加味青娥丸联合温针灸治疗肾虚血瘀型绝经后骨量减少的临床观察

【目的】观察加味青娥丸联合温针灸治疗肾虚血瘀型绝经后骨量减少的临床疗效。【方法】将75例肾虚血瘀型绝经后骨量减少患者随机分为观察组38例和对照组37例。对照组给予温针灸联合碳酸钙维D3片口服治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予加味青娥丸治疗。连续治疗12周。治疗12周后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后腰椎L1-L4骨密度(BMD),以及血清雌二醇(E2)、骨源性碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(OC)水平的变化情况,比较2组患者治疗前后中医证候评分与生活质量量表躯体健康总评(PCS)评分的变化情况。【结果】(1)研究过程中,观察组失访3例,对照组失访4例。最终观察组35例、对照组33例纳入疗效统计。(2)治疗后,2组患者的血清E2、BALP、OC及BMD均明显改善(P<0.05),且观察组在改善血清E2、BALP、OC及BMD方面均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者的生活质量PCS评分及中医证候评分均明显改善(P<0.05),且观察组在改善生活质量PCS评分及中医证候评分方面均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(4)观察组总有效率为91.43%(32/35),对照组为72.73%(24/33)。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)观察组不良反应发生率为8.57%(3/35),对照组为9.09%(3/33)。2组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】加味青娥丸联合温针灸治疗肾虚血瘀型绝经后骨量减少,能明显改善患者的临床症状,提高患者的骨密度,从而提高患者的生活质量,并且不良反应少,疗效显著。

中药饮片炮制机制研究方法概述及展望

中药饮片的炮制研究是中药现代化研究的核心内容之一,解析中药饮片炮制机制,阐明其在炮制过程中药性、药效的变化机制,对中药饮片质量控制研究、中药饮片炮制工艺研究等具有重要作用。随着谱效关系、中药血清化学、代谢组学等现代新方法和新技术在炮制机制研究中的系统应用,近年来炮制研究取得很多突破性进展。网络药理学和仿生技术将对新的炮制机制研究提供思路和方法。

基于仿生技术的制川乌炮制过程变化研究

目的研究制川乌炮制过程中各个阶段的气、味变化特征,表征制川乌炮制过程的气、味变化与内在有效成分之间的变化关系。方法制作3批不同炮制时间的制川乌样品,使用电子鼻、电子舌对制川乌炮制过程中"气""味"变化进行检测,通过雷达图、线性判别分析法(LDA)、主成分分析(PCA)对获取的数据进行分析处理,并与制川乌炮制过程中生物碱类成分进行相关性分析。结果电子鼻、电子舌可以区分出制川乌不同炮制程度的样品。通过Pearson相关性分析得出,电子鼻FAC1与乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、单酯型生物碱总量均呈显著相关性(P<0.01),电子舌FAC2与苯甲酰新乌头原碱、单酯型生物碱总量均呈显著相关(P<0.01),与苯甲酰乌头原碱含量呈相关性(P<0.05)。结论电子鼻、电子舌仿生技术可运用于制川乌炮制过程质量研究,为中药炮制研究提供了一种新思路。