二茂铁巯基化合物/金纳米粒子/还原石墨烯修饰电化学传感器检测Cu^(2+)

通过Hummer法进一步还原合成还原石墨烯(RGO),Shifft碱反应合成新型二茂铁巯基化合物(FcSH)。利用还原石墨烯吸附性将石墨烯修饰在玻碳电极(GCE)上,在石墨烯表面电沉积金纳米粒子(AuNPs),通过自组装制备还原石墨烯和二茂铁巯基修饰电化学传感器(FcSH/AuNPs/RGO/GCE),该电化学传感器具有大的比表面积和富电子性能。实验显示,在0.01 mol/L HCl中,富集时间为180s,Cu^(2+)浓度在1.0×10^(-12)~1.0×10^(-11)mol/L与1.0×10^(-11)~1.0×10^(-10)mol/L范围内与方波伏安峰电流分别呈现良好的线性关系,检出限为0.94×10^(-12)mol/L。该电化学传感器对Cu^(2+)的检测表现出较好的选择性、高的稳定性和灵敏性,可用于环境中痕量Cu^(2+)的测定。

化学化工类应用型人才现代分析检测技术实训体系建设——大学生研究性学习的探索与实践

化学化工类应用型人才现代分析检测技术实训体系的建设,是提高人才培养质量,培养具有创新精神和实践能力的应用型高级专门人才的重要保证。总结了皖西学院现代分析检测技术实训体系建设的实训模式形成、实施过程及其所带来的成效,特别是大学生研究性学习的实训,对应用型本科院校的建设,培养与社会"零距离"的应用性人才具有较好的借鉴意义。

细鳞斜颌鲴(Plagiognathops microlepis)三个群体线粒体Cytb基因的遗传变异

应用线粒体Cytb基因序列分析法,研究了细鳞斜颌鲴三个群体(梁子湖群体19尾、龙窝湖群体19尾、淮河群体18尾)的遗传变异关系.结果显示:细鳞斜颌鲴线粒体Cytb基因大小为1149 bp.三个群体共测出10种单倍型,116个核苷酸变异位点,多态位点百分率为10.09%,碱基组成中A+T含量(57%左右)明显高于G+C含量.淮河群体含5种单倍型、111个变异位点,核苷酸多样性指数为0.031223,核苷酸多样性最丰富;龙窝湖群体含3种单倍型、2个变异位点,核苷酸多样性指数为0.000550,核苷酸多样性最简单.梁子湖-龙窝湖、淮河-梁子湖、淮河-龙窝湖群体间的遗传距离分别是0.001530、0.084682和0.084335.梁子湖-龙窝湖群体间遗传关系较近,群体间的遗传分化仍在亚种范围内;而淮河-梁子湖、淮河-龙窝湖群体间亲缘关系较远,群体间的遗传分化可能已达到亚种水平的分化.

L-(8-羟基-5-甲基喹啉)半胱氨酸修饰电极的制备及其对汞离子选择性检测

利用Shifft碱反应将L-半胱氨酸和5-甲酰基-8-羟基喹啉一步合成17（8-羟基-5～甲基喹啉）半胱氨酸，通过金-硫键将L-（8-羟基-5-甲基喹啉）半胱氨酸自组装到金电极表面制备L-（8-羟基-5-甲基喹eg）修饰金电极。L-（8-羟基-5-甲基喹啉）半胱氨酸分子中的羟基氧和氮可与Hg2＋^形成稳定的五元环配合物，因此该修饰电极能选择性吸附Hg”，结合方波伏安法用于Hg2＋^电化学检测。在0．01mol／LHCl中，富集时间为160S，Hg抖浓度在1．0X10-9^～1．0×10～mol／L、1．0X101～1．0X10-7mol／L浓度范围内与方波伏安峰电流分段呈现良好的线性关系，检出限为0．92×10mol／L。

苯妥英钠合成实验的改进

以苯甲醛为原料,通过安息香缩合,氧化和环合三步合成苯妥英钠,用维生素B1为催化剂,控制pH值为8～9,温度60℃～70℃,并且在新蒸的苯甲醛中加入适量锌粉制备安息香;氧化步骤中用FeCl3.6H2O代替硝酸,可以使反应在较温和的条件下进行,而且产品收率有所提高。本实验苯妥英钠收率为37.57%。

二茂铁醛缩邻氨基巯酚shifft碱修饰电极的制备及对Cd^(2+)的选择性和高灵敏度的检测

利用shifft碱反应将邻氨基苯硫酚和二茂铁在一定条件下合成功能化二茂铁醛缩邻氨基巯酚shifft碱(Fc-C=N-C_6H_5S)。在玻碳电极上电沉积纳米金,利用Fc-C=N-C_6H_5S的巯基与纳米金的键合作用自组装制备Fc-C=N-C_6H_5S修饰电极。Fc-C=N-C_6H_5S富电子体系特性使该修饰电极能与Cd2+发生配位作用,结合方波伏安法用于Cd2+电化学检测。据此建立了一种高灵敏度、高选择性的测定Cd2+含量的分析方法。在0.1mol/L的HNO3介质中,Cd2+在2.0nM-80.0nM浓度范围内呈现较好的线性关系。检出限为0.95nM。

2-羟基萘甲醛苯腙衍生物对氟阴离子的高选择性裸眼识别

合成了3种2-羟基萘甲醛苯腙衍生物[1~3;取代基R：H（1）,p-NO2（2）,2,4-d-NO2（3）],应用紫外-可见吸收光谱研究了其与阴离子的相互作用,通过改变N′-苯环取代基考察了受体分子对阴离子亲合力和选择性的影响.结果表明,乙腈中F-及CH3COO-等阴离子使受体分子吸收光谱发生显著变化,溶液的颜色由黄色变为蓝色或红色,其中受体分子2对F-表现出高选择性灵敏响应,是裸眼检测氟离子的优良传感分子.在受体分子3的乙腈溶液中引入水可以改变其识别阴离子的选择性,该受体在5%H2O-95%CH3CN（体积分数）的介质中仅对F-有响应,据此,受体分子3有望成为含水溶液中裸眼识别氟离子的新探针.

双孢蘑菇子实体多糖提取条件优化及部分特性研究

运用热水浸提、乙醇沉淀、Sevag法脱蛋白、乙醇再沉淀的方法提取双孢蘑菇子实体多糖。在单因素（提取温度、提取时间、水料比及提取次数）实验基础上，运用4因素3水平的正交实验，对多糖的提取参数进行优化，优化得到的提取条件为：温度80℃、时间4h、水料比50mL／g、提取3次，该条件下多糖的提取率为3．5105％。苯酚-硫酸法测量粗多糖产品的多糖含量为71．84％。在10mg／mL、25℃条件下，乌氏黏度计法测量粗多糖产品的相对黏度（相对于去离子水）为1．1096。KBr压片法扫描了粗多糖的红外光谱，多糖的特征吸收峰（3700～3100cm-1和3000～2800cm-1）清晰可见．

纳米银制备研究进展

综述了纳米银的广泛应用及主要制备方法,论述了化学法制备各向异性银纳米材料的研究进展,探讨了银纳米粒子形貌与性能的关系,指出了银系纳米材料研究中存在的不足。详细综述了球形、线(棒)型、立方体形、三角形等其它各种形状银纳米粒子的制备工艺条件和形成机理,阐述了工艺条件对纳米银尺寸、形貌及存放稳定性的影响,比较了不同制备方法的优劣,并指出了银系纳米材料的发展趋势。

侵染浙贝母的百合斑驳病毒CP基因的原核表达及抗血清制备

目的:制备抗百合斑驳病毒(Lily mottle virus,LMoV)CP血清,为研究侵染不同植物LMoV之间的血清学关系以及大田检测LMoV奠定基础。方法:根据Genbank报道的百合斑驳病毒CP基因序列设计引物,扩增其外壳蛋白基因并分析序列。将LMoV CP基因插入表达载体pSBET,转化大肠杆菌BL21(DE3)Plys E菌株,通过IPTG诱导表达。经12%SDS-PAGE和5%～20%梯度SDS-PAGE两次纯化CP,免疫小鼠获得抗CP血清,采用Western blot分析抗体的特异性,采用ELISA分析抗体能否与天然LMoV病毒结合。结果:LMoV的CP与目前已报道的LMoV不同分离物CP基因核苷酸序列同源性为95%～99%,氨基酸序列同源性为98%～100%。制备的抗体对CP具有高度特异性,且能够与天然LMoV病毒离子结合。结论:本研究制备的抗血清可以作为百合斑驳病毒的检测。

侵染浙贝母的浙贝母病毒Y(FVY)CP基因的原核表达及抗血清制备(英文)

目的:制备抗侵染浙贝母的浙贝母病毒Y(Fritillary virus Y,FVY)CP血清,为大田检测FVY和研究FVY与其他病毒之间的血清学关系奠定基础。方法:根据Genbank报道的FVY CP基因序列设计引物,扩增其CP基因。Blast分析FVY CP基因核苷酸序列与其他马铃薯Y病毒属成员CP基因的同源性。将CP基因插入表达载体pSBET,转化大肠杆菌BL21(DE3)Plys E菌株,通过IPTG诱导表达。经12%SDS-PAGE和5%～20%梯度SDS-PAGE两次纯化CP,免疫小鼠获得抗CP血清,采用Western blot分析抗体的特异性。用原核表达的17种马铃薯Y病毒属病毒CP蛋白作为抗原,检测抗FVY CP血清是否能与其进行交叉反应。采用ELISA分析抗体能否与天然FVY病毒离子结合。结果:FVY CP基因与油点草病毒Y(TrVY)CP基因、大豆花叶病毒半夏分离物CP基因和小西葫芦黄花叶病毒六安分离物CP基因分别有81.2%、68.1%和67.2%的同源性。制备的抗体对FVY CP具有高度特异性,同时能与大豆花叶病毒半夏分离物(SMV-P)CP蛋白有中等强度的结合,与小西葫芦黄花叶病毒CP蛋白有弱的结合。结论:抗体能够与天然FVY病毒离子结合,因此可以作为该病毒的大田检测。

8-羟基喹啉衍生物对某些阴离子的双重光谱响应

本文以5-甲酰基-8-羟基喹啉(5M8Q)作为阴离子识别探针,通过紫外、荧光等光谱仪考察其对阴离子识别作用。实验显示:在乙腈溶液中5M8Q对F-、CH3COO-和H2PO4-等阴离子有灵敏的识别作用:F-、CH3COO-和H2PO4-可诱导5M8Q吸收光谱红移,吸收峰位置由322nm红移至400nm。当F-、CH3COO-和H2PO4-浓度为5M8Q两倍当量时,5M8Q荧光显著增强且分别增强至103、60和13倍。结果表明:5M8Q对F-、CH3COO-和H2PO4-有灵敏的双重光谱响应,并且表现出荧光增强型识别性质。

烷基糖苷与其他表面活性剂的复配性能研究

以山芋淀粉作为原料,采用间接法合成,得到非离子表面活性剂烷基糖苷(APG),将其与OP-10、十二烷基硫酸钠、十六烷基三甲基溴化铵进行复配,结果表明,烷基糖苷是一种性能优异的表面活性剂。

TiO_2/MS(M=Cd,Zn,Cu)纳米复合光催化剂的制备及光催化活性研究

在室温下,以正丁胺为模板剂[1],通过简单的化学方法合成ZnS,CdS,CuS纳米颗粒。以钛酸丁酯为主要原料,用溶胶-凝胶法制备了TiO2/ZnS,TiO2/CdS,TiO2/CuS的纳米复合物,采用UV-Vis对其进行简单表征。并通过测定甲基橙的脱色速率,评价所有样品的光催化活性。结果表明:不同的硫化物在同一复合量时,其光催化活性大小次序为TiO2/CdS>TiO2/ZnS>TiO2/CuS;硫化物的不同复合量对光催化活性有一定的影响,当CdS:TiO2=0.5%,ZnS:TiO2=4%,CuS:TiO2=1%(摩尔比)时,光催化降解效果最好,为最佳复合量。

探讨烷基糖苷在农药草甘膦中的应用研究

以红薯淀粉、正丁醇、十二醇为原料,对甲苯磺酸和柠檬酸为复合催化剂,采用转糖苷化法反应合成烷基糖苷(APG)表面活性剂,并将制得的烷基糖苷表面活性剂按一定的比例添加到农药草甘膦中。实验结果表明:APG可作为一种农药增效剂,具有易降解、不污染农作物和土地。吸收快的特点,适宜作农药乳化剂,可调节土壤温度,对除草剂、杀虫剂和杀菌剂有显著的增效作用。

三角帆蚌多糖制备及基本理化性质

为充分利用三角帆蚌资源、开发利用其中的多糖类物质,运用热水浸提、乙醇沉淀、Sevag法脱蛋白质、乙醇再沉淀的方法提取获得了三角帆蚌多糖(HCPS),提取率为3.5%左右。运用DEAE-纤维素-52色谱和葡聚糖G-100色谱对三角帆蚌粗多糖进行分离纯化,得到3个纯化组分(HCPS-1、HCPS-2和HCPS-3),3个组分HCPS-1、HCPS-2和HCPS-3的得率分别是26.9%、30.2%和3.9%。运用化学的、物理的方法测量分析了三角帆蚌粗多糖及其纯化组分的部分理化性质,包括总糖质量分数、蛋白质质量分数、硫酸基质量分数、相对粘度、单糖组成、相对分子质量以及红外光谱(FTIR)。HCPS-3具有较高的蛋白质质量分数、较高的硫酸基质量分数和复杂的单糖组成,这些与HCPS-1、HCPS-2明显不同。

表面活性剂的混合乳化性质在退浆中的应用

将表面活性剂的混合乳化性质应用到棉线退浆中,讨论了表面活性剂复配比例、温度、pH值及处理时间等因素对退浆的影响。结果表明,表面活性剂退浆法最佳工艺条件为：十二烷基硫酸钠（SDS）30 g/L,AEO-9 5 g/L,十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）30 g/L,OP乳化剂10 g/L,pH6.5~7.5,温度70~80℃,处理时间60 min,在此条件下,棉线失重率为14.2%,白度为80.6。

大蒜A病毒CP基因的原核表达及抗血清制备

根据GenBank报道的大蒜A病毒(GarV-A)序列设计引物、扩增其外壳蛋白基因并进行序列分析。结果表明,GarV-A的CP基因与目前已报道的两种GarV-A不同分离物CP基因的核苷酸序列同源性为98%-99%;氨基酸序列同源性均为98%。将GarV-A CP基因插入表达载体pSBET,在大肠杆菌BL21(DE3)Plys E菌株中诱导表达。CP经12%SDS-PAGE和5%-20%SDS-PAGE两次纯化,免疫小鼠获得抗CP血清,Western blotting分析表明确定制备的抗体对CP具有高度特异性,ELISA检测表明制备的抗体能够与天然病毒离子结合,因此可以作为该病毒的检测。

CdS/有机复合纳米材料的可控合成与表征

本文在室温下,以正丁胺为模板剂,二硫化碳为硫源,制得了CdS/有机复合纳米材料。采用XRD、FTIR、SEM、TEM、元素分析以及热重分析(TG)等测试手段对产物进行了表征。实验结果表明产物的结构是CdS(CH3CH2CH2CH2NHCSNHCH2CH2CH2CH3)(CS2)。随着正丁胺与二硫化碳的摩尔比、陈化时间等条件的变化所制的产品具有纳米颗粒、纳米线和纳米带的结构。

CdS纳米微球的制备及其荧光性质的研究

本文以溶剂热法制得了CdS纳米微球体,并且采用XRD、SEM,PL等测试手段对产物进行了表征。实验结果表明:PVP、TU、Cd2+量及反应时间对产物的颗粒大小和荧光有显著的影响。在140℃下,以硫脲为硫源,乙二醇为溶剂制得的CdS纳米微球体具有良好的形貌,外形规则,直径大约200-300nm。荧光光谱分析表明PVP、Cd2+量的增大及反应时间的延长使CdS微球体的峰值发生红移,TU量的增大使峰值先红移后蓝移。通过改变反应条件,实现了对CdS纳米微球的荧光性质的调控。