烟叶中多糖的分离及单糖组成

采用超声辅助萃取的方法对烟叶多糖进行提取,结果表明,上、中、下部烟叶粗多糖的含量分别为10.13%,7.36%,7.18%。采用离子色谱法对烟叶多糖单糖组成和比例分析的结果表明,烟叶多糖主要由阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖和果糖组成。它们的摩尔比分别为上部烟叶38∶0.6∶4.5∶6.1;中部烟叶22.7∶0.6∶3.2∶2.5;下部烟叶17.4∶0.6∶2.5∶1.8。研究结果为烟叶物理保润性能评价提供了新的方法。

高效离子色谱法测定烟草及其制品中麦芽酚的含量

建立了使用阴离子交换分离柱，NaOH淋洗液，电化学检测器测定烟草制品中痕量麦芽酚的离子色谱检测方法。方法基于麦芽酚在NaOH溶液中转化为阴离子，使用CarboPacPAl型分离柱和NaOH淋洗液进行分离；利用酚羟基在玻碳电极上的特异响应，使用ED电化学检测器进彳亍分析。在2．60×10-2～26．00mg／L浓度范围内，工作曲线的线性相关系数为0．9999，检出限为2．26垤皿；测定的整个过程可在15min内完成。方法用于烟草样品的分析，结果令人满意，加标回收率在97％～102％之间。

反相高效液相色谱法测定烟草中的茄尼醇

采用反相高效液相色谱测定烟草中的茄尼醇,采用外标法进行定量,确定了色谱分离的条件,并通过皂化提取实验确定了茄尼醇最佳皂化条件:58℃、0.6 mol/LKOH甲醇溶液皂化35 min。该法具有良好的线性(相关系数为0.9999),检测限为27.4 ng(S/N=3),加标回收率为99%,方法的RSD为0.41%,方法简单、准确。

同时蒸馏萃取法和超临界提取法制备款冬花精油成分的研究

本文研究了采用同时蒸馏萃取法(SDE)和超临界流体萃取法(SFE)从款冬花中提取精油,再通过GC-MS手段鉴定不同精油中的主要化学成分,并比较它们的异同。结果表明,SDE法精油收率为0.13%,主要成分为小分子挥发性物质如β-没药烯、香松烯氧化物等;而SFE法精油收率在1.09%以上,其主要成分除了小分子挥发性物质外,还含有大量的较高分子量的特征成分,如款冬酮、款冬二醇等。精油提取方法的不同特性造成了款冬花精油产品在化学成分上的差异。这为工业上提取精油的工艺改善提供了重要的科学依据。

1-L-脯氨酸-1-脱氧-D-果糖纯化研究

采用沉淀法、纳滤法和离子交换树脂法对1-L-脯氨酸-1-脱氧-D-果糖(1-L-proline-1-deoxy-D-fructose,PDF)进行分离纯化,并对该3种方法得到的PDF的纯度进行比较。结果表明:①溶剂沉淀法得到的PDF的纯度较低(35%～62%);②纳滤法得到的PDF的纯度可达75%以上;③强阴离子交换树脂可以高效分离纯化PDF,纯度达90%以上,而弱阴离子交换树脂的纯化效果不理想。说明强阴离子交换树脂是分离纯化PDF的最佳方法。

铁皮石斛花总黄酮的绿色提取工艺优化

目的:为充分利用铁皮石斛花中的黄酮类物质,开发了一种绿色高效的总黄酮提取工艺。方法:以铁皮石斛花总黄酮得率为指标,使用新型低共熔溶剂,基于单因素实验结合响应面法(Response surface methodology,RSM)优化总黄酮提取工艺参数,并使用大孔吸附树脂考察溶剂的循环利用能力。结果:氯化胆碱、乙二醇(摩尔比1:4)组成的低共熔溶剂(Deep eutectic solvents,DESs)得率最高;最佳提取条件下(DESs含水量18.9%,温度88.2℃,液固比23.3:1 mL/g,时间38.0 min),得率达到22.457 mg/g;大孔吸附树脂ADS-8对总黄酮吸附率、解吸率分别为78.32%、83.55%,回收后的DESs重复利用率达95.47%。结论:低共熔溶剂是一种高效绿色的提取方法,可循环利用铁皮石斛花中总黄酮的提取。