富血小板血浆对人牙周组织细胞矿化作用的影响

目的观察富血小板血浆(PRP)对人牙龈成纤维细胞(GF)、牙周膜细胞(PDLC)和牙槽骨成骨细胞(AOB)的矿化诱导作用。方法抽取健康成人的新鲜全血,经过两次离心得到富血小板血浆。培养GF、PDLC和AOB,取第4代细胞用于实验,3种细胞均以4×107个/L接种于6孔培养板内,标准条件下培养96h后换不同的培养液,实验组换用含有矿化液(10nmol/L地塞米松、10mmol/Lβ-甘油磷酸钠和新鲜制备的0·2mmol/L抗坏血酸)和50ml/LPRP的DMEM(100ml/LFBS)培养液,对照组换用含有矿化液的DMEM培养液,空白组换用普通DMEM培养液。隔天换液,培养至第30天进行vonKossa染色,显微镜下观察并记录结果,用图像分析软件半定量分析染色阳性面积比及细胞衰减的面积比。结果对于PDLC和AOB,实验组及对照组的矿化量多于空白组(P<0·05),同时实验组的矿化量高于对照组(P<0·05);对于GF,3个组之间的矿化量差异无统计学意义(P>0·05)。AOB实验组在形成基质矿化时的衰减比对照组和空白组少(P<0·05)。结论PRP可促进PDLC和AOB在体外形成矿化小结,并能减少HAOB在矿化形成时的衰减,提示PRP可提高牙周骨组织的矿化和再生。