不同剂量阿司匹林抗血小板治疗老年冠心病的临床研究

目的研究老年冠心病患者不同时间间隔,服用不同剂量阿司匹林抗血小板的疗效和安全性。方法120例老年冠心病患者随机分成6组:阿司匹林75mg,每天一次(75mg/qd)组,阿司匹林100mg,隔天一次(100mg/qod)组,阿司匹林100mg,每天一次(100mg/qd)组,阿司匹林150mg,隔天一次(150mg/qod)组,阿司匹林150mg,每天一次(150mg/qd)组,对照组。服药7d后,观察服药前后各组血小板聚集率、白细胞、血小板数目、止凝血指标的变化。结果与对照组比较,各组对血小板聚集有显著的抑制作用。组间比较,阿司匹林75mg/qd和阿司匹林100mg/qod;阿司匹林100mg/qd和阿司匹林150mg/doq比较,服药前后血小板聚集率的差值无显著差异(P>0.05)。各组服药前、7d后白细胞、血小板数目、止凝血指标无显著变化(P>0.05)。阿司匹林75mg/qd组与阿司匹林150mg/qd组比较,服药7d后血小板聚集率差异显著(P<0.05)。结论老年冠心病患者服用阿司匹林75mg/qd和阿司匹林100mg/qod能起到同样抗血小板作用;同样阿司匹林100mg/qd和阿司匹林150mg/qod抗血小板的疗效相同,且较安全。

肝细胞癌微环境中淋巴细胞叉状头／翅膀状螺旋转录因子的表达及意义

CD4＋CD25＋调节性T细胞（Treg）是近年来发现的一群通过细胞间接触和产生抑制性细胞因子发挥免疫负调控功能的T细胞亚群，参与了多种肿瘤的微环境构成[1-3]。叉状头／翅膀状螺旋转录因子（FOXP3）被发现特异性地表达于CD4＋CD25＋的Treg细胞中，被视为CD4＋CD25＋Tregs的特异性标志物[4]。我们应用免疫组织化学方法观察肝细胞癌（I-ICC）肿瘤微环境和癌旁非肿瘤组织中淋巴细胞FOXP3的表达，分析其与HCC临床病理特征关系，探讨其在HCC发病过程中的生物学意义。