多学科综合诊疗模式诊断疑似宫颈癌骨转移以肋骨占位为首发表现的多发性骨髓瘤1例

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是来源于浆细胞的常见血液系统恶性肿瘤,多见于中老年人。其特征为球蛋白增高和全身多发骨质破坏,常伴有贫血和肾功能异常等症状[1]。由于某些临床和实验室指标不典型,MM易被误诊[2]。现报道1例经多学科综合诊疗模式(Multi-Disciplinary Team,MDT)诊断的不典型MM患者,该患者有超过7年的宫颈癌病史,症状为右侧胸壁疼痛和肋骨占位,疑似宫颈癌复发转移。希望本案例能为临床提供参考,减少误诊。

快速进展的伴浆细胞样树突细胞分化急性髓系白血病1例

源自浆细胞样树突细胞(plasmacytoid dendritic cells,PDCs)的肿瘤原主要有与髓样肿瘤相关的成熟PDC增殖和母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm,BPDCN),均由PDC克隆演变,均为罕见病,BPDCN更具侵袭性。《Leukemia》最新分类把原与髓样肿瘤相关的成熟PDC增殖疾病即原急性髓系白血病(AML)伴PDC增生修订为伴浆细胞样树突细胞分化AML(暂定)[1]。