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用PCR法制备地高辛标记探针诊断DMD基因缺失 被引量：1
1
作者 余元勋 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期298-299,共2页
用ＰＣＲ法制备地高辛标记探针诊断ＤＭＤ基因缺失余元勋杜氏肌营养不良（ＤＭＤ）是一种对人危害严重的Ｘ－连锁隐性遗传病，大约每３５００名出生男婴中就有１名罹患此病［１］。约２／３的患者基因突变由遗传而来，而另１／３为新突... 用ＰＣＲ法制备地高辛标记探针诊断ＤＭＤ基因缺失余元勋杜氏肌营养不良（ＤＭＤ）是一种对人危害严重的Ｘ－连锁隐性遗传病，大约每３５００名出生男婴中就有１名罹患此病［１］。约２／３的患者基因突变由遗传而来，而另１／３为新突变所致。肌营养不良蛋白（ｄｙｓｔｒ... 展开更多
关键词 肌营养障碍 基因缺失 地高辛标记探针 DMD PCR
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