六安市2006年药品不良反应监测报告分析

对安徽省六安市2006年度3 635例药品不良反应(ADR)报告从患者一般情况、上报单位分布情况、药品类别、临床表现等方面进行分析,了解药品不良反应(ADR)发生分布情况及相关因素。提出在基层要不断完善ADR监测,强化ADR监测和防范理念,促进临床合理用药。

2010年六安市药品不良反应监测报告分析

目的了解我市各医院及药品生产、经营企业的药品不良反应(ADR)报告情况,探讨引起ADR的因素。方法对我市2010年上报国家药品不良反应监测平台的8614例ADR病例进行回顾性研究分析。结果抗感染药物引起的ADR 4686例占54.4%,中药制剂引起的ADR 1343例占15.6%。结论应加大ADR监测工作力度,最大限度的保障临床用药安全、合理、有效,尽量避免或减少ADR的发生。

2006年度全省1019条违法药品广告分析及讨论

目的加强对违法药品广告的监督管理。方法通过登陆安徽省食品药品监督管理局网站,查询发布的2006年度《违法药品广告公告》,对违法药品广告进行调查分析。结果调查发现我省全年发布的1019条违法药品广告中刊播在报纸和电视台的占总数的82.4%,处方药在大众媒体发布和未经审批擅自发布的违法广告分别占总数的46.4%和36.2%,地市级食品药品监督管理部门查处的占56.5%,没有标示广告批准文号的占64.7%。结论各级食品药品监督管理部门应进一步加强对违法药品广告的监督管理,广告运营商应依法发布药品广告。

探讨对药品质量监督的认识

目的:探讨药品质量监督的方法,保证药品质量和用药安全。方法:加强人员认识、重视对药品生产、经营、使用环节的监督性抽验等一系列管理措施。结果:药品的质量得到了控制,确保了临床用药质量,服务社会经济发展。结论:通过一些方法,使药品质量监督更加规范和科学。

药品说明书的分析与探讨

药品是一种用于预防、治疗和诊断疾病特殊商品,而药品说明书是有关药品正确使用的具有法律效力的重要文件,是用以指导临床正确使用药品的技术性资料,对指导科学、合理用药有非常重要的作用。《药品管理法》及相关法律法规规定药品说明书必须标明药品的成分、性状、适应症、药理、药效、

药品监督在医药市场中的作用

本文对药品监督在医药市场中的作用进行探讨,药品监督要重视质量监督体系的建立,加强药品监督管理的力度,建立药品监督行政处罚权运行程序等措施进行质量监督。

基层药品流通监管工作中存在问题及解决对策建议

在药品生产、经营、使用过程中，药品零售单位和医疗机构是药品流通中的最后一道环节，直接面对广大消费者，药品质量管理存在问题最多的也是这一环节，因而基层药品的监管非常重要。

药品生物测定的发展趋势

生物测定是经典的药品检测专业之一，现代仪器分析的广泛应用，给其带来了极大的挑战和机遇，面对目前的基本状况，阐明了生物测定专业在中药开发、新药研制、药物安全性评价及微生物限度检查方面的应用和发展趋势。

高效液相色谱法同时测定氯地乳膏中氯霉素与地塞米松的含量及其稳定性研究

目的 测定氯地乳膏中氯霉素与醋酸地塞米松的含量及其稳定性考察。方法 采用HPLC法，流动相为甲醇．水（70：30），检测波长240nm，流速0．7ml·min^-1。测定氯地乳膏的含量，并以经典恒温法考察氯霉素、醋酸地塞米松含量变化。结果氯霉素和醋酸地塞米松分别在50．01～300．06mg·L^-1，1．25～7．5mg·L^-1范围有良好的线性关系。平均回收率为（97．12±3．70）％、（95．40±3．69）％。氯霉素、醋酸地塞米松降解均遵循一级动力学反应，10℃时，t0.5分别为69、19d。结论 方法方便、快速、准确，可作为该制剂的质量控制方法；该制剂中氯霉素、醋酸地塞米松性质均不稳定，其含量随温度、时间递增而逐渐降解，需低温贮存，有效期仅为20d。

不同干燥和炮制方法对丹参中丹参酮ⅡA含量的影响

目的 探讨不同干燥和炮制方法对丹参中丹参酮ⅡA的影响 ,以期为丹参的炮制提供更为合理的干燥处理方法及临床用药指导。方法 以高效液相色谱法进行定量分析。结果与结论 不同的干燥和炮制方法均能使丹参中丹参酮ⅡA的含量降低。

金银花水提物及醇提物体外抗菌实验

目的:研究金银花水提物及不同浓度醇提物的体外抑菌和杀菌作用。方法:测定金银花水提物及25%、50%、75%、90%醇提物的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果:金银花水提物及醇提物均对金黄色葡萄球菌有较明显抑菌及杀菌作用,对痢疾杆菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌的抑菌和杀菌效果一般,高浓度醇提物对铜绿假单胞菌和大肠埃希菌的抗菌作用不明显。结论:金银花不同溶剂提取物对供试菌均有一定的抑菌作用,是有研究、开发价值的天然抗菌中草药。

不同提取方法对丹参中丹酚酸B含量测定的影响

目的研究不同提取方法对丹参中丹酚酸B含量测定的影响。方法采用高效液相色谱法比较了煎煮、加热回流、索氏提取和超声处理4种不同提取方法中丹酚酸B的含量。结果超声方法提取的丹酚酸B含量比加热回流等方法高,差异明显。结论在提取丹参中丹酚酸B时,超声提取方法优于加热回流等方法。

HPLC法测定双黄滴丸中黄芩苷和绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定双黄连滴丸中黄芩苷和绿原酸含量的方法。方法采用C18色谱柱，乙腈-0．1％磷酸溶液为流动相（梯度洗脱），流速为1．0ml-min^-1,检测波长为318nm。结果黄芩苷线性范围为0．1-0．5g·L^-1，平均回收率=98．50％，RSD=1．13％；绿原酸线性范围为0．024-0．12g·L^-1，平均回收率=98．25％，RSD=0．37％。结论该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。

HPLC法考察氨苄西林在常用溶媒中的稳定性

目的:考察氨苄西林在常用溶媒中的稳定性。方法:采用9.0g/L氯化钠注射液、50g/L葡萄糖注射液、100g/L葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液各100ml加入1.2g氨苄西林钠,用HPLC法以ShimpackCLCDOSC18柱(250nm×4.6mm,5μm),流动相:水乙腈1mol/L磷酸二氢钾溶液1mol/L醋酸溶液(909∶80∶10∶1),流速1.0ml/min,检测波长254nm,测定其在不同溶媒、不同时间的含量。结果:氨苄西林在9.0g/L氯化钠注射液中最稳定、在50g/L葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液中不太稳定,而在100g/L葡萄糖注射液中最不稳定。结论:氨苄西林在与50g/L葡萄糖注射液配伍使用时,从配制到输注完不超过2.0h为佳,在与葡萄糖氯化钠注射液配伍使用时应在1.0h内完成,否则超过了药品的有效时间。建议临床最好用9.0g/L氯化钠注射液与氨苄西林配伍,并在6.0h内滴注完毕。

山银花不同器官的绿原酸含量及体外抑菌效果比较

目的观察山银花不同器官的绿原酸含量及体外抑菌效果。方法运用纸色谱法定性，高效液相色谱法定量，其各器官水浸液测定其抑菌效果。结果根、茎、叶及花蕾的绿原酸含量不同。叶所含成分约是花蕾的40％-55％，但其水浸液抑菌效果比花蕾略高。结论本法简便、灵敏、重复性好，可作为山银花研究的实验依据。

氨咖黄敏胶囊溶出度方法研究

目的探讨氨咖黄敏胶囊溶出度的测定方法。方法采用紫外分光光度法,以水作溶出介质,转速为100 r.m in-1,检测波长243 nm。结果对乙酰氨基酚浓度在10 mg.L-1以下时,在243 nm波长处的无关吸收可以忽略不计。结论本法简便准确,可用于测定氨咖黄敏胶囊的溶出度。