TRPC1与硝苯地平及环孢素A诱导的牙龈增生的相关性研究

目的探讨经典瞬时受体电位通道1(TRPC1)与硝苯地平(Nif)及环孢素A(CsA)单独及联合诱导的牙龈增生的相关性。方法一定浓度的Nif和CsA单独及联合作用于体外培养的人牙龈成纤维细胞(HGF),1 、3 、5 、7 d后,CCK8法检测药物作用下HGF增殖活性的变化,实时荧光定量PCR和Western blot分别检测各组细胞TRPC1、增殖细胞核抗原(PCNA)、凋亡标记分子B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2) mRNA和蛋白表达水平的变化及差异,免疫细胞化学染色法检测各组细胞TRPC1的表达变化及差异情况。结果 CCK8结果显示,Nif、CsA和Nif+CsA均可促进HGF的增殖;实时荧光定量PCR和Western blot结果表明,Nif和CsA单独及联合作用于HGF后均可显著上调Bcl-2和TRPC1的表达,但PCNA的表达并没有显著变化;免疫细胞化学染色法结果提示,TRPC1在Nif和CsA单独及联合刺激的细胞中其表达量明显升高。结论 HGF在Nif和CsA单独及联合作用下,其TRPC1的表达量均明显上升,提示TRPC1可能在药物性牙龈增生的发病过程中发挥一定的作用。

钛表面单宁酸络合氯化钙涂层接枝氯己定功能及稳定性探究

目的探究钛表面单宁酸和氯化钙络合后接枝氯己定的生物相容性、抗菌性以及稳定性。以期在种植体表面构建持久抗菌涂层。方法商业钛片经打磨后,以光滑钛片为对照组,接枝不同浓度的氯己定。通过X射线光电子能谱分析元素组成。接触角测量仪分析其亲水性,Zeta电位实验分析其反应稳定性,金黄色葡萄球菌的涂板计数法,抑菌环法以及增值法分析其抗菌性能。甲基噻唑基四唑法和荧光显微镜观察细胞培养1d,3d的细胞活性,以及浸泡1、4、7、14、30、60d后测量涂层的稳定性。结果单宁酸和钙络合后钛表面C、Ca原子百分含量明显增加,接触角下降,zeta电位数值下降;接枝氯己定后,接触角上升,菌液涂板未见菌落,抑菌环透亮,细菌增值OD为0.06;细胞培养1、3 d氯己定组细胞活性与对照组无显著性差异(P>0.05),氯己定组钛表面黏附大量细胞,且细胞形态良好。浸泡1、4、7、14、30、60天后抑菌环,细菌涂板法以及增值法分析其有良好的抗菌性。结论钛表面单宁酸和氯化钙络合后接枝氯己定有良好的生物相容性和优良的抗菌抑菌能力,且具有持久的稳定性。