹图谱。采用Belousov-Zhabotinski(B-Z)振荡技术,将石菖蒲粉末加入以丙二酸为耗散物的BrO3-+H++Ce4++丙二酸振荡体系中,用电化学工作站记录数据,用Origin软件绘制电位(E)随时间(t)变化的曲线,计算数据,分析图谱。考查了不同条件对B-Z振荡图谱的影响,确定最佳实验条件为:温度310K、转速400r/min、药材加入量0.200 0g。获得了不同产地石菖蒲的电化学指纹图谱,并对其电化学指纹图谱进行了探讨。结果表明,电化学指纹图谱简便、快速、直观,可用于不同产地石菖蒲的区分和鉴别。

灵芝三萜类化学成分研究

目的研究灵芝三萜类化学成分。方法采取硅胶、Sephadex LH-20、制备HPLC等多种色谱方法,依据波谱数据对结构进行分析和鉴定。结果灵芝(Ganoderma lucidum)子实体中共分离了25个化合物,分别为灵芝酸A(1)、灵芝酸AM1(2)、灵芝酸C2(3)、灵芝酸D(4)、灵芝酸DM(5)、灵芝酸F(6)、灵芝酸H(7)、灵芝酸I(8)、灵芝酸K(9)、灵芝酸M(10)、灵芝酸N(11)、灵芝酸S(12)、灵芝酸TN(13)、灵芝酸TQ(14)、灵芝酸TR(15)、灵芝酸Y(16)、灵芝烯酸C(17)、灵芝烯酸D(18)、灵芝醇A(19)、灵芝醇B(20)、灵芝醇F(21)、Lucialdehyde A(22)、Deacetyl ganoderic acid F(23)、Ganodermanontriol(24)、Ganodermanondiol(25)。结论本研究进一步拓展了对灵芝三萜类化学成分的研究,为灵芝资源合理开发利用提供了科学依据。

正交设计优化四味黄连洗剂提取工艺

目的采用正交设计试验优选四味黄连洗剂的最佳提取工艺。方法对四味黄连洗剂采用醇提取法,采用L_9(3~4)正交设计法进行试验,对提取次数、乙醇浓度、提取时间和乙醇倍数4个单因素进行试验,以黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄素含量及干膏得率为指标,利用综合评分法对数据进行分析,优选出最佳提取工艺。结果优选出四味黄连洗剂最佳醇提工艺为处方量药材加12倍80%乙醇提取3次,每次1.5h。结论试验得到的最佳提取方法稳定可行,可应用于四味黄连洗剂的生产制备。

白花前胡化学成分研究

目的研究白花前胡化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、制备HPLC等多种色谱方法,根据波谱数据进行结构鉴定。结果从白花前胡中共分离5个化合物,分别是异紫花前胡内酯(Nodakenetin)、噢洛内酯(Oroselol)、紫花前胡素D、Pd-C-Ⅱ、Marmesin-11-O-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside。结论所有化合物均为首次从白花前胡中分离得到。

霍山石斛内生真菌Alternaria eichhorniae次生代谢产物研究

目的:研究霍山石斛内生真菌Alternaria eichhorniae的次生代谢产物。方法:利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20、反相制备高效液相色谱等多种色谱法分离化合物,根据波谱方法对化合物进行结构鉴定。结果:从霍山石斛内生真菌Alternaria eichhorniae中分离得到12个化合物,分别鉴定为:tricycloalternarenes 6b(1)、tricycloalternarenes 2a(2)、tricycloalternarenes 1b(3)、tricycloalternarenes 1a(4)、tricycloalternarenes H(5)、stemphyperylenol(6)、altertoxinsⅠ(7)、alterperylenol(8)、(2R,3S)-1-(4-hydroxyphenyl)butane-2,3-diol(9)、3-羟基-4-(4-羟基苯基)-2-丁酮(10)、melithasterol B(11)、(22E,24R)-3β,5α,9α-trihydroxyergosta-7,22-dien-6-one(12)。结论:所有化合物均首次从霍山石斛内生真菌Alternaria eichhorniae中分离得到。

宁前胡内生真菌的培养分离与鉴定

目的对安徽道地药材白花前胡内生真菌进行培养分离与鉴定。方法通过组织块法对宁前胡进行内生真菌的分离,采用形态学和分子生物学相结合的手段进行鉴定。结果从宁前胡中共计分离得到41株内生真菌,分属于10属21种,分别为Fusarium、Penicillium、Aspergillus、Alternaria、Tricladium、Phoma、Collariella、Rhizoctonia、Colletotrichum、Trichoderma。分布最广的类群是镰孢霉属Fusarium sp.,其分离频率为29.27%;其次是青霉属Penicillium sp.和链格孢属Alternaria sp.,其分离频率均为19.51%,为其优势种属。结论宁前胡中含有丰富的内生真菌资源,进一步开发利用宁前胡中内生真菌资源具有重要意义。

延胡索块茎中延胡索乙素含量分布的研究

目的:初步确定延胡索块茎中不同部位的延胡索乙素含量。方法:手工剥离延胡索块茎的颓废组织、表皮、韧皮部、木质部及髓四个部分,粉碎后过《中华人民共和国药典》三号筛,用高效液相色谱法测定各部分的延胡索乙素含量,流动相甲醇:水(69∶31)等度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为280 nm。结果:颓废组织、表皮、韧皮部、木质部及髓四个部位中均含有延胡索乙素,且韧皮部中含量最低,颓废组织与表皮中含量接近。结论:延胡索块茎的颓废组织仍有药用价值,应对其进一步加以利用;目前《中华人民共和国药典》中以粒径大小来划分延胡索商品规格等级的方法有待商榷。

芪冬养心胶囊质量标准研究

目的建立芪冬养心胶囊的质量控制方法。方法色谱柱为依利特色谱柱(250×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈∶水(35∶65),流速:1.0 ml/min,柱温:30℃,ELSD检测器漂移管温度为98℃,载气流量2.6 L/min。结果黄芪甲苷浓度范围在70.60~353.00μg/ml范围内其进样量与其峰面积其二者对数呈线性良好关系(r=0.999 8);加样回收率为97.58%、98.33%、95.61%、95.91%、95.91%、98.79%,RSD=1.43%(n=6)。结论该方法操作方便、重复性好、灵敏度高,可用于芪冬养心胶囊质量控制。

野生延胡索块茎组织结构与生物碱组织化学定位

目的通过研究不同月份延胡索组织结构的变化规律及其所含生物碱的积累规律,对其生物碱进行组织化学定位。方法采集不同月份野生延胡索块茎,制作石蜡切片及冰冻切片,通过普通显微镜及荧光显微观察组织结构变化规律及生物碱在其中的分布情况。结果延胡索块茎总体呈新旧替代性生长;生物碱在除形成层外的各个组织中均有分布,其中靠近木栓层内部的部分含量较高;淀粉粒丰富处荧光更强。结论生物碱含量与淀粉粒的多少可能成正相关;增加延胡索的体表面积与淀粉粒的多少有利于提高生物碱的含量。

黄药子乙酸乙酯部位化学成分研究

目的研究黄药子(Dioscorea bulbifera)乙酸乙酯部位化学成分。方法采用硅胶、凝胶、制备液相等方法分离,根据波谱数据鉴定化合物结构。结果从黄药子乙酸乙酯部位分离并鉴定了24个化合物,分别为7-羟基-2-甲氧基-9,10-二氢菲-1,4二酮(1)、N-甲基-2-吡咯烷酮(2)、橙黄胡椒酰胺(3)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(4)、2,7-二羟基-3,4-二甲氧基菲(5)、4,5-二氢布卢门醇A(6)、C-藜芦酰乙二醇(7)、teasperol(8)、吐叶醇(9)、Z-6,7-环氧藁本内酯(10)、2,3,7-三羟基-4-甲氧基菲(11)、对羟基苯乙酸甲酯(12)、3,5,7,4'-四羟基黄酮(13)、3,5,3'-三甲氧基槲皮素(14)、3,4-二羟基苯甲酸(15)、3,5,7,3',4'-五羟基黄酮(16)、胡萝卜苷(17)、5,3',4'-三羟基-3,7-二甲氧基黄酮(18)、表儿茶素(19)、3,7-二羟基-2,4-二甲氧基-9,10-二氢菲(20)、甲基红果酸(21)、儿茶素(22)、5,7-二羟基-3,4'-二甲氧基黄酮(23)和3,4-二羟基苯甲酸甲酯(24)。结论除化合物11、14、15、18～20、22外,均为首次从该植物中分离。