环境监测质量管理现状及发展对策研究

近几年的环境污染问题十分严重,空气质量在不断下降,雾霾天气也不见好转,人们生活用水的水质也没有以前好,自然环境也遭到了人为破坏。当今社会要求走可持续发展道路,这就需要我们在实现经济发展的同时,还要注重环境保护。现如今我国对环境问题已经引起了高度重视,但是目前我国的环境监测质量管理依然有很多不足,本文将从现状分析和发展对策研究两个方面来探讨我国环境监测质量管理存在的问题。

β修正XO新光度法测定环境物质中铝

通过研究β修正光度法测定痕量铝，该方法可准确消除显色液中剩余ＸＯ黄色干扰，提高分析灵敏度。对环境样品测定结果表明，相对标准偏差ＲＳＤ≤３．２％，加标回收率８８．０％～１０５％，铝最低测定浓度０．０５ｍｇ／Ｌ。该方法适合于水体、岩矿及土壤等铝测定。

主次波长分光光度法测定环境水中溶解氧

研究了主次波长光度法测定天然水和工业废水中溶解氧。采用加热碘化样品，使碘升华至吸收液中显色的预处理方法，能够有效地消除色度、浊度和部分物质的干扰，提高分析选择性。选择主波长λ＿ｐ＝４５０ｎｍ，次波长λ＿ｓ＝４８０ｎｍ能满足环境水ＤＯ测定要求。ＤＯ在０－１２ｍｇ／Ｌ浓度范围内，相对标准偏差ＲＳＤ５％，加标回收率９３．６％－１０７％。ＤＯ检出限０．０５ｍｇ／Ｌ。适合于天然水和任何性质工业废水分析。

矿山湿地表层水中颗粒态和溶解态Pb,Cr影响因子分析及环境风险评价

通过1年的监测分析,结果表明,矿山湿地表层水中颗粒态Pb(SPb)、溶解态Pb(DPb)、颗粒态Cr(SCr)和溶解态Cr(DCr)含量空间差异显著.其中MW-1中溶解态、颗粒态Pb含量分别为:0.44μg/L和1.12μg/L,溶解态、颗粒态Cr含量分别为:1.40μg/L和1.96μg/L;MW-2中溶解态、颗粒态Pb含量分别为:0.89μg/L和2.24μg/L,溶解态、颗粒态Cr含量分别为:3.51μg/L和4.91μg/L;且均以颗粒态为主;矿山湿地表层水中颗粒态Pb,Cr季节性变化显著(p<0.05),而季节对溶解态Pb,Cr无显著性影响(p>0.05);溶解态Pb含量冬季最高,夏季最低,颗粒态Pb含量夏季最高,秋季最小.溶解态Cr冬季最低,颗粒态Cr夏季最高.主成分分析表明,前2个主成分累计解释了总因子的55.575%,82.824%,其主要受人类活动污染和自然地球化学因素共同影响.聚类分析表明,各元素可归为三类:其中,pH,DO,BOD5,COD和TSS为一类;DCr,SCr,SPb,TN和DPb为一类;TP单独为一类.采用单因子指数法评价分析,矿山湿地表层水中各水期溶解态铅、铬均未污染;同一水期MW-2的溶解态Pb,Cr的P值均大于MW-1.应用健康风险评价表明,鱼肉中铅、铬食入途径所产生的个人健康危害年风险均低于国际辐射防护委员会(ICRP)推荐的最大可接受水平5×10-5 a-1,不会对暴露人群构成危害.

主次波长新分光光度法测定环境水中铝

在pH6.7溶液中,铝(Al^(3+)与铬天青S及乳化荆OP反应生成绿色化合物。本文在此显色反应基础上研究主次波长新分光光度法测定环境水痕量铝。该方法有较高精密度和灵敏度。通过实验,方法检出限0.003毫克/升,相对标准偏差RSD≤6%,加标回收率90%-110%。

β修正新光度法测定环境水中银

在酸性介质中，银（Ⅰ）与碘化钾和丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）反应、显色液由红色变紫色．本文研究β修正光度法定量痕量银，该方法能消除显色体系中过量ＢＲＢ干扰，提高分析准确度和精密度。２５ｍｌ溶液中，银在０─１μｇ／ｍｌ浓度范围内遵循Ｌａｍｂｅｒｔ－Ｂｅｅｒ定律。样品分析表明，银最低测定量０．０４ｍｇ／Ｌ，加标回收率９５．３─１０６％。

β修正吸光度法测定环境样品氟

在ＰＨ４～５ＨＡｃ－ＮａＡｃ溶液中，Ｆ￣－Ｃｓ－Ｚｒ反应，显色液由蓝色变为红色。本文研究β修正光度法定量测定环境样品氟，该方法能将反应体系中剩余显色剂干扰消除，修正吸光度ＡＢ与Ｆ￣－浓度（Ｘ）有良好线性关系。样品测定结果表明，相对标准偏差ＲｓＤ＿（１％），Ｆ￣－最低测定量４ｕｇ／２５ｍ１加标回收率９４％～１０５％。

用β修正新光度法测定环境水中镉

本文研究用β修正新光度法测定水中镉，分析灵敏度和精密度均较高，检出限仅０．０２５ｕｇＣｄ／ｍＬ，水样品测定表明，相对标准偏差２．６％，回收率９０％～１０５％，该方法适合于工业废水等环境水分析。

选择双波长光度法测定环境水锰

在环境水体中,锰以各种体态各种形式存在。地下水有可溶的Mn(Ⅱ)存在,地面水还包括Mn(Ⅲ)和M(Ⅳ)。一般锰含量数μg/L至数百μg/L。工业用水一般锰含量<0.1mg/L。锰主要来源于黑色金属矿山、冶金及化工排入废水,锰一般采用甲醛肪光度法分析,灵敏度较高。本文在该显色原理基础上,依据悬浮胶体光学性质研究在波长520—650nm范围任选双波长分析方法,建立计算模型几乎不受环境条件影响,而且测定准确、快速,也能有效地避开浓度干扰。实验表明在0.01mg/L-4.

单（双）波长分光光度法测定环境水微量铜

在ｐＨ５的醋酸盐溶液中，铜（Ⅱ）与２─羧基─２＇─羟基─５＇─磺基苯基苯（ＣＨＳＦＢ）反应，显色液由黄色变蓝色，对比波长△λ＝１４０ｎｍ，该显色反应有较高灵敏度和选择性。本文研究单波长和双波长光度法测定环境水中痕量铜，单波长法操作简便，相对标准偏差ＲＳＤ７．４％，加标回收率９３．３％～１０４％；双波长法检出限仅０．０３４ｍｇ／Ｌ，工作曲线稳定性好，分析精密度较高，ＲＳＤ４．１％，加标回收率９２．７％～１０８％。

β修正分光光度法测定环境物质中痕量硒

在0．1mol／L盐酸介质中，Se（Ⅳ）与碘化物（Ⅰ-）和丁基罗丹明B（BRhB）反应生成蓝色缔合物．本文依据β修正分析理论研究环境物质中微量硒的测定，应用此原理，缔台产物中Se与BRhB组成比及其实际摩尔吸光系数（εp）均可简单、准确测定，结果分别是1：2；132×105L／mol·cm．实际样品测定结表明：相对标准偏差9％，加标回收率89.3～112％

弘扬传统文化 发展环境教育

中国是一个有着悠久历史和文化的国家，人们对大自然的崇敬与热爱由来已久。而在现代化的今天，经济发展导致环境污染日益严重，生态平衡遭到破坏，加强环境教育，努力使发展经济与保护环境相结合、实现可持续发展显得尤为重要。结合优秀的中国传统文化开展中国式的环境教育能够起到事半功倍的效果。

矿山湿地水体水质时空变化规律研究

以矿山湿地(MW-1和MW-2)为对象,对水体有机物(化学需氧量COD和生化需氧量BOD5)及营养盐(总氮TN,氨氮AN和总磷TP)的时空变化特征进行了研究,通过1年的监测分析发现:不同矿山湿地水体水质差异明显,其中MW-1的COD和BOD5质量浓度分别为8.91 mg/L和5.81 mg/L,TN,AN和TP质量浓度分别为0.57mg/L,0.30mg/L和0.06mg/L;MW-2的COD和BOD5质量浓度分别为16.80mg/L和10.21mg/L,TN,AN和TP质量浓度分别为1.19mg/L,0.58mg/L和0.25mg/L;矿山湿地水体水质季节性变化显著(p<0.01);富营养化评价分析发现,矿山湿地水体富营养化程度季节性变化显著,MW-1富营养化程度低于MW-2,总体富营养化程度从小到大依次为冬季、秋季、春季、夏季.

β修正——XO新光度法测定痕量锌

本文根据β修正值光度测定的原理,研究了在pH5的HOAc-NaOAc缓冲溶液中Zn(Ⅱ)与二甲酚橙试剂(XO)的显色反应,该方法能消除显色液中剩余XO 吸收影响,从而使分析灵敏度提高,β修正吸光度A_β与Zn(Ⅱ)浓度间呈良好线性关系.γ值为0.9998.方法的RSD≤1.9%,加标回收率90.7%～107%.该方法可用于饮用水、天然水及食品和饮料中锌的测定.

β修正光度法测定土壤和岩石中铝

β修正光度法测定土壤和岩石中铝郜洪文，章鹏飞（安徽省淮北市环境监测站２３５０００）（淮北煤炭师范学院化学系２３５０００）关键词β修正吸光度，铝，土壤和岩石，甲基百里酚蓝β修正光度法是建立在显色剂和络合产物两种吸收光谱上新的微量分析法，它的原理不同于其...

β修正双硫腙－CTMAB光度法测定痕量铜

在酸性溶液中，铜（Ｃｕ２＋）与双硫腙和ＣＴＭＡＢ反应，显色液由绿色变黄色，该显色反应灵敏度和选择性较高。本文研究β修正光度法测定环境水和金属材料中痕量铜。在铜量０～１５．０μｇ／２５ｍｌ范围内，修正吸光度符合比尔定律，灵敏度和准确度均比单波长法高。测定表明，相对标准偏差ＲＳＤ≤４％，回收率８８．９％～１０７％。铜最低显色浓度０．０１μｇ／ｍｌ。

主次波长分光光度法测定水中铬(Ⅵ)

本文在铬(Ⅳ)—二荐碳酰二肼(二苯卡巴肼)显色反应基础上,依据稳定悬浊液对光的吸收行为,研究了主次波长光度法测定水中痕量铬(Ⅵ)的新方法,建立了具有环境条件修正性的计算模型.该方法简单、易操作,精密度和灵敏度较高.适合于环境水的分析.

分光光度分析中β指数吸收公式的应用

本文提出有色溶液对光新吸收公式——β指数公式,并通过对NH_3、S^(2-)、CN^-等8种成分比色分析,证明该吸收式拓宽了检测浓度范围,在任意波长下都有较高上限。操作简便。准确,适合于各种成分可见光光度分析。

双波长β修正分光光度法测定锌配合物的配位比

双波长β修正光度法能消除络合反应中过量络合剂的干扰，从而计算出配合物真实吸光度。据此可推出络合剂有效络合百分率及配位比的计算公式。本法操作简便，结果较准确。研究了锌（Ⅱ）与铬黑Ｔ、双硫腙、二甲酚橙和苯基荧光酮显色体系，其配位比分别为１：３、１：２、１：１和１：１。