高师化学系课程结构改革迫在眉睫

高师课程是高师院校教学计划中最重要、最核心的组成部分,也是培养合格的中学师资和后备科研人才的关键。高师化学系课程如何体现时代特点和社会需求,既突出师范性,又提高学术性,如何将师范性与学术性融为一体,做到和谐完美的统一,这是一个长期争论的问题。随着近几年高师化学系毕业生考取研究生人数的剧增,'从师'与'考研'两种去向对课程设置不同的要求,使得这个问题更突出了。面对现实,我们感到,高师化学系课程结构改革迫在眉睫。

铈(Ⅳ)-抗坏血酸-罗丹明6G化学发光体系的研究和应用

作者在无发光效应的铈(Ⅳ)-抗坏血酸反应体系中,引入罗丹明6G,利用“荧光的化学激发”,建立了测定微量抗坏血酸的化学发光新方法.相对标准偏差为1.1％,检出限为1.0×10^(-7)mol/L.用于Vit C片剂和针剂中抗坏血酸含量测定,获得良好结果.本文给出了该体系化学发光的可能机理。

藉高锰酸钾氧化双乙酰的化学发光反应测定微量锰

研究了高锰酸钾氧化双乙酰的化学发光反应。根据微量Ｍｎ２＋对上述体系化学发光出峰时间的影响，建立了测定 Ｍｎ２＋的分析方法。该法线性范围为 １．０ × １０－４～８．０ × １０－７ｍｏｌ／Ｌ，相对标准偏差为 ３．５％，检出限为 ６．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。应用于合金中锰的测定，结果良好。

一种测定微量碘离子的简便偶合化学发光法

报道了在含Ｉ－的Ａｓ（Ⅲ）和罗丹明Ｂ混合溶液中直接注射Ｃｅ４＋，通过记录化学发光持续时间对微量Ｉ－进行定量的偶合化学发光法。检出限为６．０ ×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，线性响应的浓度范围为１．０×１０－７～１．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ。该法简便易行，所受的干扰小，用于加碘食盐、酱油及实际水样中微量Ｉ－的测定，结果满意。

L-酪氨酸-高锰酸钾-硫酸化学发光体系研究

在硫酸介质中 ,L -酪氨酸与高锰酸钾反应能产生较强的化学发光 ,据此建立了测定 L -酪氨酸的分析方法。该法线性范围为 4.0× 1 0 - 6 ～ 2 .8× 1 0 - 5mol/L;检出限为 8.8× 1 0 - 7mol/L;对 1 .0× 1 0 - 5mol/L 的 L-酪氨酸进行连续1 0次平行测定 ,相对标准偏差为 2 .7%。该法已应用于测定医用氨基酸注射液中的 L-酪氨酸。

鲁米诺-8-羟基喹啉-5-磺酸-镉(Ⅱ)-过氧化氢化学发光体系研究

报道了Cd(Ⅱ)对鲁米诺-8-羟基喹啉-5-磺酸-过氧化氢体系的化学发光具有增强作用的实验事实,建立了测定Cd(Ⅱ)的分析方法.该法线性范围为2.0×10^(-8)～1.0×10^(-6)g/mL;相对标准偏差为3.5%;检出限为1.0×10^(-8)g/mL.用于合金样品中Cd(Ⅱ)的分析,结果良好.

聚乙二醇辛基苯基醚-铁(Ⅱ)-过氧化氢化学发光体系研究及应用

本文报道了聚乙二醇辛基苯基醚(OP)-Fe(Ⅱ)-H_2O_2.化学发光体系,建立了高选择性测定微量铁的化学发光新方法.检出限为7.6 ×10^(-8)mol/L,线性响应的浓度范围为1.0×10^(-7)～1.0×10^(-3)mol/L.该法所受金属离子的干扰小,用于实际水样及铜精矿样品中全铁的测定,结果令人满意.

鲁米诺－亮绿SF－过氧化氢－铜（Ⅱ）化学发光体系的研究

本文报道了鲁米格亮绿ＳＦ－过氧化氢。铜（Ⅱ）化学发光体系，建立了测定微量铜的化学发光新方法。相对标准偏差为２．４％（ｎ＝１０），检出限为１．６×１０￣－９ｍｏｌ·Ｌ￣－１。用于人发、茶叶及铜精矿样品中微量铜的测定，结果令人满意。

高锰酸钾－抗坏血酸化学发光体系测定抗坏血酸

本文研究了高锰酸钾－抗坏血酸化学发光体系，建立了测定抗坏血酸的化学发光分析新方法。线性响应的浓度范围为５．０×１０￣（－７）ｍｏｌ／Ｌ～４．０×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ检出限为３．０×１０￣（－７）ｍｏｌ／Ｌ对２．５×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸进行１０次平行测定，相对标准偏差为１．６％。考察了２２种物质的干扰情况。用于维生素Ｃ片剂及注射液中抗坏血酸含量测定，结果令人满意。

新荧光试剂5-(4'-卤代-2'-羧基苯偶氮)绕丹宁的合成及分析化学特性研究

合成了三种新荧光试剂,5—(4’—氯—2’—羧基苯偶氮)绕丹宁(CRACP,2)、5—(4’—溴—2’—羧基苯偶氮)绕丹宁(BRACP,3)及5—(4’—碘—2’—羧基苯偶氮)绕丹宁(IRACP,4).研究了它们的吸收光谱及荧光性质,探讨了分子结构与荧光性能的关系.建立了铜(Ⅱ)的荧光分析方法.在pH5.3时,CRACP与铜(Ⅱ)形成荧光螫合物,λ_(ex)/λ_(em)=310nm/408nm,检测限为5×10 ^(-4)μg/g.

化学发光法测定废水中痕量苯酚

本文研究了鲁米诺-H_2O_2(KOH,H_3BO_3)发光体系和苯酚对该体系发光的淬灭作用。发现苯酚浓度处于2.0×10^(-6)—2.0×10^(-4)mol·L^(-1)时,与淬灭后的相对发光强度有线性关系,本法最低检出限为0.2mg·L^(-1)。用于工业废水中苯酚的测定,测定结果满意。

8-羟基喹啉氮氧化物-钴(Ⅱ)-过氧化氢化学发光体系的研究

作者合成了8-羟基喹啉氮氧化物,将其引入Co(Ⅱ)-H_2O_2(OH～-)无发光的氧化还原体系中充当化学发光的能量接受体,获得了强的化学发光效应。本文对该新体系进行了研究,建立了测定微量钴的 CL分析法。该法的检出限为8.0× 10(-6)mg/ml,相对标准偏差为3.2％,用于铜精矿标样及猪肝、虾中微量钴的测定,结果良好。作者讨论了该新体系化学发光的可能机理。

化学发光法测定啤酒中的双乙酰

本文报道了双乙酰被引入到鲁米诺-过氧化氢化学发光体系中可以增强发光强度的实验事实,建立了测定双乙酰的分析方法.该法线性范围为6.0×10^-7～1.2×10^-5mol/L,相对标准偏差为2%;检出限为4.0×10^-7mol/L.并应用于啤酒样品中双乙酰的分析,结果良好.

醚-醚桥键间与醚-酮桥键间苯环运动的AM1量子化学研究

本文应用ＡＭ１半经验量子化学计算研究了醚－醚桥键间及醚－酮桥键间苯环的运动状况．计算结果表明，苯环在这两类桥键间的运动曲线十分相似，有一个宽度相近且具有较小势能的区域及最优构象均位于苯环与分子骨架成夹角４０°左右．

Ce(Ⅳ)-罗丹明B化学发光体系测定痕量亚硝酸根

本文报道了亚硝酸根离子可以对Ｃｅ（Ⅳ）－罗丹明Ｂ化学发光体系产生抑制作用的实验事实，建立了测定痕量亚硝酸根离子的化学发光新方法．检出限为１．４×１０－８ｍｏｌ／Ｌ；线性范围为１．０×１０－７～４．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ．用于实际水样中亚硝酸根离子的测定，结果满意．

电致化学发光法测定天然水中痕量银（Ⅰ）

对四正丁基碘化胺（ＴＢＡＩ）－银（Ⅰ）－硫脲体系的电致化学发光进行了研究。当在Ｐｔ－Ｐｔ－Ａｇ／ＡｇＣｌ三电极上施加＋１．５Ｖ的正矩形脉冲时，前述体系可观察到电致化学发光现象。银（Ⅰ）对此发光过程有明显的催化作用。银（Ⅰ）的浓度在１．０×１０－８～３．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与发光强度呈良好的线性关系，检出限为８．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。相对标准偏差为４％。该法用于测定天然水中的痕量银。结果满意。

藉高锰酸钾氧化双乙酰的化学发光反应测定抗坏血酸

在ＫＭｎＯ４－双乙酰化学发光体系中加入抗坏血酸，ＫＭｎＯ４氧化抗坏血酸后产生的Ｍｎ２＋能够催化ＫＭｎＯ４与双乙酰的化学发光反应．出峰时间与抗坏血酸含量成反比关系，据此提出测定微量抗坏血酸的化学发光新方法．本方法线性响应的浓度范围为４．０×１０－４～８．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，检出限为５．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ．用于维生素片剂及注射液中抗坏血酸含量测定，结果令人满意．

结构化学教学规律探索

本文从加强教学研究、改进教学方法和强调理论的实际应用三个方面探索结构化学教学规律，优化教学过程．