亳州中药材种子种苗产业发展问题与对策

在对亳州中药材种子种苗市场实地调研的基础上,分析了亳州中药材种子种苗产业存在的问题,提出了扩大中药材种子种苗繁育基地建设、加强育种工作、实施种子种苗质量标准管理、建立中药材种子种苗专业市场等相应对策。

易混 中药饮片性状鉴别方法探究

药物用药安全、中药饮片与临床疗效的正确调配存在密切的关系。中药材的取材相对比较广泛,不论是来源于不同科、属的同一药用部位的中药饮片,还是来源于同科、同属植物,均存在易混淆、难甄别的问题;另外,由于现在加工工艺和大规模种植的不同,导致进入市场中药饮片的性状特征不稳定。处理程序、加工批次和产地均会引起同一品种的中药饮片效果不同,增加鉴别性状的难度,使调配工作更难,导致错配的现象更易发生。为提高调剂人员的业务素质,保证患者的用药安全,本文主要探讨易发生混淆的中药饮片鉴别方法。

牡丹皮的综合利用现状与产业发展分析

始载于《神农本草经》的牡丹皮为毛茛科植物牡丹（Paeonia suffruticos a Andr.）的干燥根皮,性苦、辛,微寒,归心、肝、肾经,具有清热凉血、活血化瘀之功效[1-2]。

不同加工工艺对亳菊中绿原酸、木犀草苷和3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量的影响

目的比较不同加工方法对亳菊中绿原酸、木犀草苷和3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量的影响。方法样品用50%甲醇溶液提取,采用高效液相色谱法在同一色谱条件(色谱柱为Shimadzu VP-ODS,250mm×4.6mm,5μm;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液;梯度洗脱;流速:1.0mL/min;柱温:30℃)下对亳菊3种成分同时进行测定并比较不同干燥条件下各成分的含量。结果不同加工方法对亳菊中3种有效成分含量有明显影响,对亳菊花的色泽、气味、质地有明显影响,胎菊和菊米无明显变化。结论微波和蒸制干燥可作为亳菊规模化生产的加工方法。

半夏栽培技术和组培育苗研究进展

半夏为常用中药材,因野生资源匮乏,药材商品主要来源于人工栽培。对半夏近年来的栽培技术、组培育苗研究进行综述,为半夏资源的保护和利用提供依据。

瑞舒伐他汀钙片溶出度的测定方法

对瑞舒伐他汀钙片进行空白溶剂、辅料进行干扰试验、方法学考察、滤膜吸附试验、溶液稳定性考察、漏槽试验、线性和范围、重复性试验、溶出度均一性和相似性试验、耐用性试验,对瑞舒伐他汀钙片进行溶出度或者溶出曲线的测定。结果表明,该溶出度测定方法具有良好的线性耐用性和重现性,能准确、快速地测定瑞舒伐他汀钙片的溶出度,可以很好的控制产品质量。

水蒸气蒸馏法提取罗勒挥发油的工艺研究

目的:优选水蒸气蒸馏法提取罗勒挥发油的最佳工艺。方法:在单因素实验为基础的条件下,以挥发油提取率为评价指标,以浸泡时间、蒸馏时间、加水量为考察因素,采用L9(34)正交试验优选罗勒挥发油提取的最佳工艺。结果:水蒸气蒸馏法提取罗勒挥发油的最佳工艺流程为加水量400 m L,浸泡时间6h,蒸馏时间为2 h。结论 :优化的罗勒挥发油提取工艺合理可行。

不同产地前胡药材规格等级的质量特征研究

目的探讨不同产地前胡划分规格等级后药材间质量特征差异,为前胡药材规格等级标准制订提供参考依据。方法于2018年1月份到宁国中溪、宁国南山、宁国云梯、安徽池州、浙江驮岭等5个产地采集已经产区分级的样品20批。分别选取10个个体测量选货条胡近根头部1/3处直径及全体长度;采用薄层色谱法,以白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡素E为对照品,对药材进行定性鉴别;按照2015年版《中华人民共和国药典》要求检测醇溶性浸出物;采用高效液相色谱法对前胡药材进行3种香豆素类成分含量的测定。结果同一产地不同等级间药材性状数据有交叉现象,但不同产地同一等级之间药材均值差异不大,在小范围内波动;20批样品在与对照品相同位置上均显相同颜色斑点;不同等级间药材浸出物含量均符合2015年版《中华人民共和国药典》要求,有一定规律性;不同等级间药材香豆素类成分含量变化存在一定差异。结论 5个产地药材质量较为一致;经产区划分的前胡不同等级药材间外观性状与内在成分之间未见明显规律性,但质量存在一定差异,可进一步深入研究。

UPLC-ELSD法同时测定不同产地知母中7个成分的含量

目的建立超高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(UPLC-ELSD)测定不同产地知母中新芒果苷、芒果苷、知母皂苷B-Ⅱ、知母皂苷B-Ⅲ、宝藿苷Ⅰ、知母皂苷A-Ⅲ、菝葜皂苷元等7个成分的含量。方法采用UPLC-ELSD法,ACQUITY BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相为乙腈(A)-0.2%冰醋酸(B),梯度洗脱;蒸发光散射检测器(ELSD)雾化器(氮气)流量为2.5 L·min^(-1);蒸发温度80℃;载气压力3.14 bar;进样体积10μL。结果 7个化合物分离度良好,呈现较好的线性关系(r>0.999 0),平均加样回收率均在96.98%~102.60%,RSD≤2.80%。结果显示7个被测成分在不同产地之间含量差异较大。结论该方法简单准确,省时高效,可为不同产地知母药材质量控制提供科学依据。

UPLC法同时测定川白芷中5种香豆素成分的含量

目的建立UPLC法同时测定不同加工方法和不同产地川白芷中欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素、水化氧合前胡素、佛手柑内酯等5种香豆素类成分的含量测定方法。方法色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(2.1mm×100 mm,1.8μm),柱温:30℃,流速:0.3 mL/min;检测波长:300 nm,乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱。结果欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素、水化氧合前胡素、佛手柑内酯等五种对照品线性范围分别为0.005～0.05μg(r=0.9998),0.003～0.03μg(r=0.9999),0.002～0.02μg(r=0.9999),0.002～0.02μg(r=0.9991),0.0008～0.008μg(r=0.9999)。加样回收率在97.00%～101.72%,RSD在0.66%～1.52%。结论该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,可用于川白芷质量控制。

徽州地区菊花的指纹图谱鉴别及其评价研究

目的 采用高效液相色谱法建立徽州地区菊花的指纹图谱,鉴别菊花不同品种类型,更好地评价徽州地区贡菊的质量。方法 采用TopsilHPLCC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为325nm,建立20批徽州地区菊花的指纹图谱,采用相似度评价、聚类分析及主成分分析方法对数据进行分析。结果 20批菊花样品之间相似度在0.703~0.989之间,不同品种菊花可分别聚为一类,主成分分析确定3个主成分,方差累积贡献率达82.401%。结论 本实验建立的指纹图谱精密度、稳定性、重复性良好,可为徽州地区菊花的内在质量控制与品质评价提供初步的研究基础。

“金梗1号”组培快繁技术研究

目的:采用植物组织培养方法,建立并优化"金梗1号"桔梗新品种的快速繁殖体系。方法:将不同大小的茎尖接种于培养基MS+6-BA 2.0mg/L+IAA0.2mg/L,考察最适宜大小的外植体;以MS培养基为基本培养基,通过不同种类和浓度的植物生长调节剂配比试验,筛选"金梗1号"试管苗最佳快速繁殖与生根培养基。结果:最适宜的外植体为直径0.4mm的茎尖,诱导丛生芽的最适培养基为MS+6-卞基腺嘌呤(6-BA)0.5mg/L+吲哚乙酸(IAA)0.2mg/L+病毒唑(RTCA)2.0mg/L;诱导试管苗生根的最适培养基为1/2 MS+IAA 0.5mg/L+生根粉(ABT)0.2mg/L+多效唑(PP333)0.1mg/L。结论:采用组织培养方法可进行"金梗1号"的快速繁殖,为示范推广奠定了基础。

知母药材及生饮片质量标准提升研究

完善知母药材和生饮片质量标准,为其质量标准的修订提供科学依据。以知母皂苷BⅡ、知母皂苷AⅢ为指标性成分,采用硅胶G薄层色谱法进行检识;以新芒果苷和芒果苷为指标性成分,采用聚酰胺薄层色谱法进行检识。以HPLC-ELSD对知母皂苷BⅡ、知母皂苷AⅢ进行含量测定,以HPLC-UV对新芒果苷、芒果苷、异芒果苷进行含量测定。根据2015年版《中国药典》对知母药材和生饮片的水分、总灰分、酸不溶性灰分进行测定;以80%乙醇为溶剂进行浸出物含量测定,以HPLC-ELSD和HPLC-UV建立指纹图谱。结果表明,所建立的薄层色谱法、HPLC-ELSD、HPLC-UV含量测定法稳定可行,HPLC-ELSD指纹图谱指认2个色谱峰、HPLC-UV指纹图谱指认3个色谱峰,该方法专属性强,可从整体上对知母药材和生饮片进行鉴别和质量控制。与2015年版《中国药典》相比,该文修订了知母薄层鉴别和含量测定项,增加了浸出物及HPLC指纹图谱项,可为知母药材和生饮片的质量控制提供科学依据。