N-乙酰半胱氨酸对外源性H_2O_2和内源性O_2^-引起的精子DNA损伤的保护作用

目的 :用精子单细胞凝胶电泳 ( SCGE)实验方法检测 N-乙酰半胱氨酸体外条件下对外源性 H2 O2 和内源性 O2 -引起的精子 DNA损伤的保护作用。方法 :精子分别用 0 .5mmol/ L H2 O2 和 5.0 mmol/ Lβ-NADPH处理的同时分别加入不同浓度 ( 0 .1～ 1 mmol/L )的 N-乙酰半胱氨酸 ,用单细胞凝胶电泳 ( SCGE)检测各组精子中慧星细胞百分率并比较各组平均慧星尾长的差异。结果 :精子细胞用 0 .5mmol/ L H2 O2 处理的同时加入不同浓度 ( 0 .1～ 1 mmol/ L)的 N-乙酰半胱氨酸 ,与单纯用 0 .5mmol/ L H2 O2 处理组比较 ,慧星细胞百分率明显减少 ,平均慧尾显著缩短 ;精子细胞用 5.0 mmol/ Lβ-NADPH处理的同时加入不同浓度 ( 0 .1～ 1 mmol/ L)的 N-乙酰半胱氨酸 ,与单纯用 5.0 mmol/ Lβ-NADPH处理组比较 ,平均慧尾长度显著缩短 ,但慧星细胞百分率无显著性差异。结论 :N-乙酰半胱氨酸对 0 .5mmol/ L外源性 H2 O2 引起的精子 DNA损伤有明显保护作用 ,而对 5.0 mmol/ Lβ-NADPH诱导的内源性 O2 - 引起的精子 DNA损伤的保护作用不明显。

活性氧引起的人类精子DNA链断裂

为探讨活性氧对人类精子DNA的损伤作用 ,分别用 0、0 .0 6 2 5、0 .12 5、0 .2 5、0 .5及 1.0mM的H2 O2 和0、0 .1、1.0、2 .0、5 .0mM的 β NADPH在体外条件下处理精子 ,用单细胞凝胶电泳试验检测外源性H2 O2 和内源性O·-2 引起的精子细胞DNA链断裂。结果显示 :用 1.0mMH2 O2 或 5 .0mMNADPH处理精子 30min至 4h ,彗星细胞百分率显著增加 ,平均彗尾也显著增长 ,并有明显的作用时间 效应关系。精子细胞用 0 .0 6 2 5mM～ 1.0mMH2 O2 或 0 .1～ 5 .0mMNADPH处理 1h ,彗星细胞百分率与对照组比较显著增加 ,平均彗尾显著增长 ,并有明显的剂量 效应关系。这些研究结果表明 :外源性H2 O2 和β NADPH在体外条件下刺激精了细胞产生的内源性O·-2