聚丁二烯二醇改性水性聚氨酯膜材料结构及性能研究

水性聚氨酯涂膜在耐摩擦、耐水、耐溶剂等性能上相比于溶剂型聚氨酯存在很大的差距。为了使水性聚氨酯材料耐水性提高的同时又增强其耐溶剂性、力学性能等,本文采用ATR、IR、TEM等研究了聚丁二烯二醇(HTPB)改性水性聚氨酯膜结构,结果表明,改性后膜的耐水性、耐溶剂性、力学性能等都有较好的改善。

脂肪烃改性水基聚氨酯分散体的研究

采用硬脂酸单甘酯(GM)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚(PE220)和二羟甲基丙酸(DMPA)为主要原料,合成了水基聚氨酯分散体,研究了硬脂酸单甘酯添加量对相同羧基含量下,聚氨酯水分散体粒径大小、分散体稳定性及涂膜性能的影响,并应用傅立叶红外光谱仪(FT-IR)测定反应产物的结构,应用激光纳米粒度仪,研究分散体乳液稳定性随着时间变化的关系。研究表明:硬脂酸单甘酯的引入,能够提高水基聚氨酯涂膜的物理机械性能和耐水性,当硬脂酸单甘酯添加量为5%、NCO/OH摩尔比为1.5∶1、羧基含量的质量分数在1.50%时,可得到固体质量分数为35%、贮存期在12个月以上的稳定性水基聚氨酯分散体,制得的水基聚氨酯涂料,具有较好的成膜性、柔软性和良好的耐水性。

聚丁二烯二醇改性水基聚氨酯分散体合成研究

如何在提高水基聚氨酯材料的耐水性同时增强其耐溶剂能、力学性能等,文献鲜见报道。本文采用聚丁二烯二醇(HTPB)改性水基聚氨酯,合成了一系列(COOH%约1.5%,HTPB%≤35%)的HTPB改性的水基聚氨酯分散体,讨论了HTPB、亲水基团含量对分散体粒径及分散体稳定性的影响。

水基聚氨酯材料在中国大陆的发展、现状及前景

中国大陆最早接触到水基聚氨酯产品是在上世纪七十年代末，荷兰Stahl公司在1978年将水基聚氨酯皮革涂饰剂打人中国市场。此时文革刚刚结束，国内的科研处于恢复时期。在此之前国内的研究机构未开展此领域的研究和开发。因此可以说水基聚氨酯是以产品附带信息进入中国，国外发展已相当成熟。国内最早获得此领域信息的是专业研究机构而不是大专院校和高水平的科学院所。80年前后开展水基聚氨酯研究的单位有上海化工研究所，沈阳化工研究所，丹东化工研究所，北京化工研究所和江苏省化工研究所。

超高固含量水基聚氨酯分散体的合成理论与实践

综述了超高固含量聚氨酯分散体合成的理论和实践,以球状物体堆积密度数学模型分析了高分子乳液和分散体的极限浓度,以高分子分散体粒子存在水溶胀层的实验分析了分散体体积浓度和固含量的区别,从理论的角度分析了合成超高固含量聚氨酯分散体采用内乳化结合外乳化及采用连续瞬间分散工艺的必需性,简单介绍了国外超高固含量聚氨酯分散体的合成工艺。

含烷氧基硅烷水性聚氨酯自交联乳液的粒度研究

合成了3种自交联的水性聚氨酯,研究了其乳液粒度的变化情况。结果表明,不同的pH对同种乳液的粒径大小有一定的影响;不同的水性聚氨酯乳液粒度在相同pH下,也随水解基团的水解能力大小而变化。并提出在实际使用中如要保证乳液的稳定性,应将中和度控制在中性或微碱性条件,交联基团也依实际用途选择。

单组分常温自交联水性聚氨酯研究进展

介绍了近年来国内外单组分常温自交联水性聚氨酯的研究进展,并对这些交联体系及交联机理作了较为详细的阐述。

单组分常温自交联水性聚氨酯的合成和性能研究

用双丙酮丙烯酰胺和二乙醇胺制备的含酮羰基的二元醇3-[二-(2-羟乙基)]胺基-N(1,1-二甲基-3-丁酮)丙酰胺作为聚氨酯扩链剂,通过外加己二酸二酰肼得到单组分常温自交联的水性聚氨酯。利用紫外分光光度计对反应程度进行跟踪,考察转化率与时间和温度的关系;利用傅立叶变换红外光谱仪对不同反应时间的反应物进行表征;利用傅立叶表面红外光谱对交联反应进行表征,同时考察了交联对胶膜的交联度、耐水、耐溶剂及力学性能的影响。实验表明,合成的单组分常温自交联水性聚氨酯具有贮存稳定性,常温下在成膜过程中发生交联,交联使胶膜的耐水性、耐溶剂性及力学性能得到提高。

聚氨酯-乙烯基聚合物杂化乳液制备技术

概括了聚合物杂化材料的发展状况和聚氨酯-乙烯基杂化乳液的发展缘由;介绍了聚氨酯-乙烯基聚合乳液的制备方法:种子乳液聚合,原位聚合,细乳液聚合等;讨论了杂化乳液的性能及应用前景。

聚氨酯缔合型增稠剂分水现象的理论

聚氨酯缔合型增稠剂是乳胶涂料的重要流变学助剂,本文主要介绍了聚氨酯缔合型增稠剂在乳胶体系中造成分水的机理,并在分水机理理论分析的基础上,探讨了解决涂料分水现象的方法。

亚麻油改性水性聚氨酯涂料

利用二乙醇胺对亚麻油进行氨解，再将氨解后的亚麻油反应到水性聚氨酯上，获得对水性聚氨酯涂料改性的一种方法。讨论了反应时间及反应温度对氨解反应的影响，结果表明：氨解的温度在100～120℃之间，反应时间100min左右较合适；测定了加入催干剂后改性的水性聚氨酯成膜表干速度比未改性的要快，一般仅用5-7d即可；且膜的热重分析研究在300℃左右才有较大的失质量。

含氟丙烯酸酯改性水性聚氨酯涂饰剂的制备

用含氟丙烯酸酯通过乳液聚合的方法对水性聚氨酯进行改性,制备皮革顶层涂饰剂。结果表明:当氟在整个分子链段中的质量分数达到8%以上,亲水基团(-COOH)质量分数达到1·8%左右,采用可挥发性有机碱中和,可以获得具有较低膜吸水率与较低表面能的皮革顶层涂饰剂。

含氟丙烯酸酯改性水性聚氨酯涂饰剂的制备

本文报道了一种用含氟丙烯酸酯通过乳液聚合的途径对水性聚氨酯改性来制备皮革顶层涂饰剂的方法,实验结果表明:当含氟的质量分数达到8%以上,亲水基团(-COOH)含量达到1.8%左右,采用有机可挥发性有机碱中和,可以获得具有较低膜吸水率与较低的表面能的皮革顶层涂饰剂。

ICP-AES法测定皮革中七种重金属元素

建立电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定皮革中七种重金属元素含量的方法。采用微波消解处理样品,并考察了不同元素间相互干扰,采用ICP-AES同时测定七种重金属元素。对所测定元素的相对标准偏差(RSD)均小于4%,回收率在95%～104%之间,结果可信度高。

水性聚氨酯分散体的交联(1)

介绍了水性聚氨酯分散体的各种交联形式,详述了其常温交联、高温交联、辐射交联、氧化交联的原理和应用。

水性双组分聚氨酯涂料理论与实践

关于水性双组分聚氨酯涂料理论与实践的一篇综述性论文。作者试图从理论上对大量关于水性双组分聚氨酯涂料的文献进行了分析和总结使之形成系统,文章分成两部分,第一部分系统介绍了水性双组分聚氨酯涂料的原理及理论。第二部分介绍了聚合物多元醇组分及水可分散多异氰酸酯组分的合成与发展。

水性聚氨酯分散体的交联(2)

介绍了水性聚氨酯分散体的各种交联形式,详述了其常温交联、高温交联、辐射交联、氧化交联的原理和应用。

水性聚氨酯分散体的交联(3)

介绍了水性聚氨酯分散体的各种交联形式,详述了其常温交联、高温交联、辐射交联、氧化交联的原理和应用。

聚氨酯/SiO_2复合凝胶聚合物电解质的制备与性能

将聚氨酯(PU)与纳米SiO_2复合,采用相转移法制备了不同SiO_2含量的PU/SiO_2复合凝胶聚合物电解质。材料微观结构、热性能和电化学性能等测试结果表明,相转移法得到了多孔结构的聚合物膜,SiO_2颗粒较均匀地分散于PU基体中;随着SiO_2含量逐渐增加,电解质的吸液率和拉伸强度呈先上升后下降的趋势;差示扫描量热分析和热重分析测试结果表明,复合多孔电解质膜的玻璃化转变温度和热分解温度较纯PU有明显提高;SiO_2质量分数为5%时制备的PU/SiO_2复合多孔凝胶聚合物电解质综合性能最优,吸液率为163%,拉伸强度为5.45 MPa,5%分解温度高达324℃,20℃时离子电导率为3.02×10-3S/cm,电化学稳定窗口为5.32 V,显示了较好的应用前景。

消泡剂在溶剂型木器涂料中的应用

气泡在涂料生产施工中广泛存在,它可能引起生产时间延生,能源浪费,涂料包装时计量失准等副作用。在成膜过程中若气泡不消失,则造成漆膜缩孔、气泡、针眼等弊病。探讨了溶剂型木器涂料如何解决气泡问题。