合肥市某口岸职工食堂储粮间粉螨孳生情况调查

目的了解合肥市某口岸职工食堂储粮间粉螨孳生情况。方法采集合肥市某口岸2个职工食堂储粮间的地脚粉和地脚米样本,每个储粮间采集10份样本,其中地脚米5份,地脚粉5份。用直接镜检法分离样本中的粉螨,制作成玻片标本,显微镜下观察其形态特征并进行螨种鉴定及计数。结果20份样本中均检出粉螨,检出率为100%;共检出5种粉螨,即腐食酪螨(Tyrophagus putrescentiae)、纳氏皱皮螨(Suidasia nesbitti)、害嗜鳞螨(Lepidoglyphus destructor)、粉尘螨(Dermatophagoides farinae)和屋尘螨(D.pteronyssinus);共分离出粉螨986只,平均孳生密度为4.93只/g,地脚粉样本中粉螨的平均孳生密度高于地脚米样本,腐食酪螨的平均孳生密度最高,为2.18只/g。结论合肥市某口岸职工食堂储粮间均有粉螨孳生,应加强对粉螨的防制,预防人体螨病。

安徽口岸鼠形动物携带巴尔通体的调查

目的掌握安徽口岸鼠形动物自然感染巴尔通体的情况。方法2019—2021年在安徽7个口岸范围内用鼠夹、鼠笼捕鼠,从鼠脾中提取DNA,用PCR方法扩增巴尔通体gltA基因。将阳性PCR产物测序,用Mega11软件对序列进行比对分析。结果在安徽7个口岸捕获黑线姬鼠、黄胸鼠、褐家鼠、小家鼠、大足鼠、社鼠和大麝鼩24只,其中黑线姬鼠数量最多,占29.17%。从3只黑线姬鼠中检出巴尔通体核酸,检出率12.50%;其他鼠种均未检出。测序结果显示样本BT438和BT453与未定种的巴尔通体为同一分支,样本BT473与抚远巴尔通体为同一分支。结论安徽口岸地区鼠形动物存在巴尔通体自然感染,且巴尔通体种类多样,应加强口岸鼠类、鼠体表寄生虫等携带病原体的监测。

多种检测方法在安徽口岸入境人员疟疾监测中的联合应用

为了解安徽口岸入境人员疟疾流行情况,本研究对2023年来自非洲和东南亚等疟疾流行国家和地区的重点入境人员进行主动监测,运用快速诊断试剂检测(Rapid Diagnostic Reagent Test,RDT)、镜检及荧光定量PCR等方法进行联合检测分析。结果表明:在780例入境人员中共检测出3例疟疾样本,其中1例显示RDT阳性,镜检为恶性疟;2例显示RDT阳性,镜检均为阴性,但荧光定量PCR检测均为阳性,结合临床症状和流行病学史分析,3例均感染疟疾。多种疟疾检测方法的联合应用,可以避免单一检测方法产生的假阴性结果,及时发现输入性病例,有效防止我国疟疾输入再传播,充分发挥海关守护国门安全的职责和使命。

2022—2023年安徽口岸出境劳务人员慢性非传染性疾病监测情况分析

本研究以2022—2023年在安徽口岸进行法定体检的出境劳务人员为研究对象,分析出境劳务人员慢性非传染性疾病的患病情况,采用描述性流行病学方法对监测结果进行分类统计,为口岸慢性非传染性疾病的防控工作提供科学依据。研究结果显示,在6602名出境劳务人员中共检出慢性非传染性疾病5122例,患病率为77.58%。其中,患病率较高的前4种疾病分别为脂肪肝、高血压、尿常规异常、心电图异常,男性>女性,年龄以51~60岁为主。连续两年脂肪肝患病率最高,不同年份、性别、年龄组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);不同年龄组间比较差异性显著(P<0.001)。研究结果提示,迫切需要加强对出境劳务人员慢性非传染性疾病的防控力度,针对疾病高发人群进行健康管理宣教,密切随访,保障出境劳务人员的身体健康。

腹部超声检查在口岸出入境体检中的应用意义及结果分析

目的探讨腹部超声检查在口岸出入境体检中的实际意义,分析腹部各类疾病的分布特点,了解口岸出入境人员的健康状况并为该类人员提供针对性的健康指导,为相关卫生决策提供可靠依据。方法采用迈瑞彩色多普勒超声诊断仪,对2020-2021年从安徽口岸出入境的6158名体检者进行腹部超声检查,检查部位为肝、胆、胰、脾、双肾,按性别、年龄、对疾病的检出率与疾病构成进行统计分析。结果超声检查出阳性结果3570例,总检出率为57.97%。检出疾病共18种。其中,脂肪肝检出率最高,检出人数共2148例;占总阳性检出率的60.17%。其次排名分别为肾囊肿、胆囊息肉、肝囊肿、肾结石。总阳性检出率分别为9.22%、8.63%5.15%、4.79%。结论通过超声检查对疾病种类进行统计分析,对高发疾病进行针对性的健康教育及科学指导,并能及早发现疾病,及早治疗,以免造成不可逆的后果。并为出入境人员健康咨询和预防保健工作提供直观可靠的参考依据。

安徽地区男性海员脂肪肝患病现状及相关指标调查情况分析

目的 分析安徽地区男性海员脂肪肝患病现状,探究其与相关指标的关系,并结合调查结果电话回访部分海员的生活方式及按时复检意愿,给予针对性的健康指导并为后期健康管理工作提供科学依据。方法 选取在本单位2020-2021年参加体检的男性海员1108名,对其脂肪肝检出结果及脂肪肝患病程度进行统计分析,并分为脂肪肝组和非脂肪肝组,两组均给予相同的血清学指标及肝功能指标检测,比较两组肝功能[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)]比值及空腹血糖(FBG)的水平。随机从两组中各选取200名体检者作为电话回访对象,通过电话回访统计各回访指标的人数,针对回访指标的情况给予健康宣教。结果 该体检人群中脂肪肝患病数为356例,患病率为32.13%,其中轻度脂肪肝257例,患病率为23.19%,中度脂肪肝为97例,患病率为8.75%,重度脂肪肝为2例,检出率为0.18%。脂肪肝组ALT(44.61±31.23 U/L)AST(27.56±12.60 U/L)均高于非脂肪肝组ALT(26.76±19.42 U/L)AST(21.91±10.25U/L),差异有统计学意义(P<0.01)。脂肪肝的ALT/AST比值(0.74±0.30)低于非脂肪肝组的比值(1.02±0.98),差异有统计学意义(P<0.01)。脂肪肝组的FBG值(5.24±0.83 mmol/L)高于非脂肪肝组(5.07±0.61 mmol/L)值,差异有统计学意义(P<0.05)。通过电话回访发现脂肪肝组的不良生活习惯分别以经常焦虑、每日吸烟,经常熬夜、缺乏锻炼等因素为主,占比分别12.36%、 10.38%、8.84%、7.94%。结论 在脂肪肝病人的临床诊断中,通过监测病人肝功能指标和空腹血糖指标,发现本次调查结果主要以轻度脂肪肝及伴有ALT增高患者检出率最高,年龄以41-50岁为主,电话回访发现脂肪肝组人群不良生活习惯占比较高,因此我们应对该类人群引起重视,积极采取有效的干预和治疗措施防止疾病进展,制定长期健康管理方案。

2020—2022年合肥口岸出入境人员乙型肝炎病毒表面抗原监测结果及对策研究

本研究以2020—2022年在合肥口岸进行法定传染病监测体检的出入境人员为研究对象,分析出入境人员乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)检出情况及流行病学特征,并采用描述性流行病学方法对监测结果进行统计学分析,旨在为合肥口岸的乙型肝炎防控工作提供科学依据。研究结果显示,在19113名出入境人员中共检出HBsAg阳性595人,阳性率为3.11%。不同性别组间HBsAg阳性检出率,男性高于女性,差异有统计学意义(P<0.05);不同职业之间HBsAg(+)检出率存在显著性差异(P<0.001),主要以出境劳务人员为主。不同年份之间比较,HBsAg(+)、HBsAg(+)伴脂肪肝组的阳性检出率差异有统计学意义(P<0.05)。研究结果提示,合肥口岸出入境人员乙型肝炎病毒表面抗原阳性感染者主要为出境劳务人员,其中男性出境劳务人员为重点监测人群。因此,应有针对性地从多方面优化乙型肝炎病毒感染的防控对策,防止疾病在口岸人员流动过程中传播。

合肥新桥国际机场口岸北京库蠓的形态学及分子生物学鉴定

目的利用形态学和分子生物学相结合的方法对在合肥新桥国际机场口岸采集的库蠓进行分类鉴定,为安徽省吸血蠓的调查及研究提供资料。方法2019年8月,在合肥新桥国际机场人工湖树林中开展吸血蠓调查,根据翅面特征初步筛选出类似于北京库蠓的蠓种,制作成玻片标本进行形态学鉴定。选取1只被切翅的虫体,扩增细胞色素C氧化酶亚基I(COI)基因,进行核苷酸同源性和系统进化分析。结果共采集到15只库蠓,其中有5只与北京库蠓翅面形态特征相似,且全部是雌蠓。COI序列与北京库蠓一致性为99.71%~100.00%;系统进化分析显示样本与北京库蠓处于同一进化分支内。结论在合肥新桥国际机场人工湖树林采集到北京库蠓,丰富了口岸的蠓虫种类资源。

皖北地区储藏柿饼中甜果螨孳生情况调查

目的了解皖北地区储藏柿饼中甜果螨的孳生状况,为市售储藏柿饼甜果螨的防制提供参考。方法选取皖北地区6个县临街而建的干果商店共30家,采集储藏柿饼(储藏时间≥6个月),每家采集10 g,采用直接镜检法分离柿饼中的螨类并制成玻片标本,光镜下观察形态特征,测量大小,采用与检索表和粉螨图谱比对的方法进行鉴定并分别计数。结果共采集储藏柿饼样本30份,其中23份检出甜果螨,甜果螨孳生率为76.67%(23/30);孳生密度最高为136只/g,最低为11只/g,平均孳生密度48.71只/g(14612只/300 g);共检出成螨(含若螨)12322只,幼螨1752只,螨卵538枚,各发育期的构成比依次为84.33%、11.99%及3.68%,未发现休眠体。结论皖北地区储藏柿饼存在一定程度的甜果螨污染,应采取相应措施进行有效防制,降低由螨造成的经济损失,防止人体螨病的发生。

4种方法确诊口岸一例疟疾疑似病例应用研究

应用疟原虫厚薄血膜涂片镜检、RDT疟原虫抗原检测、实时荧光定量PCR、微滴式数字PCR 4种检测方法对南京口岸输入的一例疟疾疑似病例进行诊断,比较分析不同检测方法的适用场景,为口岸传染病防控提供技术支持。4种检测方法结果均判断为恶性疟原虫阳性,其中微滴式数字PCR检测结果显示恶性疟原虫核酸原始浓度为157 copies/μL。结果表明,4种检测方法中以RDT抗原检测最快速、简便、综合成本最低。在病例流行病史调查明确,且有临床表现的前提下,可优先做RDT疟原虫抗原检测,其他3种方法可作为辅助检测手段。

吉马酮通过HBXIP调控PRAS40/p-PRAS4影响胃癌细胞增殖

目的 研究吉马酮通过HBXIP调控PRAS40/p-PRAS4影响胃癌细胞增殖的机制。方法 收集20例行胃癌切除术患者的胃癌组织及配对的癌旁组织,通过免疫组化实验及Western blotting实验检测乙型肝炎X相互作用蛋白(HBXIP)、相对分子质量为4×10^(4)的富含脯氨酸蛋白激酶B底物蛋白(PRAS40)、磷酸化PRAS40(p-PRAS40)的表达量;以20例癌组织中HBXIP、PRAS40、p-PRAS40蛋白表达的免疫组织化学染色评分为数据,通过Correlation matrix分析PRAS40、p-PRAS40的表达与HBXIP表达的相关性;在胃癌MGC803、SGC7901细胞中通过转染质粒过表达或沉默HBXIP后(NC组转染空白质粒),MTT实验检测细胞增殖能力的变化,通过流式细胞术及Hoechst 33285染色检测细胞凋亡情况,并通过Western blotting实验检测HBXIP、PRAS40、p-PRAS40的蛋白表达量;以0(溶剂对照组)、50、100、150、200、250μmol·L^(-1)吉马酮处理胃癌MGC803、SGC7901细胞48 h,MTT实验检测细胞增殖能力的变化、流式细胞术检测凋亡水平的变化;以150μmol·L^(-1)吉马酮处理胃癌MGC803、SGC7901细胞48 h,通过Western blotting实验检测HBXIP、PRAS40、p-PRAS40的蛋白表达变化。结果 HBXIP、PRAS40及p-PRAS40在胃癌组织中的表达显著高于癌旁(P<0.05)并且PRAS40及pPRAS40的表达与HBXIP的表达量成正相关。在胃癌MGC803、SGC7901细胞中沉默HBXIP后,与NC组比较,细胞增殖能力显著降低(P<0.05),细胞凋亡显著增多(P<0.05),PRAS40、p-PRAS40蛋白表达明显降低;而过表达HBXIP后,细胞增殖能力显著增强(P<0.05),PRAS40、p-PRAS40蛋白表达明显升高。与溶剂对照组比较,吉马酮可以剂量相关性地抑制胃癌细胞增殖并促进凋亡(P<0.05),并抑制HBXIP、PRAS40及p-PRAS40的表达。结论 吉马酮通过下调HBXIP促进胃癌细胞增殖,其机制可能与HBXIP下调的PRAS40及其磷酸化蛋白水平有关。

吉马酮通过HBXIP/p53信号通路诱导A549、CNE-1、HepG2细胞凋亡

目的研究吉马酮诱导肺癌A549、鼻咽癌CNE-1、肝癌HepG2细胞凋亡的机制。方法50、150、200、250、300μmol·L^(−1)的吉马酮处理肝癌HepG2、肺癌A549、鼻咽癌CNE-1、结肠癌Caco-2细胞24、48、72 h后,MTT实验检测细胞的存活率的变化。100、150、200μmol·L^(−1)的吉马酮分别处理A549、HepG2、CNE-1细胞48 h后采用流式细胞术检测细胞凋亡的变化;Western blotting实验检测细胞凋亡标志蛋白cleaved-Caspase-3、Caspase-3的变化,检测乙型肝炎X相互作用蛋白(HBXIP)、p53蛋白的表达量变化。分别在A549、HepG2、CNE-1细胞中应用siRNA敲低HBXIP,Western blotting实验检测HBXIP的敲低效果及p53蛋白表达变化;MTT实验检测敲低HBXIP对吉马酮诱导的细胞增殖抑制作用的影响。结果吉马酮对鼻咽癌CNE-1、肝癌HepG2细胞增殖抑制作用较强,与溶剂对照组比较,200、250、300μmol·L^(−1)组细胞存活率显著下降(P<0.05);在高浓度时对肺癌A549细胞增殖抑制效果较强,与溶剂对照组比较,250、300μmol·L^(−1)组细胞存活率显著下降(P<0.05);对结肠癌Caco-2细胞作用相对较弱。与对照组比较,100、150、200μmol·L^(−1)吉马酮处理A549、HepG2、CNE-1细胞48 h后,凋亡率显著升高(P<0.05),cleaved-Caspase-3、p53蛋白表达显著上升(P<0.05);以150、200μmol·L^(−1)吉马酮处理A549、HepG2、CNE-1细胞48 h后,HBXIP的蛋白表达显著降低(P<0.05)。siRNA-HBXIP处理48 h后,与对照组比较,HBXIP的蛋白表达量显著下降(P<0.05),p53蛋白表达量显著上升(P<0.05)。与单独使用的相同浓度的吉马酮相比,沉默HBXIP后A549、HepG2、CNE-1细胞对吉马酮的敏感度明显提高,150、200、250μmol·L^(−1)组均差异显著(P<0.05)。结论吉马酮可以抑制A549、HepG2、CNE-1细胞增殖、诱导细胞凋亡,作用机制可能与调控HBXIP/p53信号通路相关。