弥漫大B细胞淋巴瘤中miR-5585-3p的表达及其意义

目的 探讨miR-5585-3p在弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL）中的表达与临床病理特征的相关性及其预后意义。方法 选取12例DLBCL石蜡标本进行基因芯片扫描,依据foldchange≥1.5、P≤0.05筛选出差异性表达的miRNAs,miR-5585-3p是其中之一。采用qRT-PCR检测95例DLBCL石蜡标本中miR-5585-3p的表达,15例淋巴结反应性增生组织作为对照,并结合患者临床病理学资料进行分析。结果 miR-5585-3p在DLBCL中的表达量显著高于淋巴结反应性增生组织（P〈0.001）,且non-GCB亚型miR-5585-3p的表达水平是GCB型的2.4倍（P=0.006）。miR-5585-3p高表达与淋巴瘤国际预后指数（IPI）呈正相关（P=0.005）。Kaplan-Meier生存分析显示：DLBCL中高表达miR-5585-3p的患者生存率明显低于miR-5585-3p低表达者（P=0.049）。预后多因素Cox分析显示,年龄〉60岁（P=0.010）、IPI评分3~5分（P=0.004）、高表达miR-5585-3p（P=0.014）为DLBCL独立不良预后指标。结论 miR-5585-3p高表达可能与DLBCL不良预后有关。

肿瘤谱阵列芯片技术分析人体不同癌组织hHBrk1基因的差异表达

目的检测不同肿瘤及其癌旁正常组织中hHBrk1基因的差异表达,为进一步研究hHBrk1基因对肿瘤生物学过程的影响提供线索。方法以154对正常及肿瘤组织(19种不同人体组织)和10种肿瘤细胞株的cDNA的肿瘤谱阵列芯片(Cancer profiling arrayⅡ)为研究材料,采用Northern杂交方法分析目的基因表达水平的差异。根据阳性结果收集临床肿瘤组织样本,用RT-PCR检测hHBrk1基因表达,以验证芯片结果的可靠性。结果154对组织及10个肿瘤细胞株均表达hHBrk1基因。其中肺肿瘤组织高表达hHBrk1基因,与正常配对肺组织表达丰度差异有显著性(P<0.01);在肾癌组织中的hHBrk1基因表达丰度低于配对肾组织(P<0.01)。RT-PCR证实8临床肺肿瘤组织中5例高表达hHBrk1基因。结论肿瘤谱阵列芯片技术能够快速检测hHBrk1基因在不同组织中的表达差异,hHBrk1基因可能与肺癌及肾癌的发生、发展有关。

饮酒促进TA2小鼠乳腺癌的发生及机制探讨

目的探讨酒精是否促进小鼠乳腺癌的发生及可能的作用机制。方法建立饮酒TA2小鼠模型,用ANALOX AM1酒精分析仪检测TA2小鼠血液的酒精浓度,确保动物模型的建立;观察比较酒精组TA2小鼠(饮用含2%酒精的无菌水)与对照组TA2小鼠(饮用不含酒精的无菌水)的乳腺癌发生率、肿瘤的生长速度以及肿瘤的大小;酶联免疫法(ELASA)检测两组小鼠血清中雌激素水平的差异。结果饮酒组TA2小鼠自发乳腺癌的比例显著增加(P<0.05),成瘤平均天数明显缩短(P<0.05),生成肿瘤的重量和体积均有增加但差异无显著性(P>0.05)。饮酒组TA2小鼠体内的雌激素水平明显升高(P<0.05)。结论酒精促进TA2小鼠乳腺癌的发生,该作用可能通过雌激素水平的增加来实现。