手术室联合耳鼻喉科优质护理应用于鼻内镜鼻窦手术患者的效果观察

目的探究手术室联合耳鼻喉科优质护理应用于鼻内镜下鼻窦手术患者的应用效果。方法选取2020年1月~2021年11月,我院收治的86例慢性鼻窦炎患者,视为研究对象,按随机数字法分为对照组(43例)和研究组(43例),分别予以开展常规护理和手术室联合耳鼻喉科优质护理,对比两组患者的临床疗效、护理前后鼻腔恢复状况和生活质量。结果研究组患者治疗有效率(100%)显著高于对照组的治疗有效率(86.05%)(P<0.05);护理前两组患者的主观症状评分和鼻腔黏膜形态评分对比均无明显差异(P>0.05),护理后研究组患者主观症状评分和鼻腔黏膜形态评分明显低于对照组患者(P<0.05);护理前两组患者SNOT-22评分对比无明显差异(P>0.05),护理后研究组患者SNOT-22评分显著低于对照组患者(P<0.05);研究组护理满意度(97.67%)显著高于对照组护理满意度(81.39%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对鼻内镜下鼻窦手术患者开展手术室联合耳鼻喉科优质护理能够保证手术顺利完成,有助于治疗效果的提升,也促进患者鼻腔黏膜的恢复,患者生活质量得以有利改善,是一种有效的围手术期护理方法,适用于鼻内镜下鼻窦手术患者,值得临床推广应用。

盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液对急性化脓性中耳炎患者的应用观察

目的探讨盐酸左氧氟沙星联合地塞米松注射液在急性化脓性中耳炎患者中的治疗效果。方法选取2020年10月~2021年10月在我院接受诊治的89例急性化脓性中耳炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水稀释地塞米松滴耳治疗,观察组采用盐酸左氧氟沙星滴耳液稀释地塞米松滴耳治疗,所有患者联合使用口服抗生素,比较两组临床效果。结果①治疗前,两组临床症状及体征严重程度比较无差异(P>0.05);治疗后,观察组临床症状及体征严重程度较低(P<0.05);②两组比较观察组总有效率较高(P<0.05);③两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05);④治疗前,两组生活质量评分比较无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组上述评分高于对照组(P<0.05)。结论对于急性化脓性中耳炎患者,应用盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松稀释液,可改善患者症状,治疗效果明显,并提高患者生活质量。

慢性咽喉疾病与幽门螺杆菌感染相关性研究

目的调查研究慢性咽炎患者和反流性咽喉炎患者的幽门螺杆菌感染情况。方法随机选取2019年1月~2021年10月来我院就诊的慢性咽喉炎性疾病患者250例,并随机选取同期体检中心健康体检者200例作为对照组,采用免疫印迹法检测所有受试者是否感染幽门螺杆菌以及具体感染类型,并做统计学比较。结果反流性咽喉炎组和慢性咽炎组幽门螺杆菌阳性率均明显高于对照组,差异有统计学意义。反流性咽喉炎组女性感染率明显高于慢性咽炎组,差异有统计学意义。反流性咽喉炎组I性抗体阳性率明显高于慢性咽炎组,且反流性咽喉炎组和慢性咽炎组的幽门螺杆菌I型和II型抗体表达明显高于对照组的I型和II型抗体表达。结论反流性咽喉炎组和慢性咽炎组幽门螺杆菌普遍易感。反流性咽喉炎幽门螺杆菌检出率明显高于慢性咽炎组,且反流性咽喉炎HP-I型抗体(VacA/CagA毒素蛋白)检出率明显高于HP-II型抗体,提示表达I型抗体幽门螺杆菌在反流性咽喉炎的进展中发挥重要影响。

非侵袭型真菌性鼻窦炎临床特征分析

目的分析非侵袭型真菌性鼻窦炎的临床特征,为早期诊断及精准治疗提供参考。方法收集2019年2月~2021年12月我院耳鼻咽喉头颈外科就诊的60例真菌性鼻窦炎患者作为观察组,并随机选取同期收治的60例慢性鼻窦炎患者作为对照组,对所有患者实行鼻窦薄层CT检查,所有患者均行功能性鼻窦内窥镜手术,分析比较临床资料、体格检查、影像学资料。结果非侵袭型真菌性鼻窦炎的临床症状与慢性鼻窦炎相似,以鼻塞、脓涕、头痛多见,但涕中带血症状明显(P<0.05)。鼻窦CT以单侧单窦病变多见,钙化灶、单窦病变、骨质增生是差异性病变。结论非侵袭型真菌性鼻窦炎与慢性鼻窦炎相比有不同的临床表现和影像学特点,结合这些临床特征有助于早期诊断和治疗。

miR-370-3p靶向STAT3调控喉癌细胞放射敏感性的分子机制研究

目的探讨miR-370-3p对喉癌细胞放射敏感性的影响及机制。方法运用qRT-PCR和Western blot检测喉癌组织、癌旁组织及喉癌细胞Hep-2中miR-370-3p、STAT3的表达;将miR-370-3p组(转染miR-370-3p mimics)、miR-NC组(转染miR-NC)、si-STAT3组(转染si-STAT3)、si-con组(转染si-con)、pcDNA-STAT3组(转染pcDNA-STAT3)、pcDNA组(转染pcDNA)、IR+miR-370-3p+pcDNA组(共转染miR-370-3p mimics和pcDNA)、IR+miR-370-3p+pcDNA STAT3组(转染miR-370-3p mimics和pcDNA STAT3),均用脂质体法转染至Hep-2细胞,并进行放射照射后培养48 h。MTT法检测各组细胞的存活分数;运用流式细胞术实验检测各分组细胞的凋亡率;双荧光素酶报告基因检测实验来检测各组细胞的荧光活性。结果与癌旁组织相比,喉癌组织中miR-370-3p表达显著降低,STAT3表达显著升高(P<0.05);过表达miR-370-3p、敲减STAT3均可抑制Hep-2细胞的存活分数,促进凋亡;miR-370-3p可直接抑制STAT3的表达,且过表达STAT3可逆转miR-370-3p对Hep-2细胞放射照射名感性的增强作用。结论miR-370-3p可增强喉癌细胞对放射照射的敏感性,其机制可能与靶向STAT3有关,将可为喉癌的靶向放射治疗提供新靶点。