两种新型二茂铁衍生物的合成及其电化学性质

以二茂铁甲醛和三羟甲氨基甲烷为原料,经缩合,脱水和还原反应合成了两种新型的二茂铁衍生物,其结构经1H NMR,IR和MS表征,并利用循环伏安法研究了它们的电化学性质。

钨酸锶微米球的溶剂热合成及其光催化降解除草剂的实验研究

通过溶剂热法成功合成了钨酸锶微米球,利用X-射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、傅立叶转换红外线光谱分析(FTIR)等测试手段,对合成产物的结构和形貌进行了表征。以钨酸锶为光催化剂,研究了除草剂特丁噻草隆的降解性能,考察了光源、催化剂、Fe3+、天然沸石负载等因素对除草剂降解率的影响。结果表明,添加Fe3+、负载天然沸石均明显提高除草剂的降解效果。当Fe3+浓度为1.5×10-3mmol/L时,降解率达96.2%;天然沸石负载量40%时,降解率为93.3%。

新型偶氮化合物的合成及其光学性质

以咔唑和苯酚为原料,经重氮和偶合反应合成了一种新型偶氮化合物——N-对(4-羟基苯偶氮基)苯基-3,6-二(叔丁基)咔唑(4),其结构经1HNMR和13CNMR表征。4的UV和固体荧光光谱研究结果表明,4具有较好的光学活性。

三氧化钼微米棒的制备及其光催化性质研究

通过水热合成制备了热力学稳定的α-MoO_3和介稳的h-MoO_3微米棒,运用X-射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)等测试手段对合成产物的物相和形貌进行了表征。研究了合成产物对含氮染料次甲基兰的光催化降解性能,考察了催化剂的用量、催化剂的物相、光照时间、光源、曝氧等条件对染料脱色率的影响。结果表明,催化剂用量0.007 g、太阳光照射3 h、有氧条件下,h-MoO_3对浓度为10 mg/L的次甲基兰的催化效果最好,染料的脱色率达90%以上,表明合成的三氧化钼微米棒是一种性能优良的光催化剂。

正交相三氧化钨的制备及其光催化次甲基蓝性质研究

通过低温水热法和微乳液法,成功合成了正交相三氧化钨纳米片,利用X-射线衍射(XRD),场发射扫描电镜(FESEM),热重分析(TGA)对合成的样品进行了表征。将所得样品作为催化剂,以有机染料次甲基兰为模型,进行了光催化降解实验研究。探讨了催化反应的影响因素,测试了催化剂的稳定性,并对光催化降解产物进行了分析。结果表明,次甲基蓝在日光照射下分解为Cl-、SO42-、NO3-等无机离子,显示了正交相三氧化钨纳米片在光催化脱色含氮染料废水方面具有潜在应用价值。

MoO_3的复合改性及光致发光与光催化性质

采用室温液相陈化法制备了复合WO3的MoO3粉体,利用XRD、XPS、UV-Vis和PL光谱对合成产物进行了表征,以太阳光为光源对有机染料结晶紫进行了光催化降解研究。UV-Vis漫反射光谱和PL光谱分析结果表明,适量WO3的复合,能够改善MoO3对光的吸收,降低MoO3的PL光谱强度;当WO3复合量为5%时,复合物的PL光谱强度最低,结晶紫溶液的脱色率为89.12%,COD去除率为87.2%。

钼酸钴纳米棒的室温液相陈化合成及其抑菌性质

用简单的室温液相陈化法合成了具有良好抗菌活性无机纳米化合物钼酸钴。该方法合成的产物是单斜相的纳米棒,其直径在10～80 nm,长度在几十纳米到1微米;运用XRD、FESEM、红外、紫外、荧光等分析方法对钼酸钴进行了表征。通过改变溶剂的方法,对在两种不同溶剂中合成的纳米钼酸钴进行了抗菌活性的比较和研究;结果表明具有抗菌活性的成分是钴元素,而不是钼酸根。

亚甲基蒽苯乙烯吡啶盐的合成、结构及双光子吸收性质

以氯化4-甲基-N-9-亚甲基蒽吡啶盐为原料,合成了一种新型的苯乙烯吡啶盐,通过红外、核磁共振氢谱、碳谱、电喷雾质谱、单晶X射线衍射等测试技术对化合物的结构进行了表征。单晶X射线衍射结果表明,该化合物属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数a=1.255 7(1)nm,b=1.539(1)nm,c=2.220 2(8)nm,β=101.099(1)°,V=4.210 5(4)nm3,Z=4,Dc=1.159 g/cm3。用1 064 nm皮秒脉冲激光研究其三阶非线性光学特性,双光子吸收系数β=0.028 cm/GW,吸收截面为σ=8.68×10-48cm4.s.photon-1,表明目标化合物具有良好的三阶非线性光学性质。

新型银配位聚合物的合成、结构及其光学性质(英文)

报道合成一种新型的带有正电荷的一维链状聚合物并对其结构进行表征.结果显示,分子间的π-π堆积作用增强了体系的稳定性,同时吡啶氮原子与NO3-中的氧形成了经典氢键.文中还通过红外以及单光子荧光对其结构和性质进行了讨论,并对配位后聚合物的荧光猝灭进行了合理解释.

(E)-4-(4-N,N-二乙基)苯乙烯基-苯硫酚的合成及其纳米Au复合体系的光学性质

以对氟苯甲醛和二乙胺为原料,合成了4-N,N-二乙胺基苯甲醛(1);1与三苯基膦和KI反应制得碘化4-N,N-二乙胺基苯甲基-三苯基膦(2);2与4-叔丁硫基苯甲醛反应制得(E)-4-(4-叔丁硫基)苯乙烯基-(N,N-二乙基)苯胺(3);3脱叔丁基保护合成了一种新型功能性硫酚配体——(E)-4-(4-N,N-二乙基)苯乙烯基-苯硫酚(4),其结构经1HNMR,IR和MS表征。4与纳米Au配位,制备了一系列4修饰的纳米Au复合体系,并对其光学性质进行了初步探讨。