基于偏最小二乘回归分析法怀牛膝药材抗炎镇痛谱效关系

目的基于偏最小二乘回归分析法探讨怀牛膝药材抗炎镇痛的谱效关系。方法该药材的分析采用ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0. 3%甲酸)梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1. 0 mL/min;检测波长320 nm。采用偏最小二乘回归分析法分析谱效关系。结果 10批样品指纹图谱中有12个共有峰,相似度均大于0. 973。以二甲苯所致小鼠耳肿胀为药效学指标时,1、7、11号峰为药效峰;以降低醋酸所致毛细血管通透性为药效学指标时,2、7、9、10号峰为药效峰;以降低醋酸诱导小鼠扭体时间为指标时,2、7、9号峰为药效峰;以各给药组给药0. 5 h后热板痛阈延长为指标时,2、7、9号为主要药效峰;以各给药组给药1 h后热板痛阈延长为指标时,2、7号为主要药效峰;以各给药组给药2 h后热板痛阈延长为指标时,7号为主要药效峰。结论苄基葡萄糖苷异构体、β-蜕皮甾酮,三七皂苷R1可能为怀牛膝药材抗炎、镇痛作用可能的物质基础。

响应面分析方法优化怀牛膝药材超声提取工艺研究

目的优化怀牛膝药材β-蜕皮甾酮的超声提取工艺。方法以单因素研究为基础,以怀牛膝中β-蜕皮甾酮为响应值,以三因素三水平的响应面分析法优化怀牛膝中β-蜕皮甾酮的提取工艺。结果怀牛膝β-蜕皮甾酮的最优提取工艺条件为:正丁醇45%,液料比:15∶1,提取时间1.7 h。在该条件下,怀牛膝中提取量预测值为5.17 mg/g,实际验证值为5.29 mg/g,并得出各因素对怀牛膝β-蜕皮甾酮提取量的影响大小依次为:正丁醇体积分数(A)>液料比(B)>提取时间(C)。结论响应面分析法优化怀牛膝β-蜕皮甾酮的提取工艺稳定可行。

短叶松素-3-乙酸酯对人神经胶质瘤U251细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨短叶松素-3-乙酸酯(Pinobanksin-3-acetate,PB3A)对人神经胶质瘤U251细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法体外培养人神经胶质瘤U251细胞,将细胞分为空白对照组(0μg·mL^-1)和PB3A组(2.5、5、10、20、40、80μg·mL^-1)。以倒置显微镜观察PB3A处理后细胞的形态变化;CCK-8法检测细胞增殖抑制率;EDU实验检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡率;Western Blot法检测Bcl-2、Bax、Caspase-3、CyclinB1及CyclinD1蛋白的表达。结果与空白对照组比较,PB3A在5~80μg·mL^-1范围内的细胞增殖抑制率均明显增高(P<0.05,P<0.01),且呈现出浓度和时间依赖性;PB3A 10、20、40μg·mL^-1组EDU阳性细胞率均明显降低(P<0.01),细胞凋亡率均明显升高(P<0.01),G0/G1期细胞比例均明显降低(P<0.05,P<0.01),G2/M期细胞比例均明显升高(P<0.05,P<0.01);PB3A 20、40μg·mL^-1组均能明显上调Bax、Caspase-3蛋白的表达(P<0.01),下调Bcl-2、CyclinB1蛋白的表达(P<0.01),对CyclinD1蛋白的表达均无明显影响。结论PB3A能抑制人神经胶质瘤U251细胞增殖,诱导细胞凋亡,并阻滞细胞周期于G2/M期,其机制可能与调控凋亡和周期相关蛋白的表达有关。

短叶松素-3-乙酸酯对佐剂性关节炎大鼠成纤维样滑膜细胞增殖及炎性因子表达的影响

目的探讨短叶松素-3-乙酸酯(Pinobanksin-3-acetate,PB3A)对体外培养佐剂性关节炎(AIA)大鼠成纤维样滑膜细胞(FLSs)的增殖及脂多糖(LPS)诱导的炎性因子表达的影响。方法采用灭活分枝杆菌+弗氏完全佐剂(CFA)建立AIA大鼠模型,分离并原代培养AIA-FLSs。PB3A作用于细胞后,采用CCK-8法检测细胞增殖抑制率;流式细胞术检测细胞凋亡率;Western Blot法检测细胞中Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达。LPS诱导AIA-FLSs后,以PB3A干预,采用ELISA法检测细胞培养上清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)的含量;RT-qPCR法检测细胞IL-1β、iNOS、MCP-1、MMP3 mRNA表达;Western Blot法检测细胞MMP3蛋白表达。结果与空白对照组比较,2.5~40μg·mL^(-1)的PB3A对AIA-FLSs细胞的增殖抑制率均有明显升高(P<0.05,P<0.01),且具有时间和浓度依赖性;PB3A 5、10、20μg·mL^(-1)组的AIA-FLSs细胞凋亡率明显升高(P<0.05,P<0.01);10、20μg·mL^(-1)PB3A均能明显下调Bcl-2蛋白表达(P<0.01),上调Bax、Caspase-3蛋白表达(P<0.01)。与LPS组比较,10、20μg·mL^(-1)PB3A能明显降低细胞培养上清中TNF-α、IL-1β、IL-6的分泌量(P<0.01),下调细胞IL-1β、iNOS、MCP-1、MMP3 mRNA表达及MMP3蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论PB3A可通过调控凋亡相关蛋白表达抑制AIA-FLSs的细胞增殖,促进细胞凋亡,并通过下调TNF-α、IL-1β、IL-6、iNOS、MCP-1及MMP3的表达来抑制LPS诱导的炎性反应。

一种简易的纸芯片制备及其在凤丹皮有效成分检测中的应用

采用高分子牛元透明防水胶涂抹在用磁铁遮盖了部分表面的纸张上的方法快速制备了纸芯片,该方法制备纸芯片非常快速,且成本低廉,价格便宜,无需大型仪器设备,值得推广。将该方法应用在了凤丹皮中丹皮酚有效成分的检测中取得了令人满意的效果。

无机和分析化学课程教学中的一些技巧

无机和分析化学课程是高等院校化学类课程的基础,也是高校学生首先接触到的化学高等教育课程。由于其课程的特点决定了其理论性强,内容复杂,相对比较枯燥乏味。对很多学生特别是文科学生而言,无机和分析化学课程成为他们学习过程的拦路虎。笔者在实际教学过程中运用了一些技巧,如通过一些有趣的例子将课程的教学生动和形象化,利用总结让知识点系统化、条理化,并在教学中取得了良好的效果,在此将这些技巧进行了以下总结。

木瓜药材质量研究

目的考察不同产地木瓜药材的质量。方法采用2010年版《中国药典》规定方法测定不同产地木瓜药材的水分;采用高效液相色谱法测定齐墩果酸和熊果酸的含量。结果源自不同产地的10批木瓜药材中齐墩果酸、熊果酸的含量有显著差异。结论不同产地木瓜药材的质量存在差异。

冷热两用碳载铂金双金属修饰电极的制备和应用

在集成到半导体制冷片上的504胶表面不同分区分别进行化学镀金、铂,制备了集成化的电极系统,其中化学镀金部分作为工作电极,化学镀铂部分作为对电极,将碳载铂金双金属修饰到镀金表面,制备冷热两用修饰电极,该方法利用环保的无氰化学镀技术,绿色环保,集成的电极可用于绿原酸含量测定,结合纸芯片等技术可以方便的进行含绿原酸的菊花等中药材的检测。

在504胶、水晶胶表面化学镀铂的工艺研究

本文研究了504胶、水晶胶等廉价高分子表面上化学镀铂的工艺,获得了最佳配比。由于这些材料可以方便的与聚二甲基硅氧烷(PDMS)、面粉等相互拷贝表面形貌,因此该方法可以用于制备微流控芯片中的集成电极,燃料电池电极、热电极及光谱电化学池电极等。该方法无须专用设备,所用材料价格低廉,所用配方不含有毒成分,因此具有价格低廉、节能环保、适用于普通实验室、工厂生产等特点有良好的发展前景。

冷热双控温剪纸芯片测定5-氟尿嘧啶

采用标准6 mm打孔器制备剪纸,将其均匀分布后,转移到导热双面胶基底表面,粘附在半导体制冷片表面,制备了冷热双控温剪纸芯片。该芯片被应用于5-氟尿嘧啶含量测定,便携性好,无需用到特殊仪器设备,可用于该药物的相关制剂(如植入剂、缓释剂)的体外溶出度检测、飞行检查、临床血药浓度监控等领域,应用前景广阔。

正交试验优化地龙仿生转化工艺

目的优化地龙仿生转化工艺,比较仿生转化法和水匀浆法提取效果。方法以地龙干燥提取物和活血成分作为指标,采用正交试验设计和单因素分析法对固液比、地龙粒径、pH、转化时间、转化温度和转速进行考察,采用纤维平板法检测活血成分。结果地龙最优仿生转化工艺为:固液比1∶1、地龙粒径45μm、转化pH值为8.5、转化时间20 h、转化温度37℃、转化转速100 r/min;仿生转化法提取效果明显优于水匀浆法,P <0.05。结论地龙仿生转化工艺稳定、可行,可有效提高地龙活血成分的水平,具有广阔的应用前景。